Гомологи выделение из смеси

Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Очищенный таким образом диацетилен обладает степенью-чистоты, требуемой при физико-химических исследованиях [Ю] Этим же способом пользуется в промышленности для выделения диацетилена и винилацетилена из смеси их с ацетиленом 150]. ]Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. В качестве растворителей для этого используются метанол, диметилформамид, N-ме-тилпирролидон, ацетон, керосиновые фракции нефти и др. При этом, однако, необходимо учитывать возможность взаимодействия диацетилена с растворителем, как это имеет место в случае К-метилпирролидона-2 [382—384]. При пропускании диацетилена через N метилпирролидон-2 при охлаждении образуется устойчивый кристаллический комплекс, в котором молекулярное-отношение диацетилена к метилпцрролидону равно 1 1. Этот комплекс при нагревании до 30 50° С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена — 38,4 мол. %, метилацетилена — 16,4 мол. % и диацетилена — 45,1 мол.%. После пропускания этой смеси через К-метилпирролидоп-2 при 0° С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав ацетилена — 55,7 мол.%, метилацетилена —42,2 мол.7о и диацетилена — 2,1 од.7о- При нагревании кристаллического комплекса до 40" С образуется газ, содержащий 96,1 мол. % диацетилена. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [c.57]

Для дополнительной очистки дифенилолпропана, выделенного из реакционной массы в виде аддукта с фенолом, предложено использовать его аддукты с крезолами. Для этого аддукт дифенилолпропан + фенол растворяют в смеси крезолов, состоящей в основном из мета- и пара-изомеров (75%), 11% о-крезола и 14% других гомологов фенола. Затем смесь охлаждают. Выделившиеся при этом кристаллы представляют собой аддукт дифенилолпропана с крезолами. [c.163]

При коксовании каменного угля получается коксовый газ, из которого поглотительным маслом абсорбируют так называемый сырой бензол - смесь аренов Се-С с преобладанием бензола, содержащую примеси главным образом тиофена и его гомологов [160, 161]. Кроме того, образуется каменноугольная смола с выходом около 3.5 % (мае.) от массы угольной шихты. В составе первичной каменноугольной смолы преобладают алкилзамещенные ароматические соединения - их среднее содержание составляет 53.9 % (мае.). Кроме того, к соединениям ароматического характера относятся фенолы, пиридиновые основания, содержание которых равно в среднем 18.1 и 1.8 % (мае.), а также гетероциклические соединения [3]. Каменноугольная смола содержит несколько тысяч органических соединений, из которых уже к 1974 г. было идентифицировано 540 веществ, составляющих около 55 % (мае.) смолы [162]. Около 100 соединений каменноугольной смолы признаны пригодными для промышленного выделения [163]. Каменноугольная смола покрывает свыше 95 % мировых потребностей в конденсированных аренах и гетероциклических соединениях [3]. [c.35]

Свойства. Химические свойства гомологов метана во многом подобны химическим свойствам метана. Типичными для них являются реакции замещения — хлорирования, нитрования. При этом легче всего замещается третичный атом водорода, а труднее всего первичный. Как правило, в результате реакций образуется смесь продуктов. Предельные углеводороды при энергичном окислении сгорают с образованием углекислого газа и воды и с выделением большого количества тепЛа. При окислении воздухом или кислородом они могут быть в зависимости от условий (температуры, давления, катализаторов) превращены в карбоновые кислоты, спирты, альдегиды и кетоны. [c.30]

Ступенчатый синтез. О., полученные по всем описанным выше методам, представляют собой смесь гомологов. Для получения химически индивидуальных О. разработаны специальные методы, основанные на ступенчатом проведении процесса с выделением продуктов реакции на каждой стадии. Молекулярная однородность таких О. доказана методами тонкослойной хроматографии, бумажного электрофореза или гель-хроматографии. Ниже рассмотрены три различных варианта ступенчатого синтеза. [c.231]

Как показали результаты разгонки, смесь кислот, выделенная из подсмольной воды, в основной массе представлена уксусной кислотой. Пропионовая и н-масляная кислота присутствуют в незначительных количествах. Более высококипящих гомологов нет, так как вся смесь кислот, взятая для разгонки, нацело перегналась до 163°. [c.174]

Всю газовую смесь нельзя ожижать сразу, так как при этом выпадают кристаллы воды и бензола, мешающие течению процесса. Поэто.му охлаждение проводят в несколько приемов, тщательно используя в теплообменниках холод для предварительного охлаждения последующей фракции. При -10° из коксового газа выделяются бензол и его гомологи, а также вода, выделение которой заканчивается при —45°. При этой температуре начинается разделение не содержащих бензола углеводородных газов, природного газа и крекинг-газов. При температуре от —ПО до —150° происходит ожижение этилена, пропилена н этана (этиленовая фракция) при температуре от —150 до —190° ожижается метан (метановая фракция). [c.215]

С (на рисунке не показан) и поступает в верхнюю часть десорбера 12. Здесь поддерживается избыточное давление около 0,30 ат и температура 100° С, за счет которой выделяется большая часть растворенного газа. Затем раствор стекает вниз противотоком к газу, нагнетаемому вакуум-компрессором 19. При этом улавливается дополнительное количество высших ацетиленовых углеводородов и вся газовая смесь, состоящая главным образом из ацетилена с незначительными примесями его гомологов (сырой газ), направляется в нижнюю часть десорбера 8. Рабочий раствор из куба десорбера 12 через регулирующий клапан возвращается для выделения ацетилена в среднюю часть десорбера 12, где поддерживается остаточное давление 600 мм рт. ст. Вместе с ацетиленом частично уходят и высшие ацетиленовые углеводороды. [c.250]

Сырые фенолы, выделенные из подсмольных вод бутилацетатом, представляют собой смесь одно- и двухатомных фенолов с примесью твердых частиц и высококипящих смолистых веществ. В состав сырых фенолов из подсмольных вод входит [73] около 50% одноатомных фенолов (18% фенола, 24% крезола, 5% ксиленолов и около 3% вышекипящих одноатомных фенолов), 23% пирокатехина и его гомологов и 14% резорцина и его гомологов. Твердый остаток после перегонки сырых фенолов составляет до 10%. [c.237]

С целью упрощения состава, смесь выделенных ароматических углеводородов была обработана пикриновой кислотой, которая удалила конденсированные ароматические углеводороды в виде пикратов. При этом получен пикрат с температурой плавления 112—113°, что указывает на присутствие в мирзаанской нефти 1,6-диметилнафталина. Кроме того, был получен пикрат с температурой плавления 116—123°, что указывает на присутствие в той же нефти метилированных гомологов нафталина. [c.32]

Химические методы разделения и исследования состава нефти основлваются на применении групповых реакций ее компонентов. В пределах даже широких фракций, таких как бензин ил1[ 1 еросан, по реакционной способности гомологи мало отличаются друг от друга, и поэтому химическими методами пх разделить трудно. С другой стороны, в любых фракциях различия между классами и группами соединений проявляются в заметной степени, в ряде случаев достаточной для аналитических целей. При обработке данного вещества определенным химическим реагентом в строго установленных условиях можно разделить смесь по типу молекул. Здесь, как и при исследовании физическими методами, наиболее надежные результаты получают прп работе с узкими фракциями. Когда предварительное разделение вещества на узкие фракции по техническим причинам невозможно, химической обработке должно все же предшествовать фракционирование, хотя бы и не очень четкое (па 30—50-градусные фракции). Тогда компоненты смеси, выделенные химическим методом, или компоненты, оставшиеся не затронутыми этой обработкой, исследуют в дальнейшем при помощи новой комбина-пии физических и химических методов. [c.87]

В нефтях содержится большое количество аренов, относящихся к различным гомологическим рядам. Так, из нефти Понка было выделено, идентифицировано и определено содержание более 100 аренов различных классов (табл. 65, 66, 67, 68), в том числе десять три- и тетрациклических — фенантрен (I), пирен (И) и их метилпроизводные, а также смесь гомологов флуореиа (III) и два изомера циклопентанофенантрена [76—80]. Таким образом, на долю аренов приходится около половины от общего числа соединений, выделенных из нефти Понка. [c.220]

Несколько позднее Кувата [107], исследовавший смесь ундека-и додеканафтеновых кислот, выделенных им из японской нефти, пришел также к заключению, что эти кислоты не являются гомологами гексаметиленкарбоновой кислоты, а содержат пятичленное кольцо. [c.74]

Нейтральные смолы, несомненно, представляют собой смесь различных вел1,еств, и поэтому всякое изменение в составе тех растворителей, при помощи которых эти смолы извлекаются из силикагеля, сказывается на составе смолы. Даже углеводороды п этом отношении ведут себя но-разному. Брей показал, что жидкий этан осаждает больше всего смолистых веществ, но в них большую роль играют некоторые углеводороды. Выделенные этаном смолы имеют жидкую консистенцию. Пропан осаждает меньше, а высшие гомологи еще меньше. Пентан выделяет мало смолистых веществ, но зато они получаются практически свободными от примесей углеводородов и представляют собой вещества, плавящиеся иногда выше 100 . [c.146]

При действии на соединение 18 двух эквивалентов подпетого метила и гидрида натрия с хорошим выходом выделен гомолог теобромина 8. По данным ТСХ реакционная смесь в этом случае кроме основного продукта 8 содержит следовые количества соединения 18 и триметилпроизводиого 1, но не содержит циклогомолога теофиллина 14 (схема 11). [c.206]

Для разделения олефинов посредством полимеризации был предложен целый ряд катализаторов. Horsley предажил пропускать газообразную смесь, содержащую олефины, над катализатором, представляющим собою кислый фосфат кадмия, при 150—200° под давлением выше атмосферного. При этих условиях гомологи этилена претерпевают полимеризацию, превращаясь в жидкие углеводороды, этилен же остается без изменения. Mi hel указывает на то, что если пропускать газовую смесь через суспензию хлористого алюминия в инертном растворителе (например в декалине) при атмосферном или уменьшенном давлении, то гомологи этилена полимеризуются, а этилен может быть выделен в весьма чистом состоянии. [c.163]

Из гомологов циклогексана с девятью атомами углерода (нонанафтены) был выделен из кавказской нефти Марковниковым и Оглоблиным, а также Коноваловым 1,2,4-тр и м е т и1 л ц ик лО гек сан. Тот же углеводород был найден Ahrens oM и von Mozdzenski в ксилольной фракции каменноугольного дегтя. Коновалов хлорировал в паровой фазе свой препарат этого углеводорода (с темп, кип. 135—137°), применяя сухие реагенты, и получил смесь монохлоридов, которая была разделена при фракционировке на две фракции, а также дихло-ридную фракцию, кипящую при 230—235°. Одна фракция монохлорида кипела при 185—187°, и другая при 182—184°. При нагревании дихлорида d 1,1035) [c.815]

Продукты, получающиеся при нитровании гомологов циклогексана, изучены еще очень мало. Нитросоединения были получены Путохиным з при действии азотной кислоты на изооктанафтен СяН неизвестного строения, выделенный из фракции кавказской нефти с темп. кип. 122—125°. 1,2,4-Три метилциклогексан может быть пранитрован п> тем напреваиия в запаянной трубке пр-и 120—ISO с 5-кратным по объему количеством разбавленной азотной кислоты (уд. в. 1,075). Получающиеся при этом продукты представляют собой смесь вторичных и третичных нитросоединений, которые могут быть легко разделены обычными способами . Третичное нитросоединение, представляющее собой бесцветную жидкость, кипящую при 128—130° (40 мм), дает при восстановлении цинком и уксусной кислотой смесь амина с кетоном. [c.1131]

Б табл. 43, приведены результаты, полученные при исследовании углеводородов, выделенных из деасфальтированного концентрата ромашкинской нефти. Как отмечают авторы, нормальные парафиновые углеводороды (судя по их температуре плавления) относятся к ряду Сзо нафтеновые содержат небольшую примесь парафиновых ароматические, десорбированные изооктаном, представляют собой смесь гомологов, нафталина (с числом углеродных атомов в боковых цепях около. 20) и бензола ароматическая фракция, десорбированная бензолом, представляет собой нафтено-ароматиче-ские углеводороды, молекулы которых состоят из двух ароматических и одного нафтенового цикла и имеют длинные боковые цени. В составе последних также содержится небольшое количество сер- нистых соединений. Ароматические углеводороды, извлеченные бензолом при комнатной температуре, были ншдкими, а извлеченные при пониженной температуре превращались в стекловидную массу. [c.113]

Из четырех смесей циклических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами одна смесь была полностью разделена, две частично и одну смесь разделить не удалось. Следовательно, циклические сульфиды труднее, чем алифатические сульфиды отделяются от гомологов бензола. Однако в ряде случаев возможно выделение циклических сульфидов из их смеси с гомологами бензола как однократным, так и повторным хроматермографированием. Смесь алифатических и циклических сульфидов также трудно отделить от моноциклических ароматических углеводородов. Однако и здесь при достаточном количестве повторных хроматермографиро-ваний возможно полное выделение алифатических и циклических сульфидов. [c.122]

Углеводороды ряда нафталина были детально исследованы в сернистой ромашкинской девонской нефти. Предварительно было произведено полное обессеривание ряда фракций окислением перекисью водорода [16]. Выделенные после этою ароматические углеводороды идентифицировались пикратным методом и по спектрам поглощения в ультрафиолетово области. Результаты указанного исследования помещены в табл. 3. Наряду с нафталином и некоторыми его метилированными гомологами, были обнаружены смесь изомеров и диметилизопронилнафта.липа. [c.452]

Особенно интересным и полезным оказывается применение высокотемпературной масс-спектрометрии для анализа углеводородов, выделенных из новейших осадочных моренных отложений и почв. Интересно сопоставить углеводороды из этих выделенных образцов с углеводородами нефти и выяснить нх роль в происхождении нефти. Эванс, Мейншейн, Стивенс, Кенни и Брей [23, 24] наблюдали определенные отличия углеводородов почвы и углеводородов осадочных отложений от углеводородов сырой нефти. Основным различием является различие в распределении к-алканов в области Сгз — G35. н-Алканы в выделенных образцах из новейших моренных отложений и почв в отличие от алканов нефти имеют более высокие значения концентрации молекул с нечетным числом атомов углерода, чем их четных гомологов. С точки зрения гипотезы происхождения нефти преобладающих к-парафинов с нечетным числом атомов углерода не дол кно быть, если действительно углеводороды осадочных отложений могли перейти в нефтеподобную смесь. [c.189]

Сопоставление температур плавления гомологов кислот с прямой цепью показывает своеобразное чередование каждая кислота с четным числом углеродных атомов плавится выше, чем ее два соседа с нечетным числом углеродных атомов. Три низших кислоты имеют резкий острый запах кислоты от масляной до каприловой имеют неприятный прогорклый запах. Коровье масло представляет собою смесь глицеридов четырнадцати жирных кислот, включая масляную (3%), капроновую (1,4%) и каприловую (1,5%) прогорклость масла обусловлена выделением этих летучих кислот. Капроновая кислота была выделена из масла, сделанного из козьего молока (лат. aper — коза), из кокосового масла и из лимбургского сыра. Высшие кислоты не летучи и не имеют запаха. [c.421]

Из фракции, растворимой в петролейном эфире, был выделен ряд индивидуальных полимеров, от тримера до октамера включительно. Остаток представлял собой легкое желтое масло — смесь полимеров (NP l2) ,, где и = 9—17. Маслообразные олигомеры фосфонитрилхлоридов проявляют большую способность к реакциям замещения, чем низшие гомологи. Например, олигомеры легко реагируют с водой. Это объясняется их строением олигомеры — соединения с открытыми цепями неароматического характера. [c.11]

Выделение бензола и его гомологов. Сырой бензол, получаемый при коксовании, содержит мало насыщенных углеводородов. Поэтому после очистки от непредельных углеводородов обычной ректификацией можно получить достаточно концентрированные фракции бензола, толуола и ксилолов ( 99,9% основного вещества). Такие же фракции, выделенные из легкого масла пиролиза, очищенного от непредельных, содержат до 4—5% несульфирующихся соединений (парафинов и нафтенов). В процессах дальнейшей переработки, связанных с рециркуляцией непрореагировавших ароматических углеводородов, эти примеси могут накапливаться в системе и ухудшать условия протекания целевых реакций. Катали-заты риформинга на 40—70% состоят из парафинов и нафтенов, имеющих очень бли3iкиe температуры кипения с соответствующими ароматическими углеводородами. В этом случае для выделения ароматических концентратов требуются специальные методы, которые в равной степени применимы для различных фракций смолы пиролиза. При выделении ароматических углеводородов из ката-лизатов платформинга наибольшее применение нашел метод селективной экстракции, основанный на хорошей растворимости ароматических углеводородов в некоторых полярных жидкостях. Раньше использовали жидкий сернистый ангидрид, а в настоящее время — диэтиленгликоль с добавкой 8—10% воды. Метод применим для широких фракций и извлечения из них любых ароматических углеводородов. Экстракцию осуществляют в противоточных колоннах, роторно-дисковых и других экстракторах. Из полученного раствора ароматические углеводороды отгоняют в ректификационной колонне, после чего растворитель охлаждают и возвращают на экстракцию. Смесь ароматических углеводородов далее подвергают перегонке с целью выделения индивидуальных веществ. [c.95]

Как уже было отмечено выше, при взаимодействии галоидных солей алюминия с нефтяными продуктами всегда происходит также образование какого-то тяжелого масла. Выделение этого масла значительно облегчается, если в смесь уг леводорода с хлористым или бромистым алюминием пропускать ток сухого галоидоводорода. Ближайшее исследование показало [1, 4], что этот продукт представляет собой комплексное соединение галоидного алюминия с углеводородным остатком. Так, например, повидимому, все предельные углеводороды, за исключением метана и его ближайших гомологов, при взаимодействии с бромистым алюминием в указанных условиях образуют комплекс состава AlBig-QHg. При разложении этого комплекса водой образуются масла с ясно выраженным непредельным характером судя по их температуре кипения, они представляют собой продукты уплотнения каких-то более простых, но мало устойчивых в данных условиях углеводородных молекул или остатков. [c.490]

Химически чистое органическое вещество характеризуется определенными физико-химическими константами температурами кипения и плавления, плотностью, показателем преломления. Определение физических и химических свойств низкомолекулярных органических веществ производится после выделения их в чистом виде. При исследовании высокомолекулярных органических соединений, ввиду трудности их выделения в химически чистом виде, процесс подготовки вещества для исследования сводится к получению полимера, в виде смеси полимер-гомологов, свободных от посторонних примесей. Выделенная в таком виде смесь высокомолекулярных соединений характеризуется средним молекулярным весом, более или менее широким интервалом температуры размягчения и средним коэффициентом преломления. Все эти показатели зависят от молекулярного веса и структуры полимеров (аморфные, кристаллические), а также от полидиоперсности данной смеси высокомолекулярных соединений. [c.12]

Закалку газов пиролиза осуществляют путем впрыскивания воды в закалочную камеру через форсунки. Газы пиролиза, выходящие из реактора с температурой около 80°, содержат 7— 87о ацетилена. Они охлаждают<1я и очищаются от сажи, после чего сжимаются до 10 ат и направляются на масляную абсорбцию (соляровое масло, диметилформамид) для отмывки высших гомологов ацетилена. Отмытая газовая смесь поступает на выделение ацетилена. Обычно ацетилен извлекается из газовой смеси путем абсорбции его органическими растворителями или водой Чаще всего для этой цели применяется диметилформамид, обладающий высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену (при 20° и 760 мм рт. ст. в одном объеме диметилформамида растворяется 33—37 объемов ацетилена). Насыщенный ацетиленом жидкий поглотитель через дрос сельный вентиль, снижающий давление с 10 до 1 ати, направляется в стабилизатор, где нагревается до 87° при этом из поглотителя выделяются водород, окись углерода, углекислота и часть ацетилена. Эта газовая смесь, содержащая до 40% ацетилена, вновь сжимается и опять поступает на абсорбцию. Поглотитель из стабилизатора подается в десорбер, где нагревается до 120° при атмосферном давлении. При этом из поглотителя выделяется чистый ацетилен (97—99%-й), после чего поглотитель вновь возвращается на абсорбцию. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология