Радикалы алкил

Известно, что алканы галогенируются при высокой температуре или при освещении ультрафиолетовым светом и в основном в газовой фазе, т. е. в условиях, благоприятствующих образованию свободных радикалов. Алкены присоединяют галогены при низкой температуре и в темноте и в основном в жидкой фазе, т. е. в условиях, которые благоприятствуют ионной реакции или, по крайней мере, не способствуют образованию радикалов. [c.200]

Н, К", представляют собой Н, гидроксиламин, радикалы алкил, арил, аралкил и аминозамещенный алкил, а К"" — любая из вышеупомянутых групп (кроме Н, алкила или К") нлн же группы СНг, образующие гетероциклическую кольцевую структуру с включением атома азота. Значение х меняется от [c.208]

Взаимодействие алкенов со свободными радикалами. Алкены присоединяют свободные радикалы с образованием нового свободного алкильного радикала, способного вступать в дальнейшие реакции [c.118]

Тд же со смешанными углеводородными радикалами (алкил циклоалкильные, алкил-арильные и др.) [c.48]

Предельные монокарбоновые кислоты с карбоксильной группой, связанной с радикалом алкана, циклоалкана или ароматического углеводорода, например бензола, нафталина и т.д., которые можно считать практически насыщенными. 2. Предельные ди- и поликарбоновые кислоты с двумя или несколькими карбоксильными группами, связанными с теми же углеводородными радикалами, что и в случае монокарбоновых кислот. 3. Непредельные кислоты, молекулы которых содержат, кроме одной или нескольких карбоксильных групп, двойные и тройные связи, проявляющиеся своими характерными реакциями присоединения. [c.704]

Ar, R — углеводородные радикалы алкил, арил) [c.43]

Вогэп и сотрудники [4] предложили реакцию перекисного радикала с радикалом алкила Или с другим перекисным радикалом. [c.334]

Стабильная к окислению композиция состоит из масла и антиокислительной присадки — алифатического амина С — С50 (например, триоктил- или додециламина), алкилселенида или алкил-фосфина С1 — С50 и соединения переходного металла (Си, Мп, Сг, Ре, Со), например нафтената кобальта или меди и др. пат. США 377846]. Патентуется синергетическая композиция пат. США 4122021] антиокислителей для смазочных масел, состоящая из фенилнафтиламина без боковых цепей или с радикалами (алкил С1—С12, арил Сб—С20, аралкил или алкиларил С7—С20) в количестве 0,15—3 % и маслорастворимого диарил- или арилалкил-сульфоксида. Соотношение сульфоксида и фенилнафтиламина 1 1 -Ь 10. Композиция может содержать также различные соли меди — нафтенаты, стеараты и др. [c.56]

Оксиды третичных аминов - это соединения, у которых атом азотг ковалентно связан с одним атомом кислорода. Если один из радика лов молекулы - алкил, длина цепи которого 10 - 16 атомов углерода, то исходными веществами для получения оксида амина являются е основном первичные амины, алканолы, нитросоединения и др. Если один из радикалов - алкил, длина цепи которого 10-20 атомо углерода, то оксид амина получают из алкилкарбоновых кислот, синтетических жирных кислот, алкилбензола, оксидов этилена, пиридиновых и хинолиновых оснований и др. [c.76]

Существуют реагенты другого типа, также род-углеродная связь обедненные электронами, или, вернее, одним элект- я-связь является доно-роном, — свободные радикалы. Алкены также вступа-ют в реакции свободнорадикяльного присоединения. [c.173]

Агарозные гели с привитыми углеводородными радикалами (алкил- и фе-пил-агарозы) предложены недавно для хроматографического разделения и очистки белков на основе неспецифического взаимодействия с гидрофобной поверхностью ( гидрофобная хроматография — см. Йон, 1972 и Хофсти, 1973). Фенил-агароза наряду с гидрофобным взаимодействием проявляет специфичность к ароматическим веществам (наприМер к белкам с фениловыми и тирозиловыми группами) иа основе я-л взаимодействия ароматических остатков. Элюирование веществ при гидрофобной хроматографии достигается изменением ионного состава раствора, понижением его ионной силы или полярности (например посредством включения этиленгликоля в состав элюента) или с помощью детергентов. [c.209]

Другим важным источником сведений о механизме реакции полимеризации является анализ концевых групп в молекулах полимеров, полученных Б определенных условиях. Натта [19, 84] провел несколько интересных исследований в этом иаправлеиии. Концевые группы он определял методом инфракрасной спектроскопии. Используя в качестве катализаторов полимеризации этилена и пропилена трифенилалюминий в сочетании с четыреххлористым и треххлористым титаном, Натта обнаружил, что цепи полимеров, образующихся в начальной стадии реакции, содержат фенильные группы. Это значит, что органические радикалы алкила алюминия в начале процесса полимеризации включаются в состав полимера. При анализе полимеров, полученных с теми же катализаторами на более по.зд-них стадиях реакции, было найдено, что содержание ароматических остатков в продуктах полимеризации быстро падает. Когда все фенильные группы катализатора за счет реакции передачи цепи, происходящей в процессе полимеризации, оказываются израсходованными, получаются полимеры, в инфракрасных спектрах которых обнаруживается присутствие только алифатических грунн. Эти наблюдения являются важным указанием на ТО что из одного и того же активного центра в процессе реакции [c.217]

В зависимости от количества углеводородных радикалов алкил-(арил)-хлорсиланы и алкил-(арнл)-этоксисиланы подразделяются на следующие виды [c.339]

Галогеноалкены с атомом галогена у соседнего углерода от двойной связи (в а-положении) отличаются повышенной реакционной способностью. Это объясняется опять-таки сопряжением двойной связи и галогена, но другого характера свободные электронные пары галогена оказывают влияние на распределение электронной плотности в радикале алкена, благодаря чему происходит поляризация соединения, и облегчается его диссоциация [c.456]

О диссоциации ацильных радикалов на окись углерода и радикалы алкила уже говорилось выше как о побочной стадии в реакциях присоедипепия альдегидов. В отсутствие олефинов эта реакция представляет собой путь цепного разложения самих альдегидов [c.223]

Механизм реакции между галогеналкилом и кремнием до настоящего времени окончательно не установлен. Наиболее вероятно следующее объяснение [7] металлическая медь реагирует с хлористым алкилом при температуре выше 250° С с образованием алкилмедьхлорида, который диссоциирует на радикалы (алкил и хлор), реагирующие с кремнием [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология