Циклогексиламин

Циклогексиламин бензоат (ингиби- 1) 221,32 [c.408]

Из анилина, окиси углерода и этилена нри 220° и давлении 400 ат получают с 80%-ным выходом анилид пропионовой кислоты. Вместо анилина можно применять циклогексиламин, октадециламин и т. д. Равным образом в этой реакции с успехом может применяться аммиак. При 250° и 500— 800 ат давления окиси углерода из этилена и аммиака в присутствии карбонила кобальта получают амид пропионовой кислоты с выходом 70% от-теоретического [54]. [c.220]

Процесс окисления циклогексиламина осуществляют перекисью водород при 0—15 °С в присутствии катализаторов — солей молибденовой или вол фрамовой кислот. Выход циклогексаноноксима достигает 94—95%. Оксн [c.311]

Вторичные хлориды реагируют в среднем значительно медленнее. Например, отношение скоростей реакций двойного обмена первичных и вторичных хлоридов с циклогексиламином составляет 100 1 [153]. Поэтому при одинаковых условиях реакция двойного обмена для первичных хлоридов протекает вполне удовлетворительно, для вторичных же хлоридов требуется совершенно неприемлемая с точки зрения промышленного осуществления процесса продолжительность реакции. [c.205]

Циклогексиламин. , . 4,73 20 трет-Бутиловый спирт. 12,3 26 [c.418]

Циклогексиламин в метиловом спирте [c.425]

Гептиламин. ... Г ексаметилендиамин I, 3-Диаминопропан Изоамиламин. . . Изобутиламин. . Изогексиламин. . Изопропиламин. . Метиламин. ... Пентаметилендиамин Пропиламин. . . Тетраметилендиамин Р-Фенилэтнламин. Циклогексиламин. Этаноламин. . . [c.625]

Исследуя реакционную способность хлора и брома в галоидных гексадецнлах в зависимости от положения галоида в цепи парафинового углеводорода, Азингер и Экольдт нашли [22], что вторичные гало-гениды, у которых галоид связан с третьим—восьмым атомами углерода, реагируют с циклогексиламином одинаково быстро. Галоид, расположенный у второго атома углерода, хотя тоже является вторичным, но реагирует в 2 раза быстрее, чем остальные изомеры. К тому же галоид Ei положениях 3, 4, 5 и т. д. сам по себе легче отщепля ется в виде га-лоидоводорода. В результате исследований Азингера [23] стало известным, что при дегидрохлорировании хлористых алкилов общей формулы Ri H2 H 1 H2R2 оба теоретически возможных олефина образуются в эквимолярных количествах. Если хлор расположен у второго атома углерода, получается 33% олефина с концевой двойной связью и 67% другого изомера [c.538]

Как летучие ингибиторы коррозии патентуются карбаматы, фосфаты, бораты циклогексиламина [315 пат. СРР 65702, 65703, 66297]. В качестве ингибиторов коррозии дизельных топлив применяются опытные беззольные ингибиторы ХК и БК, вводимые в концентрации до 0,02% (масс.) [315]. Эти ингибиторы не уступают лучшим зарубежным и превосходят многие промышленные отечественные ингибиторы. [c.278]

Степень превращения циклогексиламина за проход 75—90%. [c.312]

Диизобутиламин, скипидар, спирт амиловый уайт-спирит, циклогексан, циклогексиламин [c.549]

По другому варианту процесса циклогексиламин перерабатывается в капролактам с использованием стадии гидролиза амина в циклогексанон и циклогексанол. Реакцию гидролиза осуществляют в присутствии водяного пара над никель-хромовым катализатором при 160—225 °С, атмосферном давлении, скорости подачи амина 0,3—0,4 ч и соотношении вода/амин, равном 2,2 1. [c.312]

Бензины А-66, А-72, галоша , В-70, Бутилме-такрилат, гексаи, гептан, диизобутиламин, ди-пропиламн11, альдегид, изовалериановый, изоок-тилен, камфен, керосин, морфолин, нефть, эфир петролейный, полиэфир ТГМ-3, пентан, растворитель № 651, скипидар, спирт амиловый, триме-тиламин, топливо Т-1 и ТС-1, уайт-спирит, циклогексан, циклогексиламин, этилдихлортиофос-фат, этилмсркяптаи. [c.423]

Из анилина через циклогексиламин с последующим отщеплением аммиака при действии воды (анилиновый метод) [c.344]

Карбонат циклогексиламина имеет несколько большее давление паров (53,32 Па при 25 °С), и его пары также эффективно ингибируют коррозию стали [45]. Высокое давление паров обеспечивает более быструю защиту стальной поверхности как при изготовлении первичной упаковки, так и при необходимости вскрытия и повторного запечатывания упаковки. При проведении этих операций концентрация пара может падать ниже необходимого для защиты стали значения. Пары этого вещества уменьшают коррозию алюминия, цинка и припоя, однако не оказывают ингибирующего действия на кадмий и усиливают коррозию меди, латуни и магния. [c.273]

На основании имеющихся данных можно было думать, что для определения строения достаточно окислить часть нитропарафина в кетон, поскольку скорости окисления каждого из изомерных вторичных нитропроизводных принимались одинаковыми без доказательства. Непосредственно после работ Грундмана, Азингер и Эккольдт [78] нашли, что при действии циклогексиламина на различные изомерные бромгексаде-каны 2-бромгексадекан реагирует быстрее, чем другие вторичные изомеры, скорости реакции которых одинаковы. Очень вероятно, что вторичные изомерные нитропарафины ведут себя также. [c.563]

Циклогексиламин— -циклогексанон ЕЮАс 98 [c.402]

С, которые называются изотермами поверхностного натяжения. Наиболее характерные изотермы поверхностного натяжения для систем жидкость— жидкость приведены на рпс. 22. Увеличение концентрации ПАВ приводит к снижению поверхностного натяжения обычно лишь до определенного предела (рис. 22, а, в). Чем более активно вещество, тем более резко снижается поверхностное натяжение при его добавлении в одну из фаз. В некоторых системах, например, толуол — вода — циклогексиламин (ПАВ), увеличение концентрации приводит к снижению а до нуля, так как ПАВ неограниченно смешипаетсй с жидкостя.ми обеих фаз. При этом криволинейный участок изотермы (график б) отражает процесс адсорбции ПАВ на межфазной поверхности, а прямолинейный процесс уменьшения различия в полярностях фаз. [c.67]

Образование К-циклопентилпиперидина и дининеридилпентана из пиперидина, циклогексиламина и циклогексана из а-пиколина указывает на радикальный характер этих процессов [c.213]

Исследованием действия маслорастворимых беззольных ингибиторов [236] циклогексиламина (ЦГА), дициклогексиламина, а также фракций синтетических жирных кислот (СЖК) в веретенном масле на образцы стали, цинка, меди, латуни и брлнзы установлено, что они наиболее эффективны при добавлении в масла в количестве 1—3%- Ингибиторы на основе дициклогексиламина (в виде 1—3 %-ных растворов) вводятся в веретенное, турбинное, трансформаторное и другие масла. [c.186]

Гидрирование ароматических аминов в ядро проводят для синтеза циклогексиламина, который является промежуточным продуктом при одном из методов производства капролактама. При гидрировании анилина в ядро побочно происходит отщепление аминогруппы, а также конденсация циклогексиламина с анилином и последующее гидрирование с образованием вторичного амина (дицикл эгексиламин) [c.515]

Соединения на основе циклогексанола обозначают буквами ЦЛ, метилциклогексанола — МЦ, диметилциклогексанола ДМЦ. Соединения на основе циклогексиламина называют дицикломинами. [c.128]

Полученный гидрогенизат содержит около 60—65% циклогексанола, 20% ан липа, 5% циклогексиламина и 5—10% побочных продуктов реакции. После в деления циклогексанола побочные и промежуточные продукты и непрореагир вавший анилин возвращают в рецикл циклогексанол перерабатывают в капрола там по известной технологии. [c.311]

Эффективность данного способа получения капролактама может быть зн чительно повышена, если процесс гидрирования анилина направить в Topoi преимущественного получения циклогексиламина и последующего окислен его в циклогексаноноксим перекисью водорода [c.311]

Гидрирование анилина проводят при температуре 180—280 °С, давлен1 7—15 МПа в присутствии никелевых или кобальтовых катализаторов. Особен эффективны кобальтовые катализаторы, осажденные на окиси кальция. Выхс= циклогексиламина на них достигает 93%, [c.311]

Гваякол- и креозотсульфокпслоты дают с обычныхми алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-проппл- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или тт-хлор-бензилтиуронппхлоридом [23] кристаллические соли, являюш иеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные солп более удобны, чем какие-либо другпе производные. [c.200]

Анилин гидрируется /23/ в циклогексиламин, и, насколько автору известно, всегда в качестве побочного продукта реакции образуется дидиклогексиламин. Введение небольшого количества щелочи, например 0,1% NaOH или СаО, в реактор или катализатор частично ингибирует образование диииклогексил-амина. Применяется также рециклизация дициклогексиламина. [c.217]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.297 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.87 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.7 , c.253 , c.448 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.38 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.119 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.155 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.207 , c.425 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.303 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.244 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.291 , c.292 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.244 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.376 , c.439 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.100 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.80 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.105 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.681 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.265 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.94 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.394 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.356 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.118 , c.119 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.420 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.226 , c.313 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.118 , c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 , c.119 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.496 , c.497 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.394 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.155 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.539 , c.713 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.40 , c.41 , c.42 , c.216 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.219 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.126 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.396 , c.829 , c.838 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.308 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.187 , c.683 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.299 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.77 , c.303 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.77 , c.303 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.103 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.13 , c.24 , c.34 , c.35 , c.37 ]

Водный режим и химический контроль на ТЭС Издание 2 (1985) -- [ c.72 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.444 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.17 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.108 , c.170 , c.194 , c.343 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.183 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.74 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.458 , c.619 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.308 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.291 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (копия) (1964) -- [ c.395 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.170 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.134 , c.229 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.531 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.363 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.182 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.356 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.192 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.346 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.454 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.7 , c.9 , c.157 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.267 , c.361 , c.677 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.128 , c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология