Антрахинон производные, араминирование

Араминирование производных антрахинона [c.517]

Легче всего такие араминирования окси- (соотв. амино-) производных антрахинона происходят при употреблении продуктов с оводороженной карбонильной группой (лейкопроизводных). [c.284]

В. В. Русских по превращению N-алкилированных производных 1-аминоантрахинона был установлен механизм дезалкилирования 1-диалкил(алкиларил)аминоантрахинонов при нагревании в пиридине через дигидроантра[1,9-й,е]-1,3-оксазины с последующим окислением этих соединений кислородом воздуха и отщеплением алкильного остатка в виде альдегида. Можно предполагать, что наблюдаемое нами дезалкилирование при реакции обмена галоида на остаток жирноароматического амина является частично результатом вторичной реакции отщепления алкила от образовавшегося (М,М-алкил-фениламино)-антрахинона. Действительно, при нагревании 1-(N,N-метилфениламино)-антрахинона в условиях реакции араминирования (8 ч, при 175 С в присутствии меди и ацетата калия) образуется [c.101]

Араминирование производных антрахинона является важным техническим процессом, широко используемым в производстве кислотных антрахиноновых красителей. Ариламинопроизводные антрахинона могут быть получены действием ароматических первичных аминов на полиоксипроизводные антрахинона в присутствии борной, соляной и других кислот, ускоряющих реакцию . Однако значительно легче, чем сами оксипроизводные антрахинона, вступают в реакцию араминирования их лейкосоединения . При проведении реакции в отсутствие воздуха при этом получаются лейкопроизводные ариламиноантрахинонов . Возможно образовывать лейкосоединение и непосредственно в реакционной массе, вводя в нее оксиантрахинон и восстановитель—цинковую пыль, хлористое олово и т. п. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология