Энергетический в циклогептане

В следующем соединении этого ряда, циклогептане, псевдовращение может происходить с меньшими энергетическими затратами, чем в циклогексане. Ниже показаны пять конформаций циклогептана, для которых Хендриксоном [25] были рассчитаны энергии напряжения [c.156]

Кроме того, среди продуктов превращений циклооктана был обнаружен циклогептан, а в катализате циклононана содержались циклооктан и циклогептан. Этот факт обращал на себя особое внимание, так как до сих пор было известно, что многозвенные циклы превращаются лишь в наиболее энергетически выгодные системы, содержащие пяти- и шестичленные кольца. [c.162]

Как и в циклогексане, форма кресла энергетически более выгодна. Переход кресла в ванну у циклогептана осуществляется легче, чем в циклогексане (высота барьера этого перехода у циклогептана 36 кДж/моль [72], у циклогексана 53,2 кДж/моль). Циклогептан, как и циклопентан, способен к псевдовращению это делает обе формы циклогептана гибкими. Конформацию кресла с наиболее выгодным расположением атомов С и Н называют скошенным креслом или гаисг-креслом. [c.44]

Другое доказательство того, что циклогексан представляет собой энергетически выгодную структуру, следует из теплот сгорания циклоалканов (Spitzer, Huffman, 1947), которые имеют следующие значения (в ккал-моль на СНд-группу) цикло-пентан 158,7 циклогексан 157,4 циклогептан 158,3 циклооктан 158,6. Тот факт, что в случае циклогексана значение теплоты сгорания является минимальным и сопоставимым с значением ее для неразветвленных алканов (157,0), служит подтверждением представления о меньшей величине его несвязанной энергии по сравнению с другими циклическими соединениями. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология