оксиды дифенил

Процесс упарки серной кислоты очень громоздок. Этот процесс можно упростить при передаче на производство суперфосфата серной кислоты крепостью 68%. При этих условиях производство спирта методом сернокислотной гидратации может стать рентабельным. Тем более, что в перспективе упарка будет производиться в закрытых аппаратах—рибойлерах—под вакуумом при температуре 176° С с применением теплоносителя—даутерма (26,5% дифенила и 73,5% дифенил-оксида). [c.225]

К наиболее важным факторам, влияющим на фотоокисление, относятся интенсивность света и распределение длин его волн, толщина пленки загрязнения на воде, ледяной или снежный покров (в арктических районах), состав загрязнений, присутствие веществ, повышающих светочувствительность. Степень фотоокисления могут увеличить суспензированные в воде оксиды металлов. В случае окисления аренов механизм реакций, вероятно, включает гидроксилирование колец или прямое окисление. В продуктах процесса обнаружены фенол, пирокатехин, хинон, муконовая кислота и следы дифенила. [c.81]

При декарбоксилировании этих многоядерных ароматических карбоновых кислот щелочью при температуре 350° образуется ряд высших ароматических углеводородов и их производных, таких, как нафталин, метилнафталин, фенантрен, дифенил, флуорен, дифенил-оксид, пиридин, хинолин, карбазол и другие. К сожалению, декар-боксилирование в жестких условиях и появление указанных продуктов мало говорит о строении высокомолекулярных карбоновых кислот и их исходных продуктов в угле. Исследования строения этих кислот продолжаются. [c.11]

Полученный хлорированием бензола хлорбензол в смеси, с дифениловым эфиром, добавляемым в количестве 10—15% к хлорбензолу с целью уменьшения количества дифенилово-го эфира, образующегося по реакции (2), и едкий натр направляют через смеситель Е-1 и подогреватель П-1 в реактор Р-1, в котором при давлении 200 ат и температуре 350—370° в присутствии катализатора образуются фенолят натрия и дифенил-оксид [c.96]

В виде незначительной примеси образуется оксид дифенил-а-ме-тил-р-нитрофосфина, который получается с количественным выходом при проведении реакции в водном диоксане [94] или при обработке фосфорана водным диоксаном. [c.143]

Бензойная кислота (I) Фенол Фенол [дифенил-оксид, дифенил, фе-нилбензоат] Медный [583] uO-MgO 240°С. Выход 96% [584] H2 UO,— MgO (промотор) в присутствии пара, 230—240 С [585] Си (50%) на MgO в присутствии паров воды, 275° С. Конверсия 1—9,6%. Общий выход 95,4% (на прореагировавший I) [586] [c.528]

Окисление 1,2,5-трифениларсола (394) пероксидом водорода приводит к оксиду-1 (395) (схема 167), однако сульфид и четвертичные соли получить не удается. Трифениларсол (394) при действии калия в кипящем диметоксиэтане дает 1-калий-2,5-дифенил-ареол (396 М= К), реакции которого с алкилгалогенидами ЯХ приводят к I-алкил-2,5-дифениларсолам (397 К = Ме, Е1, [c.399]

Для выяснения ускоряющей активности Ы,М -дифенил-гуанидиниевых солей диорганодитиофосфорных кислот на процесс серной вулканизации проводились испытания этих соединений в качестве ускорителей в сравнении с ДФГ в модельных резиновых смесях, включающих СКИ-3 — 100 серы — 2 оксида цинка — 5 и СтК — 2 мае. ч. Концентрация ускорителей составила 2,5-10 моль. [c.237]

Сульфоксиды и сульфоны дибензотиофена. Дибензотиофен может быть окислен в- сульфоксид (5-оксид) хлором [16] или азотной кислотой [15 и в сульфон (5-диоксид) двухромовокислым калием или натрием [15, 26 и перекисью водорода [15, 25]. Производные дибензотиофенсульфона получаются из соответствующих производных дифенила и хлорсульфоновой или дымящей серной кислоты [29]. Замыкание цикла 2-дифенилсульфохлорида [c.130]

Кислород в кетогруппе. В литературе имеется ограниченная информация о термостабильности кеторрупп. Антрахинон при 450 °С подвергается реакции конденсации с выделением оксида углерода.. Прн термолизе антрахинона остаток — графптообразующнп материал — составляет большее количество, чем Н1)Н термолизе дифенила и даже фенантрена. [c.75]

Ко второму типу изученных реакций относятся неудачные попытки получения дифенилена [57] дегидратацией 2-оксиди-фенила при действии фосфорного ангидрида или концентрированной серной кислоты. В тех случаях, когда для дегидратации была применена 70%-ная серная кислота, происходила образование сульфона 2-оксидифенил-2-сульфоновой кислоты. Были предприняты также попытки получения дифенилена нагреванием 2-ацетамидо-Ы-нитрозодифенила, однако при этом образовались лишь продукты осмоления [55]. При действии медного порошка на диазотированный 2,2 -диаминодифенил был получен только карбазол [38]. Реакция 2,2 -дибромдифенила с фениллитием привела к образованию трифенилена (8%) и дифенила [58]. [c.77]

В качестве дополнительного вулканизующего агента в комбинации с бензтиазолами предлагаются дифенил-гуанидин (ДФГ), сулвфенамиды, тетраметилтиурамди-сульфид (ТМТД) и дипентаметилентиурамтетрасульфид (тетрон А). При нагревании ХСПЭ с этими веществами (как в комбинации с оксидом магния, так и без него) образуется вулканизат с большим числом химических поперечных связей. [c.145]

СПИРТО-БЕНЗИНОВЫЕ СМЕСИ, гомогенные смеси низших алиф. спиртов (этанола, метанола) с бензином, используемые в кач-ве топлива в карбюраторных двигателях внутр. сгорания с целью экономии бензина. Обычко содержат 3—15% спирта такие смеси обладают высокой детонац. стойкостью (добавка 10% СНзОН повышает октановое число на 4—6 единиц), благодаря чему мощность двигателя повышается на 5—7%. Кроме того, при использовании С.-б. с. снижается конц. оксидов азога и несгоревших углеводородов в отработавших газах. Недостатки плохие пусковые св-ва (из-за низкого давл. васыщ. паров), большая корроз. агрессивность, токсичность, способность к расслоению (при отрицат. т-рах и в присут. воды), меньшая, чем у бензина, теплотворная спосооность (напр., при введении 15% метанола или этанола она снижается соотв. на 8 и 7% ). СПИРТОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, растворяются в спирте и др. средах, близких к спирту по растворяющей способности. С. к. являются нек-рые металлсодержащие красители, индулины, нигрозины и др. хинониминовые красители красители, содержащие сульфогруппы с орг. катионом, способствующим р-римости, напр. М,М-дифенил-гуанидином, амином с разветвл. алиф. цепью, к-рый также можно вводить и в сульфамидные группы. Примен. для придания окраски нитролакам и спиртовым лакам, пастам для шариковых ручек, нек-рым пластмассам и др. [c.539]

A T) 16 19 22 25 10Х 13 13Х 16 16Х 19 19X22 22Х 25 1500 до -(-300 250 продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенил-оксид, хлорметил, хлор-этиловый эфир, фуран, тетрагидрофуран, три-хлорсилан) Этилён [c.208]

Хотя серная кислота окисляет меркаптаны с образованием главным образом дисульфидов, все же при этом образуется некоторое количество дисуль( )оксидов и, верЬятио, сульфокислот. Серная кислота оказывает растворяющее действие на сульфиды и тиофаны, зфтя при этом происходит также частичное окисление их. Небольших количеств 98%-й кислоты Достаточно для полного удаления низщих дисульфидов. Еюлее высокомолекулярные сульфиды, напр, дифенил-или дибензил-сульфиды, извлекаются кислотой менее энергично. 2 Дымящаяся кислота оказывает значительно большее растворяющее и окисляющее действие, чем концентрированная кислота. Сульфоксиды и сульфоны (вероятно и дисульфиды) также извлекаются кислотой, без заметного химического действия на них последней. Растворяющее действие серной кислоты на дисульфиды значительно слабее, чем на сульфиды. Растворимость их в кислоте быстро падает с уменьшением концентрации последней и увеличением молекулярного веса дисульфидов. Окисляющее действие несколько больше, чем в отношении сульфидов, [c.48]

Изучен состав смесей, мае. ч. на 100 мае. ч, каучука сера—1, альтакс — 0,6, дифенилгуанидин — 3, стеариновая кислота—1, оксид цинка — 5. Кроме того, изучались смеси, в которые был дополнительно введен дифенил-/г-фенилен-диамин (ДФФД) в количестве 1 и 3 мае. ч. Смеси готовили на лабораторных вальцах при температуре 75 5°С. Вулканизацию проводили в электропрессе при 133 1°С. Смеси помещали в формы, нагретые до 85 5 °С, при этом температура вулканизации достигалась в течение трех минут. [c.121]

Единственным продуктом окислительного хлорирования дифенилсульф-оксида является дифени лсульфон. При окислительном хлорировании других сульфоксидов наряду с сульфонами получаются сульфохлориды. [c.41]

Трикрезилфосфат и хлорме-тилированный дифенил-оксид. ......... 1 1 52 170 2,71 5,02 4,00 3,9 [c.55]

Трифенилфосфат и хлорме-тилированный дифенил-оксид. ......... 1 1 60 200 3,05 5,38 4,05 4,0 [c.55]

Интересно отметить, что соединения ряда оксифталанов, например 1-фенил-3,3-диметил-1-оксифталан (XIX), являющийся в некоторой степени аналогом 5,5-диметил-2,4-дифенил-2-оксиди-гидрофурана-2,5 (VI) (бензольное кольцо вместо двойной связи), превращаются таким же образом [20] (схема 7). [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология