Галоидэфиры

При конденсации кетона или ароматического альдегида с а-галоидэфиром или кетоном в присутствии сильного основания [c.28]

Приближение реагента в равной мере облегчается благодаря присутствию рядом с атомом углерода также и других функциональных групп, вызывающих —/-эффект. Именно этим объясняется более высокая по сравнению с простыми галоидопроизводными чувствительность а-галоидэфиров (IV) и а-галоидкетонов (V) к нуклеофильным атакам. [c.186]

В книге приведены прописи для типовых синтезов. Впервые публикуются обобщающие справочные таблицы с основными физико-химическими константами около 700 галоидэфиров. [c.2]

Химия галоидэфиров представляет собой интереснейшую область органической химии, успешно развивающуюся в последние годы. Некоторые типы галоидэфиров известны уже более 120 лет. Другие получены только в последние 10 лет. [c.11]

Исследования в области химии галоидэфиров дают весьма ценный материал для развития теории взаимного влияния атомов и открывают широкие перспективы для дальнейшего использования этих соединений на практике. Некоторые галоидэфиры с одним или несколькими атомами галоидов уже в настоящее время широко применяются в органическом синтезе. [c.11]

В сельском хозяйстве галоидэфиры могут служить гербицидами и инсектицидами в ветеринарной практике — рекомендованы для борьбы с различными болезнями и паразитами животных. [c.11]

Однако несмотря на исключительное развитие этой области органической химии, до настоящего времени не было издано ни одной работы, обобщающей способы получения, физические, химические и биологические свойства галоидэфиров. [c.11]

При написании настоящей монографии автор поставил перед собой цель обобщить имеющийся обширный материал по химии галоидэфиров, показать возможности их использования в различных областях синтетической органической химии и ознакомить читателя с перспективами дальнейшего развития этой области. [c.12]

В книге преимущественно используются наиболее распространенные названия галоидэфиров. [c.12]

Книга снабжена справочными таблицами с константами около 700 галоидэфиров. Подобные обобщающие таблицы отсутствуют в справочниках по галоидорганическим соединениям. [c.12]

Хлорирование диалкиловых эфиров — это исторически первый путь синтеза а-галоидэфиров. Впервые хлорирование этилового эфира было описано в 1837 г. [2]. Однако достаточно обстоятельные работы в этой области относятся к более позднему времени [3, 4]. [c.14]

СНдС ) не дают гриньяровых реагентов [49], то -галоидэфиры, как показал С. Бурд с сотр. [50], претерпевают распад, близкий к распаду р-силикогалогенидов [c.449]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

Пудовик на основании изучения присоединен а-галоидэфиров к бутадиену [50] и каталитическо изомеризации продуктов присоединения считает, чт( полностью схема Муската и Нортона принята быть не может, ибо реакция частично идет и по молекулярному типу. При этом поляризация атомов галоидов f молекуле в момент присоединения не доходит до полной ионизации, что видио из сравнения соотношений [c.44]

Реакция а-дикетонов, а-галоидэфиров и эфиров щавелевой кислоты с диэтиловым эфиром тиодиуксусной кислоты (XIV) в условиях конденсации Клайзена (обычно в присутствии алко-голята натрия в спирте) является общим методом синтеза производных тиофена с высокими выходами [196]. По окончании реакции смесь обычно разбавляют водой, полученный раствор кипятят непродолжительное время и получают свободную дикар-боновую кислоту. Этот метод позволяет синтезировать различные 3 4-дизамещенные тиофены, так как получающиеся дикарбо овы [c.106]

Реакции мономолекулярного замещения протекают еще легче, если подвижность атома галоида сильно возрастает за счет - i -эф-фекта атома кислорода, серы или азота, как это наблюдается для а-галоидэфиров (I), а-галоидтиоэфиров (II) и а-галоидимидов (III) [c.235]

В книге рассматриваютсй способы получения, свойства и области применения (в органическом синтезе, в промышленности полимеров, нефтеперерабатывающей промышленности, для получения некоторых лекарственных веществ, гербицидов, инсектицидов) наиболее широко известных типов галоидэфиров. [c.2]

Взаимное влияние галоида и алкоксигруппы в галоидэфирах обусловливает своеобразие и многообразие их химических превращений. В -положении к эфирной группе галоген весьма активен в р-положении он проявляет относительную инертность угалоид-эфиры по своей реакционной способности мало отличаются от га-лоидалканов. [c.11]

Галоидэфиры используются для получения эталонов предельных и непредельных углеводородов, геж-замещенных дихлорпро-изводных, виниловых и галоидвиниловых эфиров, эфиров гликолей, кетоспиртов, кетокислот, различных производных диоксанов, морфолинов, азинов и азолов. Хлорэфиры применяют в качестве хлор-метилирующих агентов при производстве ионообменных смол, специальных видов каучука (тиоколы), в качестве пластификаторов, селективных растворителей, присадок для топлив и др. [c.11]

Наиболее полно обобщены исследования, которые могут явиться отправными для дальнейшей работы. Задачу описать все типы галоидэфиров автор перед собой не ставил. В частности не рассматриваются а, у-, у, у -дигалоидэфиры и др. [c.12]

Автор глубоко признателен проф. Шамхалу Мамедову, благодаря которому появился интерес к химии галоидэфиров, а также чл.-корр. АН СССР А. А. Петрову за помощь при подготовке рукописи. [c.12]

Атомы галоида в а-галоидэфирах резко отличаются по своей реакционной способности от аналогичных атомов в молекулах га-лоидалкилов. Они характеризуются значительной подвижностью. [c.13]

Схема образования галоидэфиров по методу Анри — Литтершайда была предложена Фарреном с сотрудниками [41] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология