Амино нафтол сульфокислота

Диазосоединения, полученные из о-аминофенолов и о-амино-нафтолов и их сульфокислот, не только устойчивы в растворах, но выдерживают без заметного разложения повторные перекристаллизации из горячей воды и длительное хранение. Их стабильность позволяет осуществлять некоторые реакции замещения в ядре, например нитрование или хлорирование. Получающиеся [c.87]

Нафтол-5- и -8-сульфокислоты [408] превращаются в амино-нафтолы, однако из нафтолдисульфокислот не удалось синтезировать соединений и определить их строение. Натриевая соль антрахинон-2-сульфокислоты бурно реагирует с натрийамидом при 200°, но из реакционной смеси выделено лишь незначительное количество амина. [c.247]

Метод азосочетания применяют для анализа нафтолов, нафтол-сульфокислот, аминонафтолсульфокислот и некоторых аминов. [c.338]

НАФТИЛАМИН-5-СУЛЬФОКИСЛОТЫ МОНОГИДРАТ (к-та Лорана), крист. Г л 189,5 °С трудно раств. в во де, СП., эф. ниж. КПВ. 30 г/м . Получ. совместно с 1-нафтил-амин-8 сульфокислотой сульфированием нафталина HaS04, нитрованием 62%-ной HNOa и восст. чугунной стружкой с послед, разделением изомеров. Примен. в произ-ве прямых, кислотных, сернистых красителей и красителей для меха, 1-ами110-5-нафтола. [c.367]

Например, 1-нафтол-4-сульфокислоту получают не щелочным плавлением 1,4-нафталиндисульфокислоты, а заменой в 1-нафтил-амин-4-сульфокислоте аминогруппы оксигруппой. Этот метод принят по той причине, что 1,4-нафталиндисульфокислоту получить сульфированием нафталина невозможно. а-Нафтол получают не щелочным плавлением а-нафталинсульфокислоты, а заменой аминогруппы в а-нафтиламине на оксигруппу. Этим способом пользуются потому, что а-нафталинсульфокислота всегда загрязнена р-нафталинсульфокислотой, а а-нафтиламин почти не содержит примесей. [c.274]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино- -нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фжислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-б-сульфокислота) и Н-кислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-б-суль( -кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,6-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лу ше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Действием бисульфита натрия на натриевую соль 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты, подобно получению 1-нафтол-4-сульфо-кислоты. [c.487]

При взаимодействии со щелочами оксисоединения образуют растворимые в воде соли — феноляты (из фенолов) и нафтолят.ы (из наф-толов). В этом случае металл замещает атом водорода в гидроксиле. Если в оксисоединениях содержится сульфогруппа (фенол- и нафтол-сульфокислоты), то при растворении в щелочи металл может замещать атомы водорода только в сульфогруппе или в сульфогруппе и гидроксиле одновременно. Получающиеся при этом соли обладают различными свойствами. Оксисоединения с аминогруппой в ядре (амино-фенолы и аминонафтолы) могут реагировать с кислотами как амины и со щелочами как оксисоединения, т. е. обладают одновременно основными и кислотными свойствами. [c.78]

При сплавлении 2-нафтиламин-8-сульфокислоты с едкими щелочами при 260—270°С образуется 7-амино-1-нафтол сульфирование на холоду 20%-ным олеумом приводит к получению 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, а нагревание с 3 частями серной кислоты при 160 °С в течение 1,5 ч дает смесь 2-нафтил-амин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислот при нитровании нитросмесью получается смесь 5-нитро-, 6-нитро- и 4-нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокислот (выходы соответственно 30, 30 и 25% 2-Нафтиламин-8-сульфокислота с диазосоединениями не сочетается, а образует с ними диазоаминосоединения. По реакции Бухерера из 2-нафтиламин-8-сульфокислоты. можно получить 2-нафтол-8-сульфокислоту. [c.256]

Нафтол-8-сульфокислота (кроцеиновая кислота). Продукт, не содержащий изомеров, можно получить из 2-нафтил-амин-8-сульфокислоты кипячением дназосоединения с разбавленной кислотой или, лучще, бисульфитной реакцией з. В промышленности се обычно получают сульфированием -нафтола при средних з 2, низких 2 температурах. Прн этом неизбежно образуется в значительных количествах 2-наф-тол-6-сульфокислота. Большую часть ее можно отделить в виде труднорастворимой натриевой соли, а остаток отделяют кипящим этиловым спиртом, экстрагирующим натриевую соль [c.343]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Изомерным ему является двойной пунцовый 4R (Ю) (1-нафтил-амин-5-сульфокислота -> р-нафтол). Прочно-красный А (Каро, 1877 С1 176) был первым красным азокрасителем и в настоящее время является ценным благодаря низкой стоимости и пригодности для многих целей Ю производил его около 65000 кг в год. Его изо- [c.541]

Наконец при нагревании с первичными ароматическими аминами л -сульфокислот нафтиламинов, соотв. нафтолов а- и р-, безразлично, имеют ли место в этом случае моно- или полисульфокислоты, наблюдается не только замещение амино- (соотв. окси-) группы на ариламиновую, но и вторичный процесс — отщепление сульфогруппы (в виде сернистой кислоты) и вхождение на ее место второй ариламиновой группы ) [c.284]

Этим методом можно диазотировать все другие сульфокислоты 1,2- и 2.1-амино-нафтолов, а также и сами аминонафтолы в виде их солянокислых солей. В зависимости от растворимости дназосоединений от случая к случаю изменяют лишь метод их выделения, которое необходимо проводить лля того, чтобы удалить медь. Очень легко раству)нмые свободные кислоты можно выделить в виде бариевых солей. [c.225]

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

За многими сульфокислотами нафтолов, нафтиламинов и амино-нафтолов в литературе укоренились буквенные обозначения или случайные названия (собственные или по фамилиям открывших их исследователей). [c.15]

Легкость, с которой аминогруппа в 1-нафтиламин-4-сульфо-кислоте заменяется оксигруппой в ирисутствии водного раствора бисульфита, была впервые отмечена Лепти в 1896 г. Однако Бухерер открыл эту реакцию независимо и показал, что она может протекать в обратном направлении — от нафтола к наф-тнламину в присутствии избытка аммиака. Так, если 1-нафтил-амин-4-сульфокислоту кипятить с 40%-ным водным раствором бисульфита натрия, затем подкислить и удалить избыток ЗОг, то образуется растворимое бисульфитное соединение, устойчивое в кислой среде, но легко гидролизующееся щелочью. В результате гидролиза получается с хорошим выходом соответствующий нафтол высокой степени чистоты. Промежуточное бисульфитное соединение может быть выделено ири подкисле-нии. Если вместо щелочи действовать на бисульфитное соединение избытком аммиака, то регенерируется исходное производное нафтиламина. [c.45]

Аминонафталин-1,5-дисульфокислота (2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокислота) получается с высоким выходом при сульфировании 2-нафтиламин-1-сульфокислоты 20%-ны.м олеумом при 25°с278 7 5 о/о-ным олеумом при 30—40 Она производится этим способом как полупродукт для синтеза 2-нафтил-амин-5-сульфокислоты (см. выше). 2-Аминонафталин-1,5-дисульфокислота образуется в малом количестве (наряду с 2-нафтил-ампн-5,7-дисульфокислотой, являющейся главным продуктом) при аналогичном сульфировании 2-нафтиламип-5-сульфокисло-ты б . Полученное из нее диазосоединение в присутствии соды пли щелочного раствора гипо.хлорита легко образует 2-диазо-1-нафтол-5-сульфокислоту. При щелочном плавлении при 220 °С она превращается в 6-амино-1-нафтол-5-сульфокислоту. Сульфогруппу в положении 1, и даже в положении 5, можно элиминировать нагреванием с серной кислотой, но при температуре выше 00 °С происходит постепенно прогрессирующая изо.мери-зация в 2-нафтиламин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислоты. [c.266]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (1-нафтиламин-2,5-дисульфокислота) является продуктом сульфирО Вания 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты на холоду 10%-ным олеумом или lSOaH . Сама кислота легко растворима в воде, но ее соли со щелочными металлами трудно растворимы. При гидролизе серной кислотой при 160°С образуется 1-нафтилалшн-5-сульфо-кислота под действием 50%-ного раствора NaOH она превращается в 5-амино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.269]

Нафтол-З-сульфокислота может быть получена из нафталин-1,3-дисульфокислоты сплавлением с NaOH при 200—220°С2з нз 7-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты элиминированием аминогруппы, например диазотированием и кипячением дназосоединения с этиловым сниртом или просто диазотированием при температуре кнпения из 1-нафтол-3,8-ди-сульфокислоты действием амальгамы натрия из 1-нафтил-амин-З-сульфокислоты кипячением дназосоединения с серной КИСЛ0Т0Й238 или непосредственно кислотным гидролизом, как в следукяцем спо, обе И. Г. [c.331]

В то время как цифру, указывающую место функции, обозначенной в конце названия, обычно помещают после суффикса, в химии нафталина принято эту цифру писать впереди 2-нафтол (Р-нафтол), 1-нафтиламин (а-нафтиламин). Также и в названиях сульфокислот и карбоновых кислот нафталина цифру помещают перед суффиксом нафталин-2-сульфокислота, 1-амино-8-нафтол-3.б-дисульфокисл0та (или ,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислота). [c.200]

При действии Щелочи реакция полностью смещается в сторону бразования исходных продуктов. Однако за счет еще одной мо-екулы бисульфита продукт гладко восстанавливается в 1-амино--нафтол-4-сульфокислоту, являющуюся ценным промежуточным родуктом, применяемым в синтезе азокрасителей [c.223]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино нафтол сульфокислота: [c.247] [c.369] [c.135] [c.188] [c.876] [c.1127] [c.35] [c.369] [c.369] [c.591] [c.643] [c.51] [c.698] [c.112] [c.247] [c.196] [c.465] [c.112] [c.270] [c.303] [c.329] [c.344] [c.401]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.38 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.193 , c.194 , c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология