Ариламино нафтол сульфокислоты

Ариламины бензольного ряда и р-нафтиламин сульфируются так же, как углеводороды и. нафтолы амины типа анилина, а- нафтиламина, п-толуидина и ж-толуидина сульфируются с перегруппировкой. Сернокислая соль амина при нагревании перегруппировывается в п-сульфокислоту амина или в о суль-фокислоту (если пара-положение занято другим заместителем). Это свойство указанных аминов используют в промышленности для синтеза соединений, которые не могут быть получены нитрованием сульфокислот и последующим восстановлением нитрогруппы. [c.190]

Именно при нагревании (190—200°) с первичными ариламинами сульфокислот нафтолов получаются с водоотнятием сначала сульфокислоты арилированных нафтиламинов, которые при дальнейшем нагревании постепенно, с отщеплением сульфогруппы, переходят в арилнафтиламины б) [c.283]

При изучении реакции араминирования в присутствии сернистой кислоты обнаружилось, что эта реакция имеет ограниченную область применения. Именно, она идет превосходно в нафталиновом ряду (получение -арилнафтиламиновых замещенных), но неприменима к соединениям бензольного ряда у сульфокислот й-нафтола не происходит в этом случае замещения гидроксила на группу NHAr. Однако по патенту 30 из 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислоты этим методом удается получить 1-ариламино-7-нафтол-4-сульфокис-лоту. [c.514]

Диазосоставляющие. Любой амин, способный диазотировать-ся, может быть применен в качестве диазосоставляющей для азокрасителей, но, как было указано выше в данной главе, ариламины сильно отличаются друг от друга по легкости диазо-тирования и некоторые из них требуют специальной обработки. Следует, однако, указать, что такие соединения, как а-и р-нафтиламины й их моно- и дисульфокислоты, а также 8-ами-но-1-нафтол-3,6-дисульфокислота (Аш-кислота), 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислота и другие аминонафтолсульфокислоты, часто применяются в качестве диазосоставляющих. [c.110]

При изучении реакции араминирования в присутствии сернистой кислоты обнаружилось, что эта реакция имеет ограниченную область применения. Именно, она идет превосходно в нафталиновом ряду применительно к получению f- -арилнафтиламинных замещенрш1х у сульфокислот а-нафтола в этом случае замещения гидроксила на группу NHAr не происходит. Однако по патенту з jj3 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислоты этим методом удается получить 1-ариламино-7-нафтол-4-сульфокислоту. В незамещенном а-нафтоле оксигруппу предложено заменять на арил-аминный остаток нагреванием в автоклаве приготовленного заранее би-сульфитного соединения нафтола с солянокислой солью амина . [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология