Алкиламино сульфобензойные кислоты

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

Описано получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Михлера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди , а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфобензойной кислоты с алкил-аминами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием п-бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-д-аминофенол . N-Me-тил и N-этилантраниловую кислоту получают нагреванием в течение 24 час. до 115° водно- [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология