Алканы неразветвленные

Парафины, или предельные углеводороды (алканы). В молекулы этих углеводородов может входить различное число атомов углерода, соединенных между собой только одинарными связями и образующих открытые цепи. Общая эмпирическая формула этой группы углеводородов С Н2 +2. Парафины, молекулы которых имеют неразветвленные цепи атомов углерода, носят название нормальных парафинов (н — парафинов, н — алканов). Кроме нормальных парафинов, в топливах находятся изомерные углеводороды — изопарафины (изоалканы). [c.11]

Номенклатура циклоалканов и их ненасыщенных производных очень сходна с номенклатурой неразветвленных алканов, отличаясь лишь префиксом цикло- все заместители, присоединяемые к циклу, именуются как таковые, а нумерация осуществляется в соответствии с принципами, описанными в гл. 4. [c.98]

Номенклатура, изомерия. Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с неразветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен. При наличии разветвлений углерод-углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Номенклатура. Изомерия. При построении названий кетонов в соответствии с правилами ИЮПАК называется алкан неразветвленного строения с тем же числом атомов углерода и добавляется суффикс -он. Разрешаются также названия, образованные от названий радикалов и слова кетон , а также некоторые тривиальные названия (аце-тофенон и др.) [c.287]

Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, добавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс, обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер К Примеры [c.307]

Собственно говоря, жирные кислоты и жирные спирты — основные поставщики алканов и неразветвленных углеродных цепей цикланов, столь широко представленных в нефтях. Образование алифатических углеводородов будет рассмотрено несколько позже, здесь же остановимся на одном из необычных направлений превращении непредельных жирных кислот, а именно на механизме реакций дегидратационной циклизации. [c.195]

В тех случаях, когда запас длинных цепей относительно невелик (нефти типа Б), значительное новообразование нормальных алканов в процессах термолиза не наблюдается. В отличие от нефтей типа Б в нефтях типа процесс микробиологического разрушения алканов (или других углеводородов с длинными неразветвленными цепями) еще не завершен. Эти нефти содержат много потенциальных источников нормальных алканов, поэтому при их нагреве образуется максимальное количество алканов. [c.229]

Что касается величины х , то по расчетам она оказывается порядка 10- — 10- , а время, соответствующее и, следовательно, участку роста скорости в начале процесса, отвечает времени развития цепи от зарождения до гибели, имеющему порядок 10 мин. В соответствии сообщен концепцией неразветвленных цепей [34] из радик ьно-цепной кинетики крекинга алканов следует лишь тривиальный рост скорости на очень небольших участках малых глубин распада, обусловленный тем, что для развития стационарной средней длины цепи требуется некоторое небольшое время. [c.156]

Изопарафиновые углеводороды (изоалканы) крекируются легче и глубже, чем н-алканы. Водорода и метана при этом получается больше, чем при крекинге н-алканов, а углеводородов Сз— С4 — меньше. Фракции С4—Се содержат меньше олефинов вследствие того, что насыщение сильно разветвленных молекул непредельных углеводородов проходит легче, чем неразветвленных. [c.49]

Карбамид (ЫН2)2СО представляет собой белое кристалличе-ское вещество, гигроскопичное, легко растворимое в воде и низших спиртах, с температурой плавления 132,5°С. При нагреваиии с водой в щелочной среде карбамид разлагается на двуокись углерода и аммиак. Карбамид обладает способностью к образованию кристаллических комплексов с алканами нормального строения, у которых число атомов углерода в молекуле не менее шести (см. 11). Углеводороды гибридного строения, имеющие в составе молекулы длинные неразветвленные алифатические радикалы, также образуют карбамидные комплексы. Способность углеводородов к комплексообразованию и прочность полученного комплекса повышаются с увеличением длины неразветвленной цепи алифатического углеводорода. Образование комплекса сопровождается выделением теплоты, количество которой возрастает с увеличением молекулярной массы углеводородов, [c.311]

Начиная с бутана, каждый алкан может иметь как нормальное строение (н-алкан), т.е. прямую (неразветвленную) цепь, как у н-бутана (СН -СН,-СН -СН,), так и изомерное (разветвленное) строение, как у изобутана [c.15]

В названиях алкинов указывают наиболее длинную неразветвленную углеродную цепочку, содержащую тройную связь корни этих названий заимствуют у названий алканов, указанных в табл. 24.1, но вместо суффикса -ан к корням присоединяют суффикс -ин, как показано в следующем упражнении. [c.416]

Бензин представляет собой смесь летучих углеводородов. В зависимости от происхождения сырой нефти он может наряду с алканами содержать различные количества циклических алканов и ароматических углеводородов. Продукт прямой перегонки нефти, бензин, состоящий главным образом из неразветвленных углеводородов, вообще говоря, мало пригоден в качестве горючего для автомобилей. В автомобильном двигателе смесь паров бензина и воздуха зажигается искрой от запальной свечи в тот момент, когда смесь газов внутри цилиндра сжата поршнем. При сгорании бензина происходит сильное и плавное расширение газа в цилиндре, заставляющее поршень перемещаться в цилиндре и приводить в движение коленчатый вал двигателя. Если горение газа происходит слишком быстро (горючая смесь детонирует), поршень получает резкий толчок вместо мощного плавного наращивания усилия. В результате в двигателе возникает стук , или гудящий звук, а эффективность получения полезной мощности за счет энергии сгорания бензина снижается. [c.419]

Ш. Какие типы атомов углерода встречаются в молекулах алканов с неразветвленной цепью атомов углерода а. Первичные б. Вторичные в. Третичные. г. Четвертичные [c.8]

Таблица 3.1. Названия неразветвленных алканов

Изомерия углеродной цепи. Как и для алканов, для алкенов возможно существование изомеров с разветвленной и неразветвленной цепью углеродных атомов. [c.581]

Среди углеводородных радикалов различают одновалентные остатки алканов (предельных углеводородов алифатического ряда) — алкилы и остатки аренов (ароматических углеводородов) — арилы. Если алкилы имеют неразветвленную цепь углеродных атомов, их называют нормальными. Если у алкилов разветвленная цепь углеродных атомов, их называют, добавляя приставку изо- [c.231]

Номенклатура, изомерия. Названия алициклических насыщенных углеводородов образуют от названий алканов с неразветвленной цепью и тем же числом углеродных [c.247]

Рис. 10. Теплота адсорбции как функция числа углеродных атомов п для неразветвленных алканов (Петрова и сотр., 1962).

Перед названиями алканов неразветвленного строения, начиная с бута ш, ставится буква от слова норма/]ьный, нанример, -пентан [c.181]

В алканах, перечисленных в табл. 24.1, все атомы углерода соединены в последовательную цепочку, и поэтому такие алканы называются неразветвленными. Однако для алканов, содержащих четыре или больще атомов углерода, возможны другие структуры, состоящие из разветвленных цепочек атомов углерода. На рис. 24.2 показаны обычные и сокращенные структурные формулы, возможные для алканов, содержащих четыре или пять атомов углерода. Отметим, что две возможные формы бутана имеют одинаковую молекулярную формулу С Н . Точно так же три возможные формы пен-тана имеют одинаковую молекулярную формулу jHij. Соединения с одинаковой молекулярной формулой, но с различными структурами называются изомерами. Изомеры одного и того же алкана несколько отличаются друг от друга по физическим свойствам. В качестве примера на рис. 24.2 указаны температуры плавления и кипения изомеров бутана и пентана. Число возможных изомеров алкана быстро возрастает с числом входящих в него атомов углерода. Например, октан gHis имеет 18 изомеров, а декан С Нзг 75 изомеров. [c.411]

Грей и сотр. [179], измерив скорости аннигиляции с отрывом приблизительно в 200 органических жидкостях, обнаружили корреляцию между временем жизни триплетного позитрония и молеку лярной структурой жидкости. В случае групп соединений одного типа, например н-алканов, неразветвленных первичных спиртов или 1-хлор-н-алканов, сечение тушения позитрония изменялось линейно с числом углеродных атомов. Удалось также установить вклады в сечение отдельных атомных группировок, причем эти вклады зависели не только от природы атомов, образующих эти группировки, но и от типов связи между ними. Были установлены корреляции и с другими молекулярными свойствами, например с поляризуемостью молекул. Влияние различных факторов на аннигиляцию с отрывом изучалось также и в смесях расгворителей. [c.165]

Проведенные исследования показали, что дистиллят 300—400 содержал только твердые углеводороды, образуюпще комплекс с карбамидом, т. е. алканы нормального строения с небольшими разветвлениями, и нафтены с длинными неразветвленными алкильными цепями. Содержание твердых ароматических углеводородов было незначительным. В дистилляте 400—500° содержание -алканов и нафтенов с длинной алкильной цепью снизилось и появились изоалканы и нафтены с разветвленной цепью, не дающие комплекса с карбамидом. Стало существенным содержание твердых ароматических углеводородов. У нафтеновых углеводородов возросло число циклов в молекуле. Если твердые нафтены дистиллята 300 —400° имели по одному циклу в молекуле, то для твердых нафтенов, входящих в дистиллят 400—500°, среднее число циклов в молекуле было больше двух. [c.50]

Вы уже видели, что температуры кипения неразветвленных (линейных) алканов завис ст от числа атомов углерода в их молекулах. Межмолекулярное взаимодс йствие усиливается с ростом числа межмолекулярных контактов. Рассмотрим температуры кипения изомеров. [c.191]

Алкены найдеиы в сырой нефти и их можно получить из нее при перегонке. Кроме того, они получаются при крекинге нефти (разд. В.7) и их выделяют в качестве побочного продукта на нефтеперерабатывающих заводах. С промышленной точки зрения наиболее важные алкены - этилен и пропен (пропилен). Ароматические соединения, такие, как бензол и стирол, также получаются при каталитическом крекинге, а также реформинге — подобном крекингу процессе, в результате которого из неразветвленных алканов нефти получаются ароматические соединения. [c.219]

Термодинамическое равновесие в смеси нормальных и разветвленных алканов с повышением температуры смещается в сторону неразветвленных и малоразветвлен ных структур. [c.260]

Учет симметрии и внутреннего вращения фрагментов молекулы или радикала неразветвлен-ных алканов может изменить результат в пределах 4,2—12,6 Дж-моль-1-К 1. [c.14]

У другого представителя ряда алканов — гексана СбН 4 существз/ет пять структурных изомеров. Один из нрГх н-гексан (нормальный гексан, буква н означает норм льный ) имеет прямую, неразветвленную цепь, состоящую из щести атомов углерода, у двух изомеров главная цепь содержит пять атомов углерода и, наконец, возможны еще два изомера, имеющие в главной цепи по четыре атома углерода [c.306]

Известен и другой способ понижения температуры застывания керосиновых и газойлевых фракций — процесс каталитического крекинга (в присутствии водорода) длинных цепей парафиновых углеводородов как неразветвленных, так и слегка разветвленных. Селективность в отношении крекинга молекул парафиновых углеводородов разных размера и формы — особенность применяемого в данном процессе катализатора. Характеристика процеоса реактор с неподвижным слоем катализатора, давление — умеренное (2,1—4,2 МПа) температура — до 427 °С циркуляция газа с высокой концентрацией водорода для поддержания активности катализатора водород не расходуется длительность рабочего пробега между циклами окислительной регенерации от 6 до 24 месяцев в периоды между этйтли циклами осуществляется неокислп-тельная реактивация его в сравнительно мягких условиях сырьем могут служить газойлевые дистилляты, как предварительно очищенные, так и неочищенные с содержанием азота до 1000 млн- и серы до 3% содержание к-алканов в сырье может достигать 50% температура застывания газойля (360—410°С) понижается с -Ы8 до —12 °С при выходе целевого продукта около 82% (об.) и суммарном выходе нафты и фракции С4 до 18% (об.). [c.282]

Скорость гидрокрекинга алканов мало превышает скорость их чисто термического распада. Изомеризация алканов вызывается активным действием катализаторов. Разветвленные осколки легче насыщаются водородом, чем неразветвленные. Это и приводит к накоплению в конечном продукте изоалканов. Глубокий распад алканов нежелателен, так как при этом повышается выход газов, главным образом метана. [c.265]

Для разветвленных алканов принята следующая схема построения названий. Выбирается самая длинная неразветвленная цепочка углеродных атомов. Алкан, соответствующий этой цепочке, принимается за основу. Перед его названием указываются заместители (аюмы и группы атомов, соединенные с углеродом, называкзт заместителями) в этой цепочке с номерами замещенных атомов. Для этого атомы в главной цепи нумеруются по порядку. Для примера разберем, как строится название алкана, имеющего следующее строение [c.182]

На катализаторе при нап>еваиии из алканов нормального неразветвленного строения (и-алканы) можно получить углеводороды разветвленного строения. [c.329]

Бензин, полученный из нефти простой перегонкой (разд. 8.2.1), имеет октановое число от 50 до 55 и непригоден для непосредственного использования в двигателях. Бензин более высокого качества получается при крекинге его октановое число составляет 70—80 в зависимости от типа крекинга. Поскольку для современных высококомпрессионных двигателей требуется топливо с октановым числом по крайней мере около 90, нужно было разработать методы улучшения бензинов, добываемых как непосредственно из нефти, так и крекингом. Иногда октановое число увеличивают, добавляя соединение, которое само имеет высокое октановое число [например, некоторые арены или тетраэтилсвинец РЬ(С2Нб)4] (разд. 9.8.1.1). Бензин улучшают также химическим путем, так называемым риформингом и алкилированием. Риформинг заключается в изомеризации, при которой неразветвленные или малоразветв-ленные алканы при нагревании с подходящим катализатором (например, оксидами молибдена, алюминия, галогенидами алюминия, платиной на оксиде алюминия) превращаются в более разветвленные алканы илн в ароматические углеводороды с большим октановым числом, чем октановое число исходных алканов. Превращение неразветвленных алканов в разветвленные можно схематически представить следующим образом [c.280]

Углеродный скелет, составленный из С-атомов в состоянии х дЗ-гибридизации, можно представить себе не только в виде неразветвленной или разветвленной цепи, но и в виде кольца, цикла. Как и в молекулах алканов, между С-атомами имеются простые ст-связи, однако из-за замыкания цикла уменьшается число присоединенных атомов водорода и общая формула циклоалканов оказывается С Н2 вместо СлНал+г Для алканов. Углеводороды такого типа называются также алициклическими или полиметиленовыми. [c.103]

Алканы с разветвленными цепями могут рассматриваться как производные неразветвленных алканов, получаемые путем. замены атома водорода на замещающую группу , каждая из жоторых состоит из алкана минус атом водорода. Такие группы [c.32]

Поскольку разветвленные углеводороды имеют большее октановое число, чем неразветвленные, были разработаны методы синтеза соединений с разветвленной углеродной цепью. Эти методы Разветвленные алканы состоят в алкилировании алкенов алканами в при-и<), учают алкилиропанием сутствии катализатора [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология