Ариламины

В реакцию можно вводить соли первичных или вторичных аминов [159] или амиды [160] при этом образуются продукты, атом азота которых связан с заместителями R, R2 и R O соответственно. Ариламины обычно не вступают в реакцию. Во всех случаях получающийся продукт называют основанием Манниха. В качестве компонента, содержащего активный водород, могут служить многие типы соединений, некоторые из которых приведены ниже (активный водород подчеркнут) [c.345]

Оксиэтилированные алкил- и ариламины большого молекулярного веса являются бактерицидными веществами для аэробных и анаэробных бактерий сточных вод. При совместном применении неионогенных ПАВ и других бактерицидных веществ существенную роль играет взаимодействие между ними. Поются данные о том, что не-поногенные вещества ослабляют дезинфицирующее действие четвертичных аммониевых соединений [99]. [c.158]

Формальдегид в водном растворе сравнительно легко дает с ароматическими аминами продукты присоединения, которые при восстановлении цинковой пылью или активированным алюминием перехоДят в метилированные ариламины . Реакция протекает по схеме [c.400]

Пинг-понг — механизм двухсубстратных ферментативных реакций заключается в том, что реакция фермента со вторым субстратом происходит лишь после образования одного из продуктов ферментативного превращения. Согласно этому механизму проходит, например, реакция п-нитроацетанилида с ароматическими аминами, катализируемая ариламин-ацетилтрансферазой [22] [c.298]

Первичные и вторичные амины вступают в реакцию с окисью этилена так же, как и аммиак, давая соответствующие алкиламино- и ариламино-синрты [c.289]

Для того чтобы определить, сколько процентов сульфируемо го-вещества прореагировало, существует ряд методов [3]. Наиболее-общий из них основан на уменьшении кислотного титра реакционной смеси каждому молю образовавшейся сульфокислоты соответствует уменьшение кислотности смеси на один эквивалент. Если образуется смесь моно- и дисульфокислот, процентное содержание их можно найти, приготовив смесь кальциевых или бариевых солей, высушив последнюю и определив в ней содержание металла. Для отдельных сульфокислот разработан ряд других, методов анализа, в том числе получение из кислот или их солей сульфохлоридов, осаждение сульфокислот в виде солей с ариламинами и сочетание нафтолсульфокислот с диазосоединениями. [c.9]

Таблица 1 соли БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ с АРИЛАМИНАМИ [c.202]

Основные свойства выражены у ароматических аминов значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Бензольный остаток, усиливающий кислотность гидроксильной группы (в результате чего фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты), ослабляет основной характер аминогруппы. Ариламины нейтральны на лакмус, но с минеральными кислотами образуют устойчивые соли, водные растворы которых имеют кислую реакцию вследствие частичного гидро лиза. Очевидно, образованием таких солей объясняется способность ароматических аминов, несмотря на незначительную основность, осаждать гидраты окисей металлов из растворов соответствующих солей при этом кислота, образующаяся в результате гидролиза соли металла, связывается амином, что способствует дальнейшему образованию гидрата окиси. [c.567]

Соли толилсерных кислот с я-толуидином имеют резкие температуры плавления [322]. Вполне вероятно, что соли ариламинов будут давать характерные производные и с другими арилсерными кислотами. [c.59]

Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей (фенолом, нафтолом, К-алкил-, М-ар ил производным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. Молекулы красителей могут содержать [c.382]

При проведении этой реакции используются разнообразные методы. Наиболее обычным приемом является добавление раствора (если необходимо, спиртового раствора) карбонильного соединения к водному раствору цианистого натрия и хлористого аммония. Если желательно получить N-алкил- или N-арил аминонитрилы, аммиак заменяют на амин. Другой прием заключается в использовании цианистого аммония вместо смеси цианида щелочного металла с хлористым аммонием, причем смесь этой соли и карбонильного соединения в спиртовом растворе выдерживают в течение нескольких дней [15]. Третий метод [16] заключается в том, что сначала по лучают продукт присоединения бисульфита натрия к карбонильному соединению, которому затем дают прореагировать с аммиаком или амином и цианидом. Это единственный метод, пригодный для получения аминонитрилов из формальдегида и простых аминов. Наконец, можно обрабатывать циангидрин аммиаком или амином [171 этот метод приводит к образованию аминонитрилов из ацетон-циан гидрина и аммиака, алкиламинов или ариламинов обычно с выходами в пределах 60—90%. [c.461]

Известно несколько способов пол> чения диачониевых солей, но практическое значение имеет только один оиазотировапие ароматических аминов. Это реакция ариламинов с азотистой кислотой, но поскольку она неустойчива, диазотирующим агентом фактически является смесь соляной (или серной) кисло гы и нитрита натрия, взаимодействие которых приводит к образованию реакционноспособного нитрозоний-иона NO [c.162]

При фотолизе ацилированных ариламинов происходит миграция ацильной группы [376], и этот процесс схож с фотореакцией Фриса (реакция 11-32). М,Ы-Дизамещенные амиды ArNR OR также вступают в эту реакцию. Миграцию N-ациль-ной группы можно вызвать и действием В1С1з [377]. [c.380]

Ароматические нитрозосоединеиия реагируют с первичными ариламинами в ледяной уксусной кислоте, давая симметрич- [c.482]

В алкиламинах аминогруппа связана с ациклической или алицикличе-ской цепью, а в ариламинах — непосредственно с ароматическим ядром. Поэтому, например, бензиламин СаНбСНаМНа относится не к арил-, а к алкил-аминам. [c.145]

Как ариламины, так и фенолы можно окислить до хинонов. В промышленном процессе получения я-бензохинона в качестве окислителя используется двуокись марганца и серная кислота [14]. В другом, более старом промышленном процессе, для окисления анилина или фенола до хинона применяется бихромат натрия и серная кислота. В лаборатории в качестве окислителя как аминов, так и фенолов широко используется нитрозодисульфонат калия 0К(80зК)2 (соль Фреми) дающий, стабильный радикал нитрозилдисульфонат. Для ряда фенолов [15 этот окислитель дает выходы от 50 до 99%, в то время как для аминов [16] выходы обычно составляют 49—96%. Для очень реакционноспособных хинонов, таких, как о-бензохинон и стильбенхинон, предпочтительно использование в качестве окислителя окиси серебра [17]. Кроме того, в лабораторной практике в качестве окислителей применяют перекись водорода и уксусную кислоту [18] и феррицианид калия [19]. [c.203]

Реакция Шимана. — Ароматические монофторпроизводные могут быть получены непосредственно фторированием по методу, предложенному Шимaнo (1927). Первой стадией этой реакции является получение тетрафторбората диазония путем диазотирования ариламинов в водной тетрафто])борной кислоте. Выпавший осадок тетрафторбората диазония отделяют, сушат и с перерывами нагревают на голом пламени при этом он спокойно разлагается с выделением азота и фтористого бора и образованием фтористого арила [c.262]

Симметричные д и ар ил амины, например ди-(р-нафтил)-амин 982], могут быть получены также взаимодействием первичных ариламинов с бисульфитом. [c.497]

Чаще всего применяют четвертичные основания ариламинов которые являются хорошими агентами этерификации для алкалоидов, содержащих фенольные или спиртовые группы. [c.337]

При взаимодействии этилортоформиата с ариламинами, исключая пространственно затрудненные амины, в отсутствие кислотных катализаторов реакцию не удается остановить на стадии имидоэфира (IV) [8]. В этом случае даже с избытком, ортоэфира получаются диарилформамидины (V) [8—14], которые также образуются при взаимодействии 2 моль диариламина с 1 моль ортоформиата в присутствии кислот [15, 16]. [c.133]

При кипячении 2 моль ариламина с 1 моль этилортоформиата с хорошими выходами получены диарилформамидины из [c.138]

При кипячении эквимолекулярной смеси ариламина и метилового эфира антраниловой кислоты с полуторным избытком этилортоформиата образуются З-арилхиназолоны-4 [54]. Предложенный авторами механизм этого превращения иллюстрируется следующей схемой [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология