трихлорфенолят

Известно, что персульфатные ионы 507 являются одним из сильнейших окисляюш,их агентов в водном растворе и в отличии от других продуктов распада органических перекисей не способны к реакциям присоединения [1. Нами было установлено, что при температуре 80°С и при мольном соотношении 2, 4, 5— трихлор-фенол персульфат 1 1, 2, 4, 5—трихлорфенол превращается в полимерные продукты, структура которых зависит от условий процесса. Физико-химические свойства их приводятся в таблице. [c.147]

В промышленности нашли применение три возможных варианта хлорирования ароматических углеводородов 1) замеш,ение атома водорода галогеном в ароматическом ядре 2) замещение атома водорода галогеном в боковой цепи 3) присоединение галогена к ароматическому ядру. Наиболее распространенные представители продуктов, получаемых первым способом хлорбензол, о- и п-дихлорбензолы, полихлорнафталины, 2,4-дихлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол и т. д. Технические требования к некоторым их них представлены в табл. 20 и 21. [c.128]

Омыление ведется при температуре 200 — 230° С. После окончания реакции метанол отгоняется, а трихлорфенолят натрия подается на конденсацию с монохлоруксусной кислотой. [c.277]

В данном разделе мы рассмотрим вопрос о том, каким образом может образоваться диоксин при синтезе 2,4,5-Т. Именно этот процесс использовался в Севезо в 1976 г. и на oalite Works в 1968 г. Основной реакцией в обоих случаях (см. рис. 15.8) было взаимодействие 1,2,4,5-тетрахлорбензола с гидроксидом натрия в среде метанола или этиленгликоля, служащее для получения трихлорфенолята натрия, ацилирование которого давало затем конечный продукт производства - 2,4,5-трихлорфенол. [c.405]

Трихлорфенол. . . 2, 4, 6-Трихлорфенол. . . 1, 2, 3-Трихлорбензол. . . [c.633]

Трихлорфенол (натриевая соль) [c.401]

СПОСОБЫ ОБРАЗОВАНИЯ ДИОКСИНА ПРИ СИНТЕЗЕ 2.4,5-ТРИХЛОРФЕНОЛА [c.405]

Превращение 2, 4, 5-трихлорфенола (содержание основного вещества 99,5%) осуществляется в колбе с обратным холодильником и мешалкой, куда загружали 0,1-моля трихлорфенола и [c.149]

Диалогичным образом из 1,2,4,5-тетрахлорбензола синтезируют 2,4,5-трихлорфенол [c.179]

Превращение трихлорфенола в продукты, нерастворимые в щелочном растворе, характерно в случае проведения реакции в щелочной среде и когда в качестве исходного продукта взят трихлор-фенолят. Эти продукты характеризуются более высокой средней степенью поликонденсации —17- 22, содержат меньшее количество хлора и фенольных гидроксилов, чем щелочнорастворимые фракции, однако содержание кислорода в них высокое — до 22%. Это позволяет сделать вывод о том, что ароматические ядра в основном связаны через эфирный кислород. [c.149]

Авария развивалась следующим образом. Порция 2,4,5-трихлорфенола (ТХФ) была получена в реакторе по реакции между тетрахлорбензолом и гидроксидом натрия в присутствии этиленгликоля и ксилола. После окончания процесса ксилол и этиленгликоль были частично удалены вакуумной отгонкой. Обогрев и мешалка были выключены. Примерно через 7,5 ч сработало предохранительное устройство на реакторе - разрывной диск это произошло из-за повышения внутреннего давления вследствие неконтролируемой реакции в реакторе. Струя вещества, выходящего из реактора, стала бить в юго-восточном направлении. Это привело к заболеваниям среди людей и нанесло серьезный ущерб природе. [c.411]

Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфенол получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов — продуктов их конденсации с солью моно-хлэруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих об- [c.137]

Недостатком биополимера XS является способность к ферментации. Наиболее эффективным бактерицидом, предотвращающим ферментацию, является трихлорфенолят натрия [95]. [c.155]

Превращение 2, 4, 5-трихлорфенола в присутствии персульфата. Р. X. Алмаев и др. [c.189]

Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины, Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СбС150Ыа. [c.137]

Гербициды получают при взаимодействии мо-нохлоруксусной кислоты с хлорфенолами (в щелочной среде). Напишите уравнения реакций получения 1) гербицида 2,4-0 из 2,4-дихлорфенола и 2) гербицида 2,4,5-Т из 2,4,5-трихлорфенола. [c.166]

ПРЕВРАЩЕНИЕ 2,4,5-ТРИХЛОРФЕНОЛА В ПРИСУТСТВИИ ПЕРСУЛЬФАТА [c.147]

В работе [ ardillo, 1984] принята и развита далее точка зрения [Theophanous,1981], а также рекомендованы меры по повышению безопасности технологического процесса получения 2,4,5-трихлорфенола. [c.404]

Физико-химические свойства продуктов превращения 2,4,5—трихлорфенола в присутствии персульфата [c.148]

Фенол является исторически первым и очень мощньш антисептиком. С 1865 года по предложению английского хирурга Дж. Т1истера водный раствор фенола (карболка) исправно помогал врачам бороться с микробами. Однако, поскольку фенол обладает раздражаюпщм и вредным воздействием, сейчас используются иные соединения (самое распространенное из которых 2,4,6-трихлорфенол). Тем не менее, до сих пор их действие измеряют "фенольным коэффициентом". [c.20]

Предполагается, что промежуточным продуктом в этом ряду реакций является трихлорфенол. [c.213]

Гербицид 2,4,5-Т можно получить нагреванием смеси 2,4,5-трихлорфенола, хлоруксусной кислоты и щелочи. Каково его строение [c.62]

Этим методом из 1,2,4,5-тетрахлорбензола получают 2,4,5-три-хлорфенол, используемый для синтеза инсектицидов. Недавно удалось выяснить, что реакция идет через стадию образования алко-ксипроизводного, которое под действием алкокси-иона превращается в трихлорфенолят-ион и диалкиловый эфир [c.184]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон (хлэранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. [c.137]

В кислой среде (pH 1ч-2) трихлорфенол превращается в основном в олигомерные продукты, растворимые в щелочи с выходом до 25% и со средним числом ароматических ядер в цепи до 5. Продукты содержат 8—9% ОН, 38,8—40,0% хлор1а судя поданным элементного анализа, в этих продуктах содержится до 5% кислорода, входящего в состав эфирной группы С аром-о-С аром. Такое содержание хлора и ОН-групп позволяют рассматривать образующиеся олигомерные продукты как имеющие структуру, где на каждое ядро приходится по фенольному гидроксилу и двум атомам хлора. Образование подобных продуктов может протекать за счет реакции окислительного замещения галогена, образующегося в ходе реакции феноксирадикалами, реагирующими в различных мезомерных формах, что приводит к образованию связей Саром-Саром и Саром-о- [3]. [c.147]

Во время аварии в Севезо 477 чел. получили химические ожоги от воздействия содержимого реактора щелочного характера, в составе которого присутствовал трихлорфенол. [c.449]

Изучено превращение 2, 4, 5-трихлорфенола в водных растворах персульфата при температуре его термического разложения. Показано, что в этих условиях, 2, 4, 5-трихлорфенол превращается в полиядерные соединения со средним числом ядер в цепи 2- 22, содержащие до 40% хлора и до 9% фенольных гидроксилов (в зависимости от условий- процесса). Проведение реакции в щелочной среде способствует образованию продуктов полисочетания ароматических ядер по С—О связи. [c.189]

З-Хлорфенол-6-сульфокис.чота превращается под действием гинохлорита бария в 2,3,4- трихлорфенол-6-сульфокислоту [1126, 116], Из З-хлорфенол-4,6-дисульфокислоты аналогично получается 2,3-дихлорфепол-4,6-дисульфокислота [c.213]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения кислотности а) бензолсульфокислота, фенол, бензойная кислота, п-нитробензило-вый спирт б) фенол, 4-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4,6-трихлорфенол. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология