Бром ацетофенон

Бромированием ацетофенона в присутствии большого избытка А. X. (2,5же) без растворителя получают с хорошим выходом л-бром-ацетофенон (Пирсон 15, 351). К А. х. при перемешивании мощной [c.52]

Существуют различные модификации этого метода. По одной из них исходным продуктом синтеза служит ( -бром-ацетофенон, который вводят в реакцию с уротропином. Из образующегося комплекса выделяют бромистоводородную соль (й-аминоацетофенона и, далее, конденсируют ее с бензо-илхлоридом. Продукт реакции дегидратируют серной кислотой [11]. [c.44]

Остаток перегоняют в вакууме. При 120—125712 мм бром ацетофенон отгоняется в виде прозрачной жидкости. Т. пл. 49. 50,5°. [c.137]

В аналогичных условиях можно окислить до соответствующих глиоксалей 2-хлорацетофенон, 2-, 3- и 4-метилацетофеноны и 4-бром-ацетофенон. [c.276]

ПИКОЛИН + о<.-бром-ацетофенон, 30° 129] [c.851]

Вис-(бромацетил)-дифенил-оксид 4,4 "-оксо-бис-(2-бром-ацетофенон)/ [c.14]

Реакцией роданистого калия, натрия или бария с хлорацетофеноном и различными замещенными в ядре о>хлор- и о1-бром-ацетофенонами синтезировано большое число -роданацетоФенонов [167, 202, 209, 401—403, 405]. Все эти соединения получаются с хорошими выходами и более устойчивы, чем роданкетоны жирного ряда. Из I-фенил-1-бромацетона и роданистого калия синтезирован I-фенил-1-роданацетон [398]. [c.24]

Эммерлинг и Энглер в 1871 г. синтезировали ю-бром-ацетофенон (фенацилбромид) действием брома на аце-тофенон [c.62]

Скорость образования -аминокетонов в реакциях. -бром-ацетофенона с различными аминами существенно зависит от структуры нуклеофила и природы растворителя . Кроме того, свойства растворителя и заместитель в -положении по отношению к карбонильной грутше в молекулах =<г-галогенацетофено-на в значительной мере определяют характер их ротамериэа-ции . Поэтому весьма естественным является изучение взаимоотношений между конформациями электрофила и его поведением в указанных реакциях, когда в качестве щжчины, ответственной за изменение спектроскопических и кинетических характеристик электрофила, выбрана природа растворителя. [c.63]

Ранее бшга предложена схема механизма реакций -бром-ацетофенона с различными аминами [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология