Циклоалканы теплоты сгорания

Таблица 4.4. Теплоты сгорания циклоалканов в газовой фазе в расчете иа одну СНа-группу [234]

О величине напряжения в циклоалканах можно судить по теплотам сгорания в расчете на одну СНг-группу, приведенным в табл. 4.4 [233]. Из этих данных видно, что циклоалканы размером больше 13-членных так же свободны от напряжения, как циклогексан. [c.193]

Выше уже говорилось о том, как влияет напряжение в циклоалканах с небольшими кольцами на теплоты сгорания. Вполне вероятно, что другие химические свойства также будут изменяться под влиянием углового напряжения. И действительно, циклопропан и циклобутан значительно более реакционноспособны, чем углеводороды с открытой цепью. Так, они вступают в некоторые реакции, характерные для соединений с углерод-углерод-ной двойной связью, причем их реакционная способность зависит от степени углового напряжения и чувствительности атакующего агента к прочности связи С — С. Результатом таких реакций всегда оказывается раскрытие цикла путем разрыва связи С — Си образования соединения с открытой цепью, в котором углы между связями имеют нормальное значение. [c.111]

Можно ожидать, что количество тепла, выделяемого при сгорании 1 моля циклоалкана, будет возрастать с увеличением молекулярной массы соединения, а количество тепла, приходящееся па одну метиленовую группу, будет оставаться постоянным. Однако данные, приведенные в табл. 7-2, показывают, что количество энергии, приходящееся на одну метиленовую группу, в циклопропане больше, чем в любом другом циклоалкане. Теплота сгорания в расчете на метиленовую группу достигает минимального значения в циклогексане, а затем начинает возрастать, достигая максимального значения в циклононане. Такое поведение в сочетании с изменением химической реакционной способности привело к классификации, представленной в табл. 7-1. [c.268]

Выше уже говорилось о том, как влияет напряжение в циклоалканах с небольшими кольцами на теплоты сгорания. Вполне вероятно, что другие химические свойства также будут изменяться под влиянием углового напряжения. И действительно, циклопропан и циклобутан значительно более реакционноспособны, чем углеводороды с открытой цепью. Так, они вступают в некоторые реакции, характерные для соединений с углерод-углеродной двойной связью, причем их реакционная способность зависит от степени углового напряжения и чувствительности атакующего агента к [c.134]

Циклоалкан п Угловое напряжение на каждую СНа-группу, град Теплота сгорания а (ДЯ), пкал/моль Теплота сгорания на группу H2 (АВ/п), пкал общее напряжение ккал/моль [c.109]

Теплоты сгорания и напряжение в циклоалканах [c.132]

Циклоалкан Теплота сгорания, кДж/моль Избыток теплоты сгорания по сравнению с циклогексаном, кДж/моль [c.51]

Циклоалкан п Угловое напряжение на каждую СНг-группу, град Теплота сгорания (ДН), ккал/моль Теплота сгорания на группу СНг (АН/п), ккал Общее напряжение ккал/моль [c.109]

Циклоалкан п Угловое напряжение на каждую Hg-группу, град. Теплота сгорания (ДЯ), ККал/моль Теплота сгорания на группу СНг (ДЯ/л), ккал Общее напряже- ние , ккал/моль [c.132]

Несовпадение значений ДЯ для реакции изомеризации с данными, приведенными выше, объясняется тем, что рассчитанная из средних значений энергий связи теплота сгорания этилена недостаточно хорошо совпадает со значением, полученным экспериментально (333,3 ккал/моль по сравнению с 337,3 ккал/моль). Во всяком случае на основании этих значений ДЯ можно ожидать, что циклоалкены с и=3 или 4 должны быть менее устойчивы, чем алкены. В том же направлении должны изменяться и энтропийные эффекты, а атомы в алкенах с открытой цепью должны, как правило, быть менее напряженными, чем в циклоалканах. В случае пропилена (п=3) это различие, по-видимому, незначительно, однако оно должно становиться все более существенным при переходе к п=4 и 5. [c.662]

Специфическое гибридное состояние атомов углерода в кольце циклопропана обусловливает его наибольшую из всех циклоалканов теплоту сгорания, приходящуюся на одну метиленовую группу Она составляет для циклопропана 697 кДж/моль (что уступает этилену - 705 к Дж/моль) В энергосодержание циклопропанового кольца определенный вклад, вероятно, вносит то обстоятельство, что в нем все заместители неизбежно находятся в заслоненной конформации (торсионное напряжение) [c.24]

Факторы, влияющие на теплоту сгорания в расчете на СИг-группу в этолг ряду циклоалканов, объединяются термином напряжение , а дополнительная энергия, возникающая при этом в молекуле, называется энергией напряжения. Стандартами для сравнения служат циклогексановое кольцо или алкан с длинной цепью и тот, и другой считаются практически свободными от напряжения. [c.268]

Экспериментальное определение теплот сгорания циклоалканов выявило совершенно иную картину. Если принять среднее значение теплоты сгорания для метиленовой группы 157,4 ккал1моль, то отклонения от этой величины для циклов различного размера в расчете на одну метиленовую группу будут иметь значения, приведенные в табл. 8. [c.131]

Теплоты сгорания циклоалканов [c.1794]

Теплоты сгорания циклоалканов ( Hj) [c.268]

Теплоты сгорания и относительная стабильность циклоалканов [c.270]

Из разд. 2.6 мы знаем, что теплота сгорания — это количество тепла, выделяющееся при сгорании I моля соединения до двуокиси углерода и воды. Как и теплоты гидрирования (разд. 6.4 и 8.16), теплоты сгорания часто могут дать полезную информацию об относительной устойчивости органических соединений. Соответствуют ли данные по теплотам сгорания различных циклоалканов предположению Байера о малой устойчивости циклов меньшего или большего размера, чем циклопентан или циклогексан [c.270]

В табл. 9.2 приведены теплоты сгорания некоторых циклоалканов. [c.270]

Таблица 53. Теплоты сгорания циклоалканов в расчете па одну СНа-группу (ккал)

Таблица 8.21. Теплота сгорания циклоалканов

ТАБЛИЦА 2.1.7. Теплоты сгорания и энергия напряжения циклоалканов [c.209]

Теплоты сгорания циклоалканов свидетельствуют, что циклопропан имеет наибольший избыток энергии в расчете на одну СН. -группу по сравнению с циклогексаном (табл. 15), т. е. связь С—С в циклопропане имеет меньшую энергию, чем в циклогексане. [c.163]

Таблица 15. Теплота сгорания циклоалканов Е расчете на одну метиленовую группу

Теплота сгорания н энергия напряжения циклоалканов [c.367]

Отношение Я МЯ ((3 —теплота сгорания в ккал моль) постоянно и для циклоалканов среднее значение этой величины равно 33,7 [8]. [c.184]

Упражнение 4-8. Используя теплоты сгорания (до жидкой воды), приведенные в табл. 4-2, и соответствующие энергии связей, вычислите ДЯ (в газовой фазе) раскрытия цикла циклоалканов при действии брома (для га = 2 — 6). [c.113]

Другое доказательство того, что циклогексан представляет собой энергетически выгодную структуру, следует из теплот сгорания циклоалканов (Spitzer, Huffman, 1947), которые имеют следующие значения (в ккал-моль на СНд-группу) цикло-пентан 158,7 циклогексан 157,4 циклогептан 158,3 циклооктан 158,6. Тот факт, что в случае циклогексана значение теплоты сгорания является минимальным и сопоставимым с значением ее для неразветвленных алканов (157,0), служит подтверждением представления о меньшей величине его несвязанной энергии по сравнению с другими циклическими соединениями. [c.110]

Отклонения валентных связей и теплоты сгорания циклоалканов [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология