Ортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир

Ортомуравьиной кислоты триметиловый эфир К-24а, К-476 Ортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир Е-9а, К-38а, К-48, Л-306, М-16, М-26д, Н-66 Ортоуксусной кислоты триэтиловый эфир К-48 Осмия тетраоксид Р-4г [c.658]

Об упрощенном методе синтеза см. Ортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир (этот том). [c.395]

Ортомуравьиный эфир (ортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир) [c.314]

Напишите уравнение реакции ацетофенона с триэтиловым эфиром ортомуравьиной кислоты. [c.68]

Триэтиловый эфир ортомуравьиной кислоты Три-этилортоформиат Триэтоксиметан СН (ОС,Н5)з [c.399]

А. Ы-Этил-п-хлорформанилид. В круглодонную колбу емкостью 300 мл с боковым тубусом такого диаметра, чтобы туда можно было плотно вставить термометр, помещают 63,8 г (0,50 моля) п-хлоранилина и 111 г (0,75 моля) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты (примечание 1), а затем при перемешивании прибавляют 2,0 г (0,02 моля) концентрированной серной кислоты. К колбе присоединяют ректификационную колонку высотой 30 см и диаметром 2 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали (примечание 2) к верхней части колонки присоединена головка для перегонки с термометром и холодильником. Термометр вставляют в тубус, укрепляют с помощью короткого отрезка резиновой трубки таким образом, чтобы шарик термометра был погружен в реакционную смесь, затем колбу нагревают на масляной бане. Когда температура масляной бани достигнет 115—120°, реакционная смесь закипает, и вскоре начинает отгоняться этиловый спирт при температуре паров в головке колонки 78—80°. Примерно за 1 час температуру бани повышают до 175°. Это приводит к равномерной отгонке этилового спирта, однако через 30 мин. скорость отгонки начинает уменьшаться. Количество отогнанного этилового спирта (70— 75 мл) всегда больше стехиометрического количества. Затем реакционную смесь держат в масляной бане при 175—180° еще 30 мин. (примечание 3), за это время отгоняется еще небольшое количество летучих веществ. [c.80]

Как авторы синтеза, так и проверявшие его применяли /г-хлоранилин и триэтиловый эфир ортомуравьиной кислоты продажные, хорошего качества и без дополнительной очистки. [c.81]

Настоящий метод пригоден и для моно-М-алкилирования других первичных ароматических аминов. Триметиловый и триэтиловый эфиры ортомуравьиной кислоты имеются в продаже, другие же алкильные эфиры ортомуравьиной кислоты легко можно получить из них путем переэтерификации По описанному выще способу авторы синтеза получили следующие препараты [c.82]

Нагревают при перемешивании смесь 53,6 г (0,50 моль). м-толуидина, 111 г (0,75 моль) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 2,0 г конц. серной кислоты. При внешней температуре 105 °С смесь начинает кипеть и отгоняется этанол. В течение 1 ч повышают температуру бани до 175 С и поддерживают ее в течение 30 мин. Через 30 мин отгонка этанола (сначала непрерывная) замедляется всего отгоняется 70-75 мл. [c.109]

Смесь 80,0 г (0,82 моль) циклогексанона Ж-2 (перегн., т.кип. 155-156 С/760 ммрт.ст.), 370 г (2,5 моль) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 370 г (8,04 моль) безводного этанола добавляют к 100 мг моногидрата н-толуолсульфокислоты в 20 мл этанола и кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин. [c.244]

Смесь 68,0 г (0,50 моль) кетона Л-ЗОа, 31,0 г (0,50 моль) этиленгликоля (высущ. над NajSO ), 200 мл триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 1,0 г моногидрата и-толуолсульфокислоты кипятят 1 ч с обратным холодильником без доступа влаги воздуха. [c.336]

К смеси, приготовленной из 1,50 г (10 ммоль) 2-ацетил-4-метил-фенола И-7, 4,10 г (30,0 ммоль) 4-метоксибензальдегида М-356 и 14,8 г (100 ммоль) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты, при комн. температуре и энергичном перемешивании медленно прикапывают 1,45 г (10,0 ммоль) 70%-ного раствора хлорной кислоты. При этом раствор вначале окрашивается в темно-красный цвет, который затем переходит в оранжевый, а температура поднимается до 50°С. Через [c.376]

Синтез этим методом хромонов, не содержащих заместителя в положении 2, требует введения формильной группы или ее эквивалента хорошие результаты достигаются при использовании триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты [c.241]

Реагент иолучают с выходом 67% переэтерификацией фенола и триэтилового эфира ортомуравьиной кнслоты в присутствии кислоты как катализатора. [c.201]

Получение [1]. Б. к. э. э. б. получают реакцией беизолсульфамида С триэтиловым эфиром ортомуравьиной кислоты в присутствии серной кислоты в качестве катализатора выход 92%. [c.180]

С7Н 1дОз Этилортоформиат (триэтиловый эфир ортомуравьино 1 кислоты, триэтоксиметан) [c.608]

В 1854 г. Вильямсон изучил реакции хлороформа со спиртовым раствором этилата натрия и в качестве главного продукта реакции выделил триэтиловый эфир ортомуравьиной кислоты [29]. Вслед за этим были опубликованы результаты многих других исследований реакции трехгалогенных производных метана с алкоголя- [c.67]

Образование ацеталей из карбонильных соединений и одноатомных спиртов в присутствии безводных минеральных кислот происходит более или менее гладко только у альдегидов, поскольку в этом случае равновесие заметно смещено вправо. Кетоны превращаются этим путем в кетали только с малым выходом или вообще не получаются. (Объясните этот факт ) Для того чтобы сдвинуть равновесие, необходимо добавить вещества, связывающие воду. Для получения диэтилацеталей применяют триэтиловый эфир ортомуравьиной кислоты, который представляет собой легко гидролизующийся ацеталь (эфира муравьиной кислоты) [c.75]

Общая методика получения диэтилацеталей (табл. 121). К приготовленному при нагревании раствору I г нитрата аммония в 0,2 моля абсолютного этанола прибавляют 0,2 моля альдегида -или кетона и 0,2 моля триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют без доступа влаги воздуха. Продолжительность реакции для альдегидов составляет 6—8 ч. Для кетонов вместо нитрата аммония используют 0,1 мл кон-центрированной соляной кислоты и оставляют на 16 ч. [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Ортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир: [c.342] [c.395] [c.342] [c.395] [c.488] [c.518] [c.67] [c.26] [c.175] [c.497] [c.275] [c.334] [c.836] [c.86] [c.696] [c.96] [c.76] [c.26] [c.696] [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология