Триметиламина окись

Донорами электронов могут служить молекулы соединений азота (аммиак, триметиламин, пиридин и др.), кислорода (окись углерода, вода, диметиловый эфир и др.), а также ионы галогенов. Благодаря этому они могут соединяться с подходящими акцепторами электронов, а некоторые из них служить мостиками между двумя частями различных структур, например, в многоядерных комплексах (I), в осадках гидроксидов металлов (II) и др. [c.88]

В ковалентной молекуле связь между двумя атомами осуш ест-вляется одной или несколькими парами электронов, составляющих электронное окружение этих двух атомов. Это справедливо и в случае семиполярной связи, которая является ковалентной связью ионного характера. При образовании такой связи пара электронов предоставляется в общее пользование лишь одним из связывающихся атомов. Рассмотрим, например, реакцию третичного амина, триметиламина (СНд)зК, с атомным кислородом. В результате этой реакции возникает новое соединение — окись триметиламина [c.60]

Общий характер действия на организм. Наркотик, обладающий в то же время сильной общей ядовитостью, объясняемой, может быть, образованием в организме из окиси этилена формальдегида или этиленгликоля с последующим образованием щавелевой кислоты. Возможно также, что с триметиламином окись этилена образует сильно действующий а ц е т и л X о л и и, или что она реагирует с аминогруппами белков. [c.277]

Действие сернистого газа на окись триметиламина [c.264]

Триметиламин. Водный триметиламин (обычно 25-процентный раствор) обрабатывают (рис. 18) твердым едким натром в колбе А, соединенной с обратным холодильником Б и цельностеклянным очистителем, состоящим из трех трубок трубки В, наполненной зерненым едким кали (для поглощения влаги), трубки Г, содержащей желтую окись ртути для поглощения аммиака [1], и, наконец, трубки Д с окисью бария (также для поглощения влаги). Газообразный амин конденсируют в стеклянных ампулах, охлаждаемых смесью сухого льда и ацетона. Перед запаиванием этих ампул к амину добавляют несколько кусочков металлического натрия для устранения последних следов воды. Вместо натрия можно добавлять небольшое количество свежевозогнанного фосфорного ангидрида. Это вещество имеет то преимущество, что оно способно поглощать также небольшие количества первичных и вторичных аминов. [c.155]

Метан СН4 N-окись триметиламина (СНз)з О [c.152]

N-окись триметиламина под действием де мети лазы превращается в диметиламин и формальдегид [c.156]

Окись триметиламина Диметиламин, триметиламин, формальдегид Ре2+ [361] [c.604]

Триметиламин, НаОа Окись триметиламина, НаО Первольфрамат натрия спиртовый раствор, в присутствии трилона Б, бурное протекание реакции, требующее охлаждения. Выход 98% за 10—15 мин [941] [c.662]

ТРИМЕТИЛАМИНА ОКИСЬ III, 377-378 V, 432). Окисление борорганическкх соединений. Реагент количественно окисляет больишнство органических боранов в алкоксибораны. [c.266]

Гидроборирование. Диборан. б//г-(1,2-Диметплпроппл-1)-боран. Дициклогексил-бораи. Триметиламина окись. [c.359]

ТРИМЕТИЛАМИНА ОКИСЬ UI, 377- 378 V, 432). Окисление борорганических соединений. Реагент количественно окисляет большинство органических боранов в алкоксибораны. [c.266]

Действием на ( H3)aN [d( N) = 1,47 А, Z N = 109°] перекиси водорода может быть получена окись триметиламина, представляющая собой твердое вещество (т. пл. 96 °С), растворимое в воде с щелочной реакцией. Из двух возможных формул этого соединения — классической [( H3)3N=O] и донорно-акцепторной [( HajjN->-0 ] — с его высокой полярностью (ц = 4,87 в бензоле) и длиной связи N—О (1,39 А) лучше согласуется вторая (в отличие от F3NO —см. IX 3 доп. 63). [c.555]

Из водного раствора окись триметиламина выделяется в виде кристаллогидрата (СНз)зНО-аНгО (т. пл. 208 °С), а с сильными кислотами дает соли, примером которых может служить (СНз)зЫО-НС (т. пл. 218°С). Для этой соли определены следующие структурные параметры d( N) = 1,48, d(NO) = 1,43, (O l) = 2,95 A, Z N = = 112°, ZNO l = 110°. Следует отметить, что длина донорно-акцепторной связи N->0 практически такова же, как обычных ковалентных связей N—О (например, 1,41 А в HNO3). [c.555]

ИЗ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ И СМЕШАННЫХ ОКИСЛИТЕЛЕЙ СДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД. ПЕРОКСИ-ТРЕТ-БУТИЛАТ КАЛИЯ, SHXPOMAT НАТРИЯ ИЛИ ОКИСЬ ТРИМЕТИЛАМИНА) [c.22]

Это может быть Ы(СНз)з, полученная исчерпывающим метилированием аминогруппы. Так, если провести исчерпывающее метилирование аминоэта-нола и продукт реакции обработать окисью серебра, то получается четвертичное аммониевое основание ХЫХ, которое при нагревании дает окись. При этом предварительно образуется промежуточное соединение Ь, от которого и отщепляется триметиламин [c.13]

Более простую аналогию представляет разложение солянокислого эфедрина (I.XX1) на метиламин и пропиофенон при перегонке в атмосфере углекислоты [43]. Еще более показательно разложение четвертичной N-метилгид-роокиси (LXX1I), являющейся производным эфедрина в кипящей воде она расщепляется на триметиламин и 1,2-окись 1-фенилпропилена. Сбразование окиси в этой реакции особенно интересно, поскольку отношение 1,2-окисей к Р-аминоспиртам соответствует отношению альдегидов к а-аминоспиртам [44]. [c.306]

Большинство метилотрофных бактерий усваивают триметиламин через N-окись триметиламина - это субстрат для их роста. [c.156]

Окись триметилами- на Раз. Диметиламин (I), триметиламин (П), формальдегид (П1) п 0 ж е н и е FeS04 в кислом растворе, в атмосфере азота, кипячение 9 ч. Выход I —62%, И — 34%, П1 — 65% [714] [c.41]

Второе направление [реакция (12)] —нуклеофильная атака кислорода, каркаса на органический катион, в результате которой образуй ется триметиламин, а поверхность цеолита метоксилируется и в дальнейшем метокси-группы взаимодействуют с метанолом, давая метан, окись углерода и водород, т. е. газы, обнаруженные в продуктах разложения. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология