Монохлоруксусная кислота натриевая соль

Для получения нитрометана в лаборатории на монохлоруксусную кислоту (в виде натриевой соли) действуют нитритом натрия. Напишите уравнения протекающих при этом реакций. [c.91]

При этерификации щелочной целлюлозы монохлоруксусной кислотой (или ее натриевой солью) получается водорастворимый эфир целлюлозы — карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) [c.253]

Прежде чем отфильтровывать дитиокарбаминат аммония, готовят раствор натриевой соли монохлоруксусной кислоты. Для этого 71 г (0,75 моля) монохлоруксусной кислоты растворяют в [c.139]

Монохлоруксусной кислоты натриевая соль [c.334]

МОНОХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ [c.624]

Нами проверено несколько методов синтеза анилиидиук-сусной кислоты. Варьировали порядок смешения реагентов, количество воды, температуру анилин и монохлоруксусную кислоту вводили в реакцию в виде основания и кислоты и в виде солей — солянокислого анилина и натриевой соли моио-. хлоруксусной Кислоты. [c.12]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Натриевая соль монохлоруксусной кислоты будет для краткости обозначаться Ма-МХУК. [c.181]

Разработка режима этерификации щелочной целлюлозы натриевой солью монохлоруксусной кислоты и его усовершенствование [c.185]

При взаимодействии натриевой соли монохлоруксусной кислоты с нитритом натрия реакция идет практически нацело по второму направлению, т. е. образуется нитросоединение [c.216]

В колбу помещают 50 г монохлоруксусной кислоты, растворЯкзт ее в 100 мл воды и постепенно прибавляют 30 г безводного углекис-г лого натрия до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем приливают раствор 36 г нитрита натрия в 100 мл воды и осторожно нагревают колбу на сетке. Обычно при температуре около 80° С начинают выделяться первые пузырьки углекислого газа и нагревание прекращают. Однако если реакция идет слишком медленно, смесь осторожно нагревают до 85° С. При этой температуре разложение натриевой соли нитроуксусной кислоты происходит так бы- [c.95]

Натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) получают при действии на щелочную целлюлозу монохлоруксусной кислоты или ее натриевой соли (часто в среде органического растворителя - этанола, изо-пропанола, бензола, толуола) [c.616]

Размешивают 30 мин и проверяют щелочность среды (должна быть слабощелочной по УБ). При перемешивании нагревают до 50°С и приливают в течение 30 мин раствор натриевой соли монохлоруксусной кислоты, среда должна быть слабощелочной по УБ. Повышают температуру массы до 60 °С и выдерживают 1 ч. [c.296]

Сульфоуксусную кислоту лучше всего получать действием сульфита натрия на натриевую соль монохлоруксусной кислоты [c.34]

Хлоруксусной кислоты натриевая соль см. Монохлоруксусной кислоты натриевая соль [c.526]

Сточные воды производства гербицидов подвергались лабораторному исследованию по биохимическому разрушению гликолевой кислоты, натриевой соли 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, монохлоруксусной кислоты, дихлорфенольных стоков, а также общего стока завода. [c.122]

Синтез 2,4-Д включает сгадии хлорирования фенола, взаимодействия 2,4-дихлорфенола с едким натром, но основной стадией является конденсация дихлорфенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.99]

Нами проверен и уточнен способ получения дилактона действием натриевой соли монохлоруксусной кислоты на ди(о-оксйфеНил)этилёндиамин, полученный конденсацией 68 [c.68]

Получают трилон Б конденсацией зтилендиамина РДА) с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.101]

Предприятие берет свое начало с производства серной кислоты в 1939 году на территории Уфимского нефтеперерабатьшающего завода. Строительство продолжалось с прибытием в 1942 году с Украины Рубежанского химкомбината. В 1950 году была заложена опытная установка получения гербицида 2.4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Далее были освоены производства каустической соды, хлора, натриевой и аминной соли 2.4-Д, монохлоруксусной кислоты, полимерных смол и других видов продукции (более 40). Сформировался Уфимский химический завод. [c.118]

КарБоксиметилцеллюлозу получают при обработке телочно целлюлозы (хлопковой или древесной) монохлоруксусной кислото или ее натриевой солью. КМ11 выпускают в виде волокнистого матери ала или гранулированного порошка. [c.96]

Осуществлен твердофазный механохимический синтез водорастворимых форм активно использующегося в последнее время в фармации природного биополимера хитина и его производного - хитозана. Хитин выделяли из рачка Gammarus алтайский - перспективного хитин содержащего сырья. Карбоксиметилирование проводили в двух видах мельниц в планетарно-центробежной мельнице АГО-2 и вибрационной SPEX-8000. В качестве карбоксиметилирующих реагентов использовались натриевая соль монохлоруксусной кислоты и гидроксид натрия. Установлено, что полученные в результате механической обработки образцы частично или полностью растворимы в воде и имеют невысокую относительную вязкость. С увеличением продолжительности синтеза степень превращения [c.42]

Участок цепи натриевой соли карбоксилметилцеллюлозы. КМЦ получают при обработке ш,елочной целлюлозы (хлопковой или древесной) монохлоруксусной кислотой или ее натровой солью по схеме [c.227]

Все три гидроксильные группы в молекуле целлюлозы реакционноспособны. При Взаимодействии с монохлоруксусной кислотой вначале реагирует первичная гидроксильная группа -СИгОЛ, а затем две остальные группы- ОЛ. Степень замещения гидроксильных групп в молекуле КМЦ влияет на растворимость натриевой соли карбоксиле [c.40]

Натриевая соль монохлоруксусной кислоты, ВТУ 42Ц— 54, техн. [c.69]

Аминороданин получают конденсацией эфиров монохлоруксусной кислоты [1] или ее натриевой соли [2, 3] с гидра-знновой солью моиогидразида дитиоугольной кислоты. Другой метод синтеза этого соединения основан на реакции конденсации гидразина с тиокарбонилбистиогликолевой кислотой [4]. [c.13]

Из водорастворимых эфиров целлюлозы наибольшее распространение получили ее карбоксиметиловые эфиры (КМЦ). Это простые эфиры целлюлозы и гликолевой кислоты, которые получаются действием монохлоруксусной кислоты или ее натриевой соли на щелочную целлюлозу. В виде натриевой соли (Ма-КМЦ) карбоксиметиловые эфиры целлюлозы используются в качестве защитного коллоида для повышения устойчивости дисперсных систем к воздействию электролитов (например, глинистых растворов, применяемых прп бурении нефтяных и газовых скважин [1]) и добавки к синтетическим моющим средствам, [c.179]

Взаимодействием 3-меркапто-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 (2) с галоидными алкилами в водно-щелочной среде получены 3-этилтио- (15) и 3-бутилтио-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндионы-5,6 (16). Действием натриевой соли монохлоруксусной кислоты на меркаптотриазин (2) в щелочной среде получена триазинтиоуксусная кислота (18). Окислением меркаптотриазина (2) элементарным йодом в растворе йодистого калия был получен дисульфид 3-меркапто-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 (19), реакцией соединения (2) с перекисью водорода в щелочной среде была получена 1,2,4-триазиндион-5,6- [c.17]

Антранил-Ы, Ы-диуксусную кислоту получают при взаимодействии натриевой соли фенилглицин-о-карбоновой кислоты и монохлоруксусной кислоты при рН 7 [c.99]

Роданин получают взаимодействием дитиокарбамината ам [о-ния с натриевой солью монохлоруксусной кислоты и циклизацией полученной тиокарбаминилтиогликолевой кислоты в присутствии соляной кислоты [c.139]

Предварительно готовят 45 % раствор натриевой соли моио-хлоруксусной кислоты — в стакане на 100 мл растворяют 9,5 г монохлоруксусной кислоты в 20 мл воды и осторол<но, перемешивая стеклянной палочкой, добавляют 5,5 г ЫагСОз. [c.291]

М-Фенилглицин-2-карбоновая кислота. Закрепляют в кольце стакан на 250 мл с мешалкой, термометром и помещают в водяную баню. Вносят 13,7 г антраниловой кислоты (см. синтез 5.26), 50 мл воды и при перемешивании добавляют 12 г NaOH. После растворения вносят раствор соли монохлоруксусной кислоты. Нагревают до 40 °С, выдерживают 2 часа и оставляют прн комнатной температуре на 4 суток. Натриевую соль Л -фенилглицин-2-карбоновой кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, сушат в шкафу при 80 °С. [c.291]

Нафтилтиогликолевая кислота. Предварительно готовят раствор натриевой соли монохлоруксусной кислоты — в колбу на 50 мл вносят 9,4 г монохлоруксусной кислоты, 20 мл воды и при перемешивании палочкой порциями добавляют 5,3 г МагСОз. Трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают на водяную баню с электрообогревом. Загружают 274 мл воды, 10 г NaOH, 0,9 г N328204, нагревают до 50°С и при размешивании приливают хлорбензольный раствор 2-тионафтола. [c.295]

Натриевая соль 5-(2-амино-5-хлорфенил)тиогликолевой кис-лоты(У). Трехгорлую колбу на 1 л с мешалкой и термометром помещают в ледяную баню. Загружают 300 мл воды и 42,2 г NaOH. Перемешивают и охлаждают раствор до 0°С, добавляя 100 г льда. Затем вносят 31 г монохлоруксусной кислоты, 7,8 г Са(0Н)2 и 7 г Na2S204. Перемешивают и быстро вносят пасту ЗН,6-хлор-2-оксо-бензо-1,2,3-дитиазола так, чтобы температура реакционной массы была не выше 10°С. В процессе загрузки и в конце реакционная масса должна быть щелочной по ТБ. При необходимости следует добавить в реакционную массу раствор щелочи. Перемешивают 2 ч при 10°С и оставляют на ночь. На следующий день берут пробу на отсутствие тиофенола — каплю раствора наносят на СБ, при наличии тиофенола пятно окрашивается в черный цвет. Тогда в реакционную массу добавляют 1 г монохлоруксусной кислоты и выдерживают дополнительно 1 ч до окончания реакции (проба по СБ). Раствор фильтруют от шлама на воронке Бюхнера, осадок промывают водой (2 раза по 30 мл). Раствор используют в следующей стадии синтеза. [c.305]

Из всех простых эфиров целлюлозы карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и ее натриевая соль (Na-КМЦ) производится в промышленности в наибольших количествах. В промышленном процессе щелочную целлюлозу обрабатывают монохлорацетатом натрия (периодический способ) или же измельченную в порошок целлюлозу — NaOH и монохлоруксусной кислотой (непрерывный способ) [8]. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология