Из нитробензолов и аналогичных соединений

ИЗ НИТРОБЕНЗОЛОВ И АНАЛОГИЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.303]

Таким же путем получают соответствующие нитроанилины из 1,4-дихлор-5-нитробензола и аналогичных соединений. Чем больще отрицательных заместителей имеется в молекуле вещества, тем легче проходит эта реакция. [c.87]

Примечания 1. Аналогично можно определить концентрацию капролактама в метаноле, нитробензола в анилине, четыреххлористого углерода в хлороформе (этиловом спирте, диоксане или других растворителях), других восстанавливающихся соединений карбамида, щавелевой кислоты, формальдегида и других, и их смесей в растворе. [c.218]

Аналогично проходит реакция 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина и с диметилсульфатом. В нитробензоле при 80—90° было получено соединение ЬХз добавление йодистого натрия к водному раствору этого вещества на хо- [c.226]

Оксиацетат бериллия Ве40(СНзС00)б наиболее важен для технологии бериллия. Он может быть выделен из раствора гидроокиси бериллия в концентрированной уксусной кислоте после его охлаждения. В обычных условиях кристаллы имеют форму октаэдров при температуре около 148° кубическая модификация переходит в высокотемпературную моноклинную [24]. Горячей водой гидролизуется, образуя ацетаты переменного состава. В минеральных кислотах, за исключением соляной, растворяется, как и другие аналогичные соединения, разлагаясь. Растворяется в ацетоне, хлороформе, нитробензоле почти не растворяется в эфире и мало — в этиловом спирте. [c.177]

Восстановление азоксибензолов до гидразобензолов представляет препаративный интерес [155, 117] из-за легкости превращения гидр азобензолов в бензндины и аналогичные соединения. Описано [146] превращение нитробензола в азоксибен-зол и далее в гидр азобензол. С точки зрения охраны окружающей среды электрохимическое восстановление в будущем может с успехом конкурировать с восстановлением под действием порошков металлов. [c.311]

Реакция сульфонилирования начинается с образования активного Комплекса п-толуолсульфохлорид-хлорное железо реакция 2), который затем реагирует с хлорбензолом по механизму бимолекулярного электрофильного замещения (реакция 3). Одновременно протекают равновесные реакции взаимодействия катализатора с /г-толуолсульфохлори-дом (реакция 4), хлорбензолом (реакция 5) и сульфоном (реакция 6), которые приводят к образованию неактивных промежуточных соединений. Существование такого соединения хлорбензола с хлорным железом доказано методом УФ-снектросконии по увеличению константы погаще-ния смеси указанных соединений по отношению к чистому хлорбензолу. По-видимому, аналогичные соединения образуют с хлорным железом я-толуолсульфохлорид и сульфон. Для нитробензола, используемого. 3 реакции в качестве растворителя, такого соединения не обнаружено. [c.87]

Стирол и аналогичные соединения с экзоциклической двойной связью функционируют как диены в результате участия в реакции одной из связей ароматического кольца. Например, а-бромстирол (28), получаемый из стирола бромированием — дегидробромированием, при действии малеинового ангидрида превращается в аддукт (29), дегидрированием которого нагре ванием с серой синтезирован ангидрид нафталиндикарбОно-вой-1,2 кислоты (89% в расчете на бромстирол) [1092], 10-Ме-тиленантрон-9 при кипячении с малеиновым ангидридом в нитробензоле в результате присоединения и дегидрирования переходит в ангидрид бензантрондикарбоновой-2,3 кислоты [494]. [c.485]

Дальнейшей задачей явилось нахождение условий, в которых при действии азотной кислоты от кремнефенильных соединений отщепляется бензол и происходит образование нитробензола. Аналогично, но гораздо более детально нами проводилось исследование образования бензола и бензолсульфокислоты нри действии серной кислоты и изучалось влияние строения исходных кремнефенильных соединений на образование отдельных продуктов расщепления. [c.102]

Если нагревать зтссуснокислую ртуть с бензолом до ПО , то образуется СвН5Н ОСО.СНз, т. е. уксуснокислая соль основания СвН5Н2.0Н, гидроокиси ртуть-фенила. Аналогичные соединения дают гомологи бензола, нитробензола и т. д. [c.429]

При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2,4-дифтор-З-хлор-нитробензол (18) с выходом -70% после очистки перегонкой. Восстановлением последнего железным 1юрошком в соляной кислоте получен амин 15 с выходом б5% [13] Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2,4-дифтор-3-метил-нитробензол (19) н, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае [c.39]

Пиридин ведет себя аналогично нитробензолу при атаке амидом натрия (т, е. ионами ЫНз, реакция Чичибабина) получается а-аминопнридин XXX — соединение, используемое при синтезе сульфопнридина. [c.169]

Нитросоединения по своим свойствам в газовой хроматографии аналогичны нитрилам. В случае нитро со единений снова следует отметить особенно ярко выраженные донорно-акцепторные взаимодействия, которых следовало ожидать вследствие тенденции некоторых нитросоединений к образованию органических молекулярных соединений (нанример, ароматических соединений с 2,6-динитробензохиноном, 2,4,7-тринитро-9-флуореноном, 1,3,5-три-нитробензолом, пикриновой кислотой и т. д.) (ср. разд. В.1). Кроме того, проявляются еще ориентационные и индукционные силы (например, нитробензол обладает дипольным моментом ц — 4,01 О), но главное значение имеют атомы кислорода в нитрогруннах, которые представляют собой донорные атомы для образования водородных связей, так что снова могут иметь место сильные взаимодействия с веществами, обладающими протонными функциями. [c.209]

Окисление ведется прн помощи реагентов (окислителей), действие которых заклк>чается в отнятии электронов от окисляемого вещества. Мерой активности окислителя является его электрохимический потенциал. Действие окислителя на органические соединения зависит от его химического, характера, а также от химической природы окисляемого вещества, температуры, концентрации реагентов, концентрации ионов водорода и т. д. Например, при окислении анилина хромовой кислотой образуется хинон, перманганатом калия в кислой среде— анилиновый черный, перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде—азобензол и нитробензол, хлорноватистой кислотой—нитробензол, а хлорноватой кислотой—и-аминофенол. Аналогично при Окислении многих органических соединений в зависимости от природы окислителя и условий реакции получаются различные продукты окисления. [c.655]

На рис 5 3 представлены карты электростатического потенциала, создаваемого ядрами атомов и электронным зарядом в окрестности молекул бензола и нитробензола в плоскости молекул Проведены также расчеты потенциалов для сечений, поднятых над плоскостью молекул Поскольку эти расчеты приводят к аналогичным результатам, соответствующие карты не приводятся Видно, что потенциал вокруг молекулы бензола близок к нулю и быстро спадает, в то время как вокруг ароматического кольца молекулы нитробензола создается значительно больший по величине положительный потенциал (на сопоставимых расстояниях он приблизительно на 1-2 порядка превышает потенциал бензола и медленнее спадает) Обратим внимание на то, что изменение внешнего электростатического поля несравненно сильнее зависит от дальних заместителей, чем изменение электронной плотности То же наблюдается и в случае других полярных заместителей Расчеты показывают, что и введение фтора в молекулу бензола сильно изменяет внешнее электростатическое поле кольцо окружено областью интенсивного положительного потенциала Присутствие сульфогруппы в бензольном ядре приводит к появлению интенсивного положительного потенциала в пространстве вокруг молекулы Это не может не отражаться на реакционной способности бензол-сульфокислоты, как и более сложных по структуре органических соединений, какими являются органические аналитические реагенты, многие из которых содержат сульфогруппы Этот качественный вывод и подтвеж-дается экспериментом [c.181]

Донорно-акцепторный комплекс (2) кристаллизуется из/ тетрахлорметана (бг = 2,2), а ионное соединение (3) — из хло- реформа (ег=4,8). Из раствора донорно-акцепторного комплекса (2) в хлороформе кристаллизуется ионное соединение (3). Аналогично при растворении последнего в тетрахлорметане оно превращается в донорно-акцепторный комплекс (2). Эти результаты говорят о том, что в растворе две формы находятся в равновесии, /причем црирода растворителя определяет, какая из форм будет кри сталли 30 ваться. Такие же результаты получены при изучении аддукта ацбтилхлорида с трихлоридом алюминия, который полностью ионизируется в нитробензоле, но не ионизируется в хлороформе [160]. [c.80]

Наряду с эквимолекулярными продуктами присоединения образуются аддукты 1 2 хлорида алюминия с простыми эфирами [797, 1057, 982], диоксаном 622], ТГФ [1267], этилацетатом [1002, 1004], АН [996], НБ [880, 336], Ру [1267]. Хлорид индия образует аналогичные продукты присоединения с диоксаном [622], диэтиловым эфиром [1002, 1004], ацетоном [121], АН [1117], НМ [118], Ру [1117] соединения 1 2 Ga ls дает с нитробензолом [574], а также с Ру и пипередином [874]. Соединения 2 1 обнаружены для бромида алюминия с диоксаном [622] и Ру [175]. [c.54]

Методы получения и свойства четвертичных соединений аналогичны методам синтеза и свойствам их в ряду хинолина и акридина. Фенантридины со свободным 9-положением и 9-метилфенантридин легко алкилируются по атому азота иодистым метилом, но для алкилирования высших 9-гомологов необходимы более жесткие условия в этом случае хорошие результаты получаются при применении метода, использованного Улльманом и Мариком [60] для соединений ряда акридина действие метилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты в горячем нитробензоле [27]. [c.448]

Нитрование нитробензола в присутствии ВРз проводилось следующим образом к 31 г (0,25 М) нитробензола прибавляют 19 г (0,3 М) ды лящей ННОз (уд в 1,5) й яропускают при Перевешивании 17 г ВРз Температура реак1р1Я не должна быть выше 80° Затем ведут нагревание при 100 в течение 30 мин (Продукт реакции выливают в 500 мл горячей воды и перемешивают до охлаждения Полученной динитробензол фильтруют и перекристаллизовывают из спирта Выход 36,5 г (87% от теории) Аналогично ведут нитрование бензойной киСлоты, фталевого ангидрида и других соединений (табл 4) [c.86]

Изучена возможность применения соединений рутения для гидрирования аренов, в частности для частичного восстановления бензола. Бис (гексаметилбензол) рутений (0) [Ки(т1-МебСб)2] гидрирует бензол до циклогексана при 90 °С и 2—3 атм [76], однако полная г ис-селективность при этом не наблюдается, что указывает на возможность присутствия ненасыщенных соединений, образующихся при распаде металлических комплексов. Долгоживущим катализатором гидрирования бензола при повышенном давлении (50 атм, 50 °С) является катализатор (35). Описан не содержащий фосфина димерный аналог (36), более стабильный и более активный по сравнению с мономерными комплексами [77а]. При восстановлении бензола до циклогексана на 1 атом рутения восстанавливалось 9000 молекул бензола. Этот катализатор восстанавливает ароматические простые зфиры, спирты, сложные зфиры, вторичные амины, однако галогенбензолы восстанавливаются с трудом, причем наблюдается частичное дегалогенирование. Гидрирование дифенилового эфира представляет собой трудную задачу, нитробензол восстанавливается лишь до анилина. Это можно сравнить с результатами, полученными при использовании системы (37), которая применяется в аналогичных условиях и проявляет стереоселективность при полном г ис-гидрировании, но менее ак- [c.277]

Необходимо заметить, что строение нитрогруппы (кислород, связанный двойной связью) весьма схоже со строением карбонильной группировки. Не удивительно поэтому, что, помимо одинакового влияния ауксо-групп, целый ряд других химических и токсикологических особенностей являются общими для нитросоединений, с одной стороны, и для карбонильных соединений, именно альдегидов или кетонов — с другой. Так, нитробензол, СвНв-ЫОз чрезвычайно напоминает бензальдегид, СбН -СНО уже по запаху. Нитрометан, СН НОз, и уксусный альдегид, СНз-СНО, или ацетон, СН СО-СНо—входят в целый ряд аналогичных конденсаций Способность нитросоединений переходить под влиянием щелочей в изомерную ас1-форму, (К-СНз-ЫОз- К-СН = ЫО-ОН), полностью совпадает с кето-энольной таутомерией. Упомянутый выше нитроэтилен чрезвычайно схож с соответствующим ему карбонильным соединением — акролеином — и по лакримогенным свойствам, и по химическому характеру. Для обоих веществ, например, общим является чрезвычайная склонность к полимеризации методы [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Из нитробензолов и аналогичных соединений: [c.460] [c.684] [c.454] [c.454] [c.374] [c.131] [c.335] [c.630] [c.627] [c.344] [c.116] [c.22] [c.104] [c.109] [c.304] [c.86] [c.48] [c.52] [c.293] [c.333] [c.281] [c.502] [c.47] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология