Аминопнридины

Пиридин ведет себя аналогично нитробензолу при атаке амидом натрия (т, е. ионами ЫНз, реакция Чичибабина) получается а-аминопнридин XXX — соединение, используемое при синтезе сульфопнридина. [c.169]

Аминопнридин 288 Нитрил глутаровой кислоты 830 Фурфуриловый спирт 737 [c.883]

В полулитровую круглодонную колбу, снабженную водоотделителем и обратным холодильником, помещают 40,8 г (0,3 моля) п-метоксибеизальдегида (примечание 1), 28,2 г (0,3 моля) 2-аминопнридина и 150 мл абсолютного бензола. Смесь кипятят на воздушной бане в течение 3 часов (примечание 2). Затем удаляют воздушную баню, снимают водоотделитель, реакционную колбу соединяют с обратным холодильником II к еще горячему раствору, через верхний конец холодилышка, из капельной воронки осторожно прикапывают [c.49]

Задача 36.12. Поскольку пиридин нитруется с трудом, 3-аминопнридин удобнее получать из никотиновой кислоты. Приведите схему синтеза З-аминопиридина из Р-пиколина. [c.1026]

По типу 1,3-присоединения протекает реакция между солями Ы-аминопнридиння и циклопропенонами [93] [c.46]

Нуклеофильное замещение пиридиниевой группы служит мето-)м получения 4-аминопнридинов нз дихлорида V-(4-пиридил)пи-1ДИНИЯ (39), образующегося при реакции пиридина с тионилхло-1Д0М. При взаимодействии с водным аммиаком, алифатическими динами илн с гидрохлоридами ароматических аминов дихлорид 19) переходит в соответствующие 4-аминопиридины (40) [41] [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология