Анилин и бутен

Рис. 5.1. Кинетика окисления кумола в координатах А[02]" - Г в присутствии 2,4-ди-(1-метил-2-бутенил)анилина, [АИБН] = 2-10" моль/л, ()5 С, [АтН]10 , моль/л 1 - 3.1 2 - 13.6 3 - 21.7 4 - 35.6

Анилин при алкилировании я-бутеном в присутствии синтетических алюмосиликатов дал смесь гомологов, причем главным продуктом оказался п-толуидин [Лавровский, Михновская, Оленьченко, ДАН, 64, 345 (1949)]. Фенол с этиловым спиртом над смешанным катализатором AljOj и ThOa дал главным образом о-этилфенол [Александрова, ЖОХ, 12, 522 (1942)]. [c.428]

Главные продукты реакции а-р-аминофенил-Д -бу-тен и а-анилино-А -бутен. [c.49]

В жестких условиях /-алкилирование и перегруппировка идут одновременно. При газофазном алкилировании анилина (21) бутеном-1 на алюмосиликатном катализаторе основным продуктом является л-бутиланилин (23), но со значительной примесью Л/-бутиланилина (22) [630]. Нагреванием 2,4-диме-тиланилина и его гидрохлорида с метанолом при 270 °С под давлением получали мезидин, а при нагревании с этиленом в присутствии металлического алюминия — 2,4-диметил-6-этил-анилин [8]. [c.248]

К-ацил-2-(1-метил-1-бутенил)анилины дают в реакциях с П2О2 соединения 3,1-бензоксазинового ряда и эпоксиды в зависимости от строения и условий проведения реакции. [c.22]

Фенил-А -пирролии наряду с N-фeнилпиppoлoм можно получить взаимодействием г<ис-бутен-2-диола-1,4 с анилином в присутствии окиси алюминия [Вестник МГУ, № 2, 37 (1951)].—Прим. ред. [c.262]

Возможность контактного получения жирноароматических аминов при парофазном алкилировании анилина олефинами доказана исследованиями К. Лавровского, А. Михновской и Л. Омельченко на примере взаимодействия анилина с н-бутеном, а также исследованиями автора этой книги и И. И. Иоффе на примере взаимодей- [c.863]

Бромид диметил-фенилаллиламмояия 3 4-456 Бутен-1, метил-анилин (I), диметиланилин (11) ЫаЫН, 1 аммиаке 1 бар, кипячение 30 мин. Выход 1 — 88%. 11 — 10% [335] 33 [c.33]

Возможность контактного получения жирноароматических аминов при парофаз-иом алкилировании анилина олефинами доказана исследованиями К. Лавровского, А. Михновской и Л. Оленьченко на примере взаимодействия анилина с н.-бутеном, а также исследованиями автора этой книги и И. И. Иоффе на примере взаимодействия анилина с изопропилэтиленом. Для изопропилэтилона реакция идет по следующей схеме [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология