Надсульфокислоты

Образовавшаяся надсульфокислота, реагируя с исходным углеводородом по уравнению [c.435]

Водно-световой процесс сульфоокисления ведется в присутствии воды, которая реагирует с образовавшейся надсульфокислотой предельного ряда и сернистым ангидридом по уравнению [c.436]

Так как при превращении надсульфокислоты не образуется свободного углеводородного радикала, который мог бы вызвать продолжение цепи, для непрерывного ведения процесса требуется постоянное освещение или подача озонированного кислорода. [c.436]

По достижении определенного содержания надсульфокислоты часть реакционной смеси переводится в реактор а в реактор 1 добавляется соот- ветствующее количество мепазина из емкости 2. Одновременно насосом 7 в реактор 6 подается избыточная газовая смесь из реактора 1. Реакционная смесь из реактора 6 при помощи насоса 9 циркулирует через холодильник 10. Температура ее поддерживается 60°. [c.436]

При действии сернистого ангидрида и кислорода, взятых примерно в молярном отношении, на циклогексан или парафиновые углеводороды с 6—8 атомами углерода и проведении реакции при 20—30° с облучением ультрафиолетовым светом (фотохимическая реакция) происходит образование алкан-надсульфокислоты, которая превращается далее в сульфокислоту по следующей схеме [c.86]

Надсульфокислота неустойчива. При распаде ее в среде углеводорода образуется сульфокислота и возникает новый алкил-радикал, который и обусловливает течение дальнейшей цепной реакции. [c.87]

Белящие и дезинфекционные свойства проявляют надсульфокислоты (цер-кислоты) ароматического ряда, которые готовят из сульфохлоридов обработкой их перекисями. Такова, например, л-толуолнадсульфокислота [c.126]

Возможно, наконец, образование органических надсульфокислот путем взаимодействия сульфохлоридов с перекисями (например, N3202) при хорошем охлаждении [c.674]

Образующаяся надсульфокислота окисляет затем диоксид серы, и тогда примерно в равном количестве получаются ал-килсульфокислота и серная кислота их затем экстрагируют водой [c.230]

Сульфоокисление м-парафинов в присутствии уксусного ангидрида на первом этапе идет по той же схеме, как показано выше,— с образованием надсульфокислоты, которая затем взаимодействует с уксусным ангидридом. При этом образуется сравнительно стабильный алкилнадсульфоуксусный ангидрид [c.187]

Надсульфокислоты представляют интерес как белящие и дезинфицирующие средства . [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология