Нафтол сульфокислота Нафтол

Азосоставляющими служат чаще всего -нафтол, сульфокислоты нафтолов и -оксинафтойная кислота. [c.245]

Сульфирование 2>нафтола. Сульфокислоты 2-нафтола изучены даже более полно, чем 1-нафтолсульфокислоты. Наиболее интересной из них является 1-сульфокислота, характеризующаяся легкостью, с которой происходит отщепление сульфогруппы или перемещение ее в другие положения в нафталиновом ядре. [c.100]

Для производства красителей имеют большое значение сульфокислоты нафтолов. Примерами их могут служить 2-нафтол-3,6-дисульфокислота и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота. Первая кислота называется Р-кислотой, вторая—Г-кислотой [c.531]

В качестве азосоставляющих применяются фенол, р-нафтол, ж-фенилендиамин, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтол-сульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.103]

Так как исследуемые оксисоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющими, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидроксильную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями и количество молекул в одной и той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 2 этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. амина получить одну молекулу оксиазокрасителя, безотносительно, является ли эта сульфокислота в нашей пробе в свободном состоянии или в виде соли и какой именно соли. [c.184]

Таким образом например а-карбоновая кислота -нафтола (I) дает -нафтольный краситель. Так же ведет себя 1-сульфокислота -нафтола (II), дающая как первый продукт взаимодействия диазо-оксисоединение [c.265]

За исключением. ii-сульфокислот нафтолов (о иих сказано ниже). [c.283]

Щелочное плавление сульфокислот ароматических углеводородов— один из старейших способов приготовления фенолов. Он и сейчас вызывает определенный интерес из-за относительной дешевизны реагентов, а также высоких выходов целевых продуктов. Для синтеза ряда изомерных крезолов, ксиленолов, замещенных нафтолов — это пока единственный возможный способ производства. Важно и то, что на всех стадиях синтеза, кроме сульфирования, не наблюдается изомеризация [1, с. 60 2]. Таким образом, состав получаемых замещенных фенолов полностью определяется условиями сульфирования. [c.126]

Выход 200—230 г продукта, содержащего 70—80% (150—160 г) нафтол сульфокислоты (60—65% от теоретического). [c.13]

Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазония и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, 1-Нафтол, 2-Нафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

Кислота Невиль—Винтера (1,4-нафтол-сульфокислота) [c.84]

К этому же типу реакций принадлежит реакция взаимодействия между некоторыми ароматическими соединениями (нафтолами, сульфокислотами нафтолов) и натрий-амидом NaNH2 [c.158]

Ряд синих красителей получен при использовании в качестве второй компоненты 1-нафтолсульфокислоты, Примерами могут служить Кислотный хромовый синий 2К или 5К (Ю) (У1->- 1-нафтол-5-суль-фокислота или VI кислота Невиль-Винтера), Протравной прочносиний В (10) (IV -> хромотроповая кислота) Кислотный хромовый синий 30 (10) (Vхромотроповая кислота) Антраценовый хромовый синий К (С) (4-ацетамидо-2-аминофенол-6-сульфокислота -> [ -нафтол). [c.595]

Кроме уже упоминавшейся 1,6-дисульфокислоты, при сульфировании 2-нафтола выделено еще две дисульфокислоты. При нагревании 2-нафтола с олеумом [660] при 100—110° в течение 12 час. получается смесь 3,6- и 6,8-дисульфокислот (называемых соответственно В- и О-кпслотами). Аналогичный результат достигается действием 4 весовых частей серной кислоты [661] в течение 5— в час. при 125—150°. С 3 частями кислоты при 135° в течение 24 час. получено 33% 6,8- и 43% 3,6- изомера, тогда как в присутствии борной кислоты образуется [654] 28% 1,6-, 31% 6,8- и 39% 3,6-изомеров. Более низкая температура и ббльшая продолжительность реакции [662] благоприятствует образованию 6,8-изомера. Так, из продукта реакции нафтола с 5 весовыми частями 20%-ного олеума [663] в течение 8 час. при 20—25° удалось выделить 50 г бариевой соли 6-сульфокислоты, 61 г натриевой соли [c.102]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

Сульфокислоты нафтолов имеют несравненно больщее значение, чем сульфопроизводные простых фенолов. Они относятся к числу вал<нейщих промежуточных продуктов промыщленности синтетических к расителей. Получаются нафтолсульфокислоты путем обработки а- или р-нафтола серной кислотой, причем в зависимости от условий реакции образуются различные моно- и полисульфокислоты. [c.559]

Хотя сульфокислоты инертны в отношении заранее приготовленных никелевых катализаторов, их с успехом можио обессеривать по методу Швейка — Папа [205]. Так, из бензолсуль фокиатоты и р-нафталинсульфокислоты образуются соответствующие углеводороды из сульфобеизойных кислот и нафтол-сульфокислот также были голучены ожидаемые продукты реакции. [c.421]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Нафталии-1 -сульфокислота НафтаЛ н-2-сульфокислота Нафтол-1 Нафтол-2 1,4-Нафтохинон Антрацен [c.983]

Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]

Именно при нагревании (190—200°) с первичными ариламинами сульфокислот нафтолов получаются с водоотнятием сначала сульфокислоты арилированных нафтиламинов, которые при дальнейшем нагревании постепенно, с отщеплением сульфогруппы, переходят в арилнафтиламины б) [c.283]

Избыток серной кислоты, который, как это упоминалось выше, является неизбежным При сульфировании серной кислотой или олеумом, вызывает иногда нежелательные побочные реакции, как например дальнейшее сульфирование или перегруппировку образовавшейся вначале сульфокислоты. Этих побочных процессов можно избежать, если сульфирование проводить рассчитанным количеством хлорсульфоновой кислоты в но взаимодействующем с ней органическом растворителе (для этой цели обычно используется нитробензол). Более подробно такой метод сульфирования рас-сматринается при описании синтеза 2.1-нафтол сульфокислоты (см. стр. 176). [c.79]

Особое значение имеют сульфокислоты нафтолов, главным образом р-нафтола, являющиеся важнейщими полупродуктами в производстве красителей. Изменение температуры и подбор сульфирующих агентов позволяет получать различные изомерные сульфокислоты нафтолов. Ниже приведены различные направления сульфирования р-нафтола, ведущие к получению различных полупродуктов для анилино-красочной промышленности [c.34]

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

Эти наблюдения позволили Е. А. Шилову и его сотрудникам [1191 сделать вывод, что перемещение сульфонатной группы от атома углерода ароматического ядра к азоту аминогруппы или к кислороду оксигруппы является возможным, но не обязательным промежуточным этапом перегруппировки солей сульфокислот а-нафтола и а-нафтиламина. Поскольку перемещению сульфонатной группы часто благоприятствует присутствие в реакционной смеси небольших количеств веществ кислотного характера, эти исследователи предположили, что реакция начинается с присоединения протона к молекуле а-нафтиламин- или а-нафтол-сульфоната с образованием промежуточного соединения хиноидног строения [133]. Например, в случае нафтионата натрия [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтол сульфокислота Нафтол: [c.248] [c.248] [c.248] [c.556] [c.178] [c.369] [c.146] [c.153] [c.997] [c.95] [c.146] [c.163] [c.180] [c.183] [c.242] [c.131] [c.369] [c.153] [c.463] [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология