Сульфобензойная кислота

Из толуола получите следующие соединения а) 2-хлор-4-нитробензойную кислоту б) 4-нитро-2-суль-фобензойную кислоту в) 4-хлор-З-сульфобензойную кислоту г) 5-бром-2-толуолсульфокислоту д) толуолсульфа-МИД е) 3,4-ксиленол. [c.128]

Какое строение имеет вещество состава СаНюЗОз, если при окислении его перманганатом калия образуется /г-сульфобензойная кислота, а ири щелочном сплавлении и последующем действии разбавленной НС1 — п-этилфенол [c.99]

Амино-2-гидрокси-5-сульфобензойная кислота л-Гидроксибензойная кислота [c.353]

В промышленности бензойная кислота получается окислением толуола при 140° С и 3 ат в присутствии катализатора — нафтената кобальта. о-Сульфобензойная кислота [c.294]

Необходимо, впрочем, заметить, что вышеприведенные данные не доказывают того, что вся л -сульфобензойная кислота образуется в результате перегруппировки орто-изомера. [c.40]

О-Сульфобензойная кислота. Практическое значение имеет производное этой кисло , называемое сахарином [c.382]

Образуется З-нитро-5-сульфобензойная кислота. [c.235]

Сахарин представляет собой имид о-сульфобензойной кислоты, т. е. продукт замещения гидроксильных групп в сульфогруппе и в карбоксиле двухвалентным остатком аммиака — иминогруппой >ЫН. Это кристаллическое, трудно растворимое в воде вещество. Обычно употребляют натриевую соль сахарина, очень хорошо растворимую в воде. Она имеет в 400 раз более сладкий вкус, чем тростниковый сахар, и используется в пищевой промышленности как вкусовое вещество. В небольших количествах сахарин безвреден, но никакого питательного значения он не имеет и полностью выводится из организма. [c.382]

Механвзм реакции сульфирования карбоновых кислот довольно сложен. Параллельное измерение [241] скорости исчезновения бензойной кислоты и образования сульфокислот показало, что первой стадией процесса является образование каких-то промежуточных соединений, возможно кислого бензоилсульфата. Сравнительно большое содержание о-сульфобензойной кислоты в продуктах реакций, проведенных в короткое время, указывает на то, что эта кислота сама может быть таким промежуточным продуктом. Сде циально поставленные опыты показали, что в условиях, существующих в реакционной смеси, о-сульфобензойная кислота испытывает перегруппировку. В табл. 4 приведены результаты, взятые из цитированной работы [241]. [c.40]

Гидрокси-5-сульфобензойная кислота [c.353]

Единственным основательно исследованным смешанным ангидридом является ангидрид о-сульфобензойной кислоты. Эта кислота и ее соли легко получаются путем гидролиза сахарина, а указанный ангидрид широко применяется в синтезе сульфофталеинов. Удовлетворительными методами получения ангидрида оказались действие пятихлористого фосфора [289], предпочтительно при комнатной температуре [290], на двузамещенную калиевую соль [c.391]

Амино-2-окси-5-сульфобензойная кислота см. [c.30]

А. Кекуле также пользовался смешанными типами к смешанным типам (Н О и Нг) оп относил сульфобензойную кислоту [c.168]

Кроме указанных выше методов синтеза, л-сульфобензойная кислота получена действием на бензойную кислоту серного ангидрида [244], а также из бензоилхлорида и серной кислоты [245] или сульфата серебра [246]. Диоксансульфотриоксид реагирует с бензойной кислотой [220] при комнатной температуре с образованием кислого сульфата бензоила [c.40]

Сульфобензойные кислоты и их производные. Сплавление трех сульфобензойных кислот с едким кали [237, 279] приводит к образованию соответствующих оксибензойных кислот с высокими выходами (90—100%). Присутствие перекиси свинца в реакционной смеси мало влияет на результат [237]. 4-Хлор-З-сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром-3-сульфобензойноЙ1 кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2,4-диметил-5-сульфо-[283а] и 3,5-диметил-4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [c.237]

Так как при действии пятихлористого фосфора на соли о-сульфобензойной кислоты образуются два дихлорида — устойчивый и неустойчивый [293, 296], то один из них, несомненно, является производным ангидрида [c.393]

САХАРИН (имид о-сульфобензойной кислоты)—бесцветные кристаллы сладкого вкуса, т. пл. 220° С трудно растворим [c.219]

Напишите структурные формулы соединений а) л-хлорбензол-сульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) л-толуолсульфохло-рид г) п-толуолсульфамид д) ж-сульфобензойная кислота. [c.163]

Производят сахарин синтетически исходя из толуола. Из последнего действием хлорсульфоновой кислоты получают о-толуолсульфохлорид, который обрабатывают аммиаком и превращают в о-толуолсулы1)амид. При окислении этого вещества метильная группа превращается в карбоксильную и образуется амид о-сульфобензойной кислоты, который легко выделяет воду и превращается в са-карин [c.382]

Установите строение соединения С,Н80з5, при окислении которого образуется сульфобензойная кислота, а при сплавлении с едким натром—о-крезол. [c.144]

Важным производным этой кислоты является ее имид, известный под названием сахарина. Имид орто-сульфобензойной кислоты получается из о-сульфамида бензойной кислоты [c.294]

Окси-5-сульфобензойная кислота см. Сульфосали-циловая кислота [c.390]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфобензойная кислота: [c.186] [c.11] [c.101] [c.39] [c.68] [c.225] [c.227] [c.229] [c.237] [c.249] [c.387] [c.388] [c.391] [c.657] [c.29] [c.382] [c.373] [c.294] [c.31] [c.453] [c.453]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.52 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.297 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.247 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.241 , c.266 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.414 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.181 , c.436 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.893 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.157 , c.158 , c.366 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология