Сукцинимид Янтарная кислота, имид

Янтарной кислоты имид см. Сукцинимид [c.572]

Из имида янтарной кислоты (сукцинимида) по реакции Гофмана [22, 37, 38] при взаимодействии с гипохлоритом или гипобромитом натрия или калия в присутствии щелочи по схеме [c.139]

Нагреванием аммонийной соли янтарной кислоты получают ее имид (сукцинимид). Механизм этой реакции такой же, как при получении амидов монокарбоновых кислот из их солей (см. разд. 6.1.3.1) [c.397]

Пиррол может быть получен из имида янтарной кислоты (сукцинимида). [c.218]

Сукцинимид (имид янтарной кислоты). [c.700]

Сукцинимид (янтарной кислоты имид) [c.95]

В молекуле аммиака два атома водорода могут замещаться на ацильные остатки. При этом образуются имиды кислот. Особенно большое Значение имеют циклические имиды дикарбоновых кислот, например, сукцинимид (имид янтарной кислоты), который может быть получен ацилированием аммиака янтарной кислотой. Промежуточно образуется соль янтарной кислоты [c.195]

Выполнение опыта. 1. Получение сукцинимида. В фарфоровой чашке смешать 2 г янтарной кислоты с 5 мл концентрированного раствора аммиака и, перемешивая массу термометром, прогреть на песчаной бане до температуры 200° С. При этом вначале образуется диамид янтарной кислоты, который при 190° С распадается на аммиак и циклический имид. [c.109]

Описать свойства сукцинимида. Написать уравнения реакций образования амида и имида янтарной кислоты. Определить выход сукцинимида в граммах и процентах от количества израсходованной янтарной кислоты. Почему щавелевая и малоновая кислоты не образуют кольчатых амидов [c.109]

Имид янтарной кислоты (сукцинимид) [c.240]

Сукцинимид (имид янтарной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество ст. пл. 126 С, растворимое в воде. [c.588]

Янтарный ангидрид при взаимодействии с аммиаком дает имид янтарной кислоты (см, стр. 134), который называют также сукцинимидом [c.137]

Исходный N-бромсукцннимид получается при бромировании сукцинимида (имида янтарной кислоты) бромом в водной щелочи ири 5°С [c.412]

Циклический ангидрид янтарной кислоты взаимодействует с аммиаком как типичный ангидрид, однако ори сильном нагревании образуется циклический имид (сукцинимид). Фталевый ангидрид реагирует аналогично, образуя фталимид. [c.498]

В 1942 г. Карл Циглер воспроизвел раннюю работу А. Воля но бромирование алкенов и показал, что реакция алкенов с К-бромсукцннимндом в СО.4, инициированная перекисями, является общим методом бромирования алкенов в так называемое аллильное положение (аллнлььш называется атом углерода в а-ноложении по отношению к двойной связи). К-Бромсукциршмид (КВ8) получается прн взаимодействии сукцинимида (имида янтарной кислоты) с бромом в щелочной среде [c.439]

N-Бромсукцикимид (или N-хлорсукцинимид) получают действием брома ([1ЛИ хлора) и щелочи на сукцинимид (имид янтарной кислоты) [c.157]

Получить сукцинимид (имид янтарной кислоты) из диамида янтарной кислоты. [c.197]

Янтарной кислоты имид см. Сукцинимид Янтарной кислоты N-(N-мeтoк ифeнил)имид [c.538]

Янтарная кислота хорошо кристаллизуется (т. пл. 183°). Она весьма склонна образовывать циклические производные. Так, например, при перегонке она циклизуется в янтарный а и г и д р и д, а при нагревании ее аммонийной соли получается сукцинимид — имид янтарной кислоты (I). Последний при перегонке с цинковой нылью переходит в пиррол (П). При нагревании же с сернистым фосфором янтарная кислота превращается в гетероциклическое соединение — тиофен (1И) [c.344]

М-(р- Оксиэти л) сукцинимид. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 118 г (1 моль) янтарной кислоты и постепенно прибавляют 61 г (1 моль) безводного 2-аминоэтилового спирта. Содержимое колбы нагревают в течение 60—90 мин. на воздушной бане при 160°. После прекращения выделения паров воды и охлаждения К-(р-оксиэтил)сукцин-имид застывает в светло-желтую кристаллическую массу. Н-(р-Оксиэтил)-сукцинимид перегоняют в вакууме и получают вещество с т. кип. 178° (5 мм). Перекристаллизовывают из бензола и получают белый кристаллический порошок с т. пл. 58° выход составляет 95% от теорет. [262]. [c.222]

Аллильное бромирование олефинов. Для аллильного бромирования алкенов свободный бром применять не удобно из-за его способности на холоду присоединяться к двойной связи олефина (см. ниже реакции А(1е)- В лаборатории предпочитают с этой целью использовать переносчики брома, например К-бромсукципи-мид (сокращенно НБС). Этот реагент готовят действием молекулярного брома на щелочной раствор имида янтарной кислоты (сукцинимида) [c.155]

Беззольные моющие ирисадки представляют собой чистоорганические соединения, в состав которых металл не входит. Существует два основных тииа беззольных моющих присадок сукцинимиды и полярные полимеры. Сукцинимидные присадки являются продуктом взаимодействия низкомолекулярного иолиизобутилена с малеиновым ангидридом и некоторыми аминами. С химической точки зрения — это имидо-ироизводные янтарной кислоты. [c.97]

Медленнее чем с фталимидом происходит реакция мея4ду диазометаном и имидом янтарной кислоты с разованием N-m е т и л-сукцинимида (иглы с темп. пл. 66°) Доп. перев.] [c.642]

Имиды. — Двухосновную янтарную кислоту можно обычными методами превратить в нейтральный диамид — сук-ципамид. При сильном нагревании сукцннамид не претерпевает обычной дегидратации до нитрила, а вместо этого отщепляет аммиак и превращается в циклическое диацильное производное — сукцинимид [c.624]

Сукцинимид (имид янтарной кислоты) может быть получен нагреванием янтарной кислоты в токе аммиака при 220° С кристаллизуется с одной молекулой воды безводный сукцинимид плавится при 125° С. Под действием натрия он выделяет водород, образуя натрийсукцинимид [c.523]

СУКЦИНИМИД (имид янтарной кислоты, пирроли-диндион-2,5), мол. вес 99,09 — бесцветные кристал- [c.545]

Формулу сукцинимида (имида янтарной кислоты) Н. А. Меншуткин писал так 4H4O2NH, что не противоречит позже принятой более подробной структурной формуле [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология