Сернистый ангидрид действие на алюминий

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Молекулярные сита типа 4А и 5А обладают весьма высокой термической стабильностью. В течение непродолжительных периодов их можно нагревать до 700°С без изменения кристаллической структуры или адсорбционных свойств. Однако, поскольку содержание окиси алюминия в этих материалах типа А сравнительно велико, они разлагаются под действием кислот или при адсорбции кислотных газов. При сушке газов, содержащих хлор, хлористый водород, сернистый ангидрид или окись азота, кристаллическая структура и адсорбционная емкость этих материалов быстро утрачивается. [c.202]

Образование бензолсульфиновой кислоты наблюдалось также при действии на бензол сернистого ангидрида и безводного хлористого алюминия. [c.534]

Сернистый ангидрид действует разрушающе на сталь в присутствии воды хлорметил — на алюминий, цинк и магний аммиак — на медь и медные сплавы фреоны — на магниевые сплавы и на обычные сорта резины. [c.9]

Присутствие небольших количеств сернистого ангидрида повышает восприимчивость сплавов к межкристаллитному окислению, в то время как заметное содержание двуокиси углерода препятствует этому. Благотворное действие оказывает также создание определенной атмосферы в печах для термообработки. Водяной пар вызывает образование на алюминиевых сплавах защитной пленки белого цвета, которая весьма устойчива при температурах 180—250°. При более высоких температурах и в некоторых других условиях пар может реагировать с алюминием с образованием окиси алюминия и водорода. Большинство алюминиевых сплавов весьма стойко в атмосфере сероводорода или его смесей с воздухом и водяным паром при повышенных температурах. [c.702]

При полном отсутствии влаги корродирующее действие рабочих тел на металлы незначительно. Присутствие же воды вызывает коррозию почти при всех рабочих телах, за исключением пропана, изобутана и других углеводородов. Особенно сильное воздействие на металлы в присутствии воды оказывает сернистый ангидрид, образуя при этом сернистую кислоту. Хлористый метил действует на цинк, алюминий и магний. Вследствие этого масла, применяемые для смазки холодильных машин, должны быть безводны. [c.103]

Сернистые соединения и газовые среды, содержащие сероводород, серный ангидрид и пары серы, не действуют на алюминий. Поэтому алюминий пригоден для изготовления аппаратов, применяемых при вулканизации каучука и переработке сернистых нефтей. [c.151]

Фосфорсодержащие полимеры были получены в результате реакции (фосфорного ангидрида с фенолятами алюминия [247]. Пря нагревании ди-лмидов фенилфосфиновой и других кислот образуются огнестойкие поли-фосфонамиды [248] при действии сернистого ангидрида на эфиры р-н-бут-оксивинилфосфиновой кислоты синтезированы полисульфоны [250] [c.301]

По отношению к серной кислоте Дитт (1890) делит все металлы на две группы к первой принадлежат — серебро, ртуть, медь, свинец и висмут, на которые действует только концентрированная и нагретая кислота. При этом без всяких побочных реакций выделяется сернистый ангидрид. Ко второй группе относятся марганец, никкель, кобальт, железо, цинк, кадмий, алюминий, олово талий и щелочные металлы. Они реагирует с серною кислотою при всякой температуре и концентрации при низкой температуре выделяется водород, при высшей (и при значительной концентрации) одновременно с водородом и сернистый ангидрид. [c.533]

Алюминий. Высокой степени чистоты (не ниже 99,6%) алюминий стоек к действию кислот — азотной, ортофосфорной, уксусной — и очень многих оргайических сред. Сернистые соединения и газы, содержащие сероводород, сернистый ангидрид, пары серы, сухой хлористый водород, также не действуют на алюминий. Поэтому он находит применение в химическом аппаратостроении. Из алюминия изготовляют сборники, баки и цистерны для хранения и перевозки азотной кислоты, трубы, реакторы, теплообмен- [c.16]

В токе сернистого газа получается вещество желто-оранжевого цвета, твердое при 4° и разлагающееся при 80° оно перегоняется при 200° с образованием соединения AI3 I,-SO . В дестиллате была обнаружена и четырех-хлористая сера. При прямом действии жидкого сернистого ангидрида нй хлористый алюминий в запаянной трубке Руфф [ИЗ] получил вполне определенное кристаллическое соединение Al lg- SOo. Оно было устойчивым при 100°в атмосфере сернистого ангидрида. В растворе в хлористом сульфуриле ого можно совершенно разложить, удаляя при комнатной температуре свободный сернистый ангидрид током сухого углекислого газа. Таким образом, это соединение представляет совершенно неустойчивое вещество, обладающее высоким давлением паров сернистого ангидрида при обычной температуре. [c.45]

Реакция сернистого ангидрида с ароматическими углеводородами и хлористым алюминием с образованием сульфиновых кислот, повидимому, включает промежуточное образование соединения А1С12802С1, по этому поводу имеются указания в литературе [270]. Кнёвенагель и Кеннер [271] нашли, что ароматические сульфиновые кислоты с выходом около 80 /о могут быть легко получены при действии сернистого ангидрида и хлористого алюминия на ароматические углеводороды или их галоидопроизводные при низкой температуре. Авторы вызывали реакцию, пропуская в смесь сухой хлористый водород, и образовавшийся комплекс из хлористого алюминия и ароматической сульфиновой кислоты разлагали щелочью. Таким образом получены сульфиновые кислоты следующих углеводородов бензола, толуола, о-, м- и л-ксилолов, мезитилена, псевдо-] умола, л-цимола. Так же были получены сульфиновые кислоты л-хлор-и л-бромбензола. [c.259]

Смайльс и Россииьоль [272] указывают, что сернистый ангидрид легко действует на смесь ароматического углеводорода и хлористого алюминия даже при 0°. Сернистый ангидрид быстро поглощается, реакционная смесь разогревается и через короткое время начинается выделение хлористого водорода. [c.259]

При получении хлористого алюминия из глинозема или алюминиевых руд вместо угля в качестве восстанавливающего вещества можно применять серу. Холь [75] обрабатывает измельченный глинозем серой и хлором в нагретом состоянии и получает в качестве продуктов реакции хлористый алюминий и сернистый ангидрид. При этом утверждают, что реакция в высшей степени экзотермична и что опа протекает при болое низкой температуре, чем с углеродистым восстановителем. Хлористая сера и хлористый алюминий в присутствии хлора образуют двойное соединение—Al lg-SGI4, вещество, которое является неприятным и трудным в обращении поэтому необходимо уделять особое внимание, чтобы избе-гать его образования, соблюдая ус.ювия, при которых всякое образовавшееся количество хлористой серы реагировало бы по пути прохождения через реакционную печь [76.] Xei-лунд [77] сначала обрабатывает глинозем таким количеством сернистого вещества, чтобы образовался плав сернистого алюминия. Это вещество затем подвергается хлорированию при действии хлора, хлористого водорода или хлористых соединений серы и.1и фосфора. В качестве сернистых веществ могут служить сернистые соединения келез а, меди, цинка или руды, содержащие сернистые металлы [78]. [c.866]

Способы получения и использования всех этих катализаторов почти не отличаются друг от друга. Соединения титана и алюминия всегда смешивают в присутствии инертного растворителя. Различия между ними заключаются в температурном диапазоне, в котором катализатор, по указаниям патента, наиболее эффективен, наличии или отсутствии других компонентов и давлении, так как не все процессы полимеризации по Циглеру проводятся при атмосферном давлении. К соединениям, оказывающим положительное действие на структуру или на выход полимеров, относятся триметилсульфонийиодид или трибутил-этнлфосфонийиодид [27], амины [28—31], иод плюс следы кислородсодержащего соединения [32], полиэтилен [33—34], азосоединения 35], бром или хлористый водород [36], трифенилхлор-метан [37], диэтиловый эфир 38], галогениды меди [39] и сернистый ангидрид, присутствие которого приводит к получению полимера, содержащего серу [40]. [c.194]