Гексахлорциклогексан нетоксичные изомеры

Гексахлорциклогексан (ГХЦГ), точнее его у изомер, является весьма эффективным инсектицидом и вырабатывается в больших количествах во многих странах, остальные формы малотоксичны или совсем нетоксичны по отношению к насекомым. [c.428]

Полученный технический гексахлорциклогексан далее смешивается в аппарате 7 с определенным количеством экстрагента. В качестве экстрагента используется смесь метилового спирта и маточного раствора, поступающего со стадии выделения обогащенного гексахлорана. Смесь технического гексахлорциклогексана и экстрагента проходит три последовательных экстрактора 8, в которых она выдерживается при заданной температуре, и затем передается на разделение в центрифугу 9. Ограниченно растворимые в метиловом спирте а- и р-изомеры (так называемые нетоксичные изомеры ) после центрифуги смешиваются в аппарате 10 с трихлорбензолом и в виде суспензии передаются в производство трихлорбензола (см. 1,2,4-Трихлорбензол). [c.433]

В 1833 году Митчерлих , получив гексахлорциклогексан аналогичным путем, установил, при изучении его химических свойств, что он разлагается щелочами с образованием трихлорбензола. Впоследствии это свойство гексахлорциклогексана было использовано при разработке методов его анализа, а также способов переработки нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана. [c.8]

В 1871 году Н. Н. Зинин установил, что гексахлорциклогексан в спиртовом растворе восстанавливается цинком до бензола. Работа Н. Н. Зинина была в 1890 году повторена и подтверждена М. И. Коноваловым . Продолжение этих работ привело к выдаче в 1952 году в Японии патента на получение бензола из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана путем их нагревания с цинковой пылью . [c.8]

Представляет интерес разложение нетоксичных изомеров водным раствором аммиака под давлением в автоклаве . Разложение, как это видно из рис. 38, начинается при температуре 140°. При этой температуре кривая давления пара аммиачного раствора (исходное содержание аммиака 9,8%) отклоняется от линии давления пара для 10%-ного водного раствора аммиака и постепенно, по мере повышения температуры реакционного раствора, приближается к кривой давления пара чистой воды. В дальнейшем обе эти линии идут параллельно, что указывает на окончание процесса взаимодействия аммиака с гексахлорциклогексаном. Следует отметить, что в этих условиях разложение р-изомера практически не [c.117]

Основное количество трихлорбензолов производят дегидрохлорированием нетоксичных гексахлорциклогексанов, а образующийся при этом продукт представлен в основном 1,2,4-изомером с небольшой примесью рядового изомера 1,2,3- симметричный 1,3,5-трихлорбензол практически отсутствует хлорированием бензола, моно- или дихлорбензолов его также невозможно получить. Из специальных методов можно отметить следующие. [c.141]

Гексахлорциклогексан—нетоксичные изомеры, СеНвС1в—белый кристаллический порошок. Представляет собой смесь альфа-и бета-изомеров гексахлорциклогексана с преобладанием в смеси [c.955]

Нетоксичные изомеры гексахлорциклогексана, выделяемые при обогащении гексахлорана, в настоящее время нашли широкое применение для различных целей, и прежде всего для получения трихлорбензола, тетрахлорбензола, пентахлорбензола и гексахлорбензола, а также различных продуктов, получаемых на их основе и являющихся в значительной части ценными сельскохозяй ственными ядохимикатами. Кроме того, они могут применяться для получения дымов . 8-Гексахлорциклогексан рекомендуется применять для уничтожения растений, засоряющих водоемы хозяйственного значения. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология