Метил фенилэтиловый эфир

Как и ирн синтезе алкилгидроперекисей, для получения аралкилгидроперекисей в качестве исходного материала могут использоваться аралкильные эфиры. Так, дифеиилметил- и 1-метил- -фенилироиилмонофталаты превращаются в соответствующие гидроцерекиси иутем сольволиза в 90%-ной перекиси водорода, содержащей бикарбонат натрия, тогда как I-фенилэтиловый эфир в этих условиях не реагирует . [c.115]

Однозначное прохождение реакции а-галоидэфиров с реактивами Гриньяра зависит от природы последнего с магнийгалоидалки-лами образуются простые эфиры с магнийгалоидарилами происходит перегруппировка получающихся арилалифатических эфиров. Так, при взаимодействии хлорметилового эфира с бензилмагний-хлоридом в результате перегруппировки образуются три продукта метил-р-фенилэтиловый эфир и метиловые эфиры о- и п-толилкар-бинола [235, 236] [c.46]

Результаты, аналогичные электролизу дифенилуксусной кислоты, были получены при электролизе фенилметилуксусной кислоты в метаноле. Выход димерного продукта (2,3-дифенилбутана) в этом растворителе не превышал 21%. Основным побочным продуктом в этом случае был метил-а-фенилэтиловый эфир [125]. [c.407]

Крам, Кингсбери и Рикборн [49] при изучении изотопного обмена 2-фенил-бутана (ка/кв = 3) и метил-(а-фенилэтилового) эфира (ка/кв = 1,7) в ДМСО обнаружили сравнительно низкий первичный изотопный эффект это означает, что между процессами обмена в ДМСО и циклогексиламине с точки зрения механизма имеются важные различия. Эти авторы предложили (для ДМСО) схему, в которой пгрт-бутилат-анион удаляет изотоп водорода от углеводорода с промежуточным образованием комплекса с водородной связью. Этот [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология