Окои барбитуровая кислота

Динитроэтан. . N-Окись триметиламина (катион). , Нитромочевина. . . Барбитуровая кислота. ...... [c.409]

В циклизации со вторичной аминогруппой принимает участие 4-ок-согруппа галогензамещенной барбитуровой кислоты, чем определяется однозначность реакции. Конденсация осуществляется в пиридине при 100° С. Возможно применение в качестве среды уксусной кислоты в присутствии ацетата или бората натрия, однако выход в этих условиях уменьшается. Из соответствующих диаминов с 5,5-дихлорбарбитуровой кислотой в пиридине люмифлавин получен с выходом 78%, а люмихром — 90% [56]. [c.526]

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА (малонилмочевина, 4-ок-сиурацил), 245 °С плохо раств. в холодной воде и сп., хорошо — в эф. Одноосновная к-та, более сильная, чем уксусная. При действии на нее дымящей НЫОз образуется 5-нитробарбитуровая к-та, пра р-ции с HNOj — виолуровая, при алкилиро- I вании диметилсульфатом — 1,3-диметилбар-битуровая. Производные Б. к., содержащие Т алкильные иля арильные заместители, наз. [c.66]

Мочевая кислота, производные пурина, птерины, диметилглиоксим и фурилдиоксим дают положительную реакцию. Ок-самид и барбитуровая кислота дают отрицательную реакцию. Барбитуровая кислота при нагревании вместо циана выделяет цианистый водород. [c.255]

Помимо кислорода, лекарства при хранении могуг взаимодействовать с углекислым газом, находящимся в воздухе д ифенин разлагается с образованием нерастворимого дифенил гидантоина магния окись превращается в карбонат магния основной эуфиллин, взаимодействуя с углекислотой воздуха, превращается в труднорастю-римый теофиллин, С углекислым газом воздуха вступают в реаюдию соли щелочных металлов и слабых органических кислот (натриевые соли сульфаниламидов, производные барбитуровой кислоты), производные пурина (эуфиллин), неорганические препараты магния, цинка, свинца и др, [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология