Дифенилбутаны

Напишите формулы а) дифенила (или бифенила) б) дифенилметана в) 1,2-дифенилэтана г) 1,1-Ди-фенилэтана г) трифенилметана д) 1,4-дифенилбутана. [c.90]

При производстве фенола совместно с ацетоном по кумольному методу [1] помимо основных образуются побочные продукты, концентрирующиеся в кубовом остатке после отгонки от реакционной смеси ацетона и фенола. В состав кубового остатка, выход которого достигает 23% от товарных продуктов, входят фенол, ацетон, диметилфенилкарбинол, димер а-метилстирола, примеси диметил-дифенилбутана и смолистых веществ. [c.34]

Подобные полимеры образуются также из дифенилметана, 1,3-ди-фенилпропана и 1,4-дифенилбутана [92]. [c.16]

Сохранение или несохранение конфигурации у радикального центра можно исследовать не только на оптически активных веществах, для этого пригодны также и реакции с участием диастереомеров. Так, а-фенилэтильные радикалы, образующиеся при действии перекиси бензоила на этилбензол, димеризуются с образованием рацемической и мезо-форм 2,3-дифенилбутана [c.278]

Хлорбутен-1, бензол Дифенилбутаны, НС1 [фенилбутан] AI I3 выход 20% [2269] [c.325]

Изучение строения 1,4-дифенилбутана (V) приводит к нескольким возможным синтетическим путям, два из которых рассмотрены ниже. [c.480]

Хроматографическая очистка осерненного дифенилбутана, содержащего значительное количество элементарной серы, образующейся при осернении дифенилбутана, показала, что процесс позволяет полностью удалить последнюю из осерненного продукта. [c.281]

В случае этилена и натриевого катализатора работают при 150— 200 °С и давлении 0—70 атм. В качестве основных побочных продуктов образуются более высоко этилзамещенные арены и этан. В последнее время более удовлетворительные результаты были получены исходя из а-метилстирола при низких давлении и температуре в присутствии калия в качестве катализатора [111. Например, при взаимодействии а-метилстирола с толуолом, этилбензолом и -про-пилбензолом выходы 1,3-дифенилбутана, 2,4-дифенилпентана и [c.41]

Получают аналогично № 129 (п.Г) из 2,3-дифенилбутана, с той разницей, что температура реакции 210—215°С, время реакции 30 ч, 14,2 г 3,4-дифе-нилтиофена, выход 61%, т. кип. 175-190°С/10 мм. Перекристаллизовывают из СН3СООН, а затем из этанола. Получают 12,8 г 3,4-дифенилтиофена, выход 54%. т. пл. 112-113 С. [c.81]

Дифенилбутадиен был получен из фенилуксусной кислоты и коричного альдегида под действием окиси свинца , дегидрогенизацией 1, 4-дифенилбутена-2 бутиллитием и реакцией сочетания хлористого фенилдиазония с циннамилиденуксусной кислотой . Приведенный способ дает лучшие результаты, чем описанные ранее его можно использовать для получения многих замещенных бистирилов, причем осуществить его относительно легко. [c.56]

Еще в 1905 г. Штраус [91 нашел, что при продувании воздухом горячего желтого раствора медного производного фенилацетилена в ледяной уксусной кислоте выпадает 1,4-дифенилбуте-нин, а не диин. [c.254]

В присутствии серной кислоты или фтористого водорода 1 моль бутадиена реагирует с 2 молями бензола с образованием 1,2-ди-фенилбутана. Первичным продуктом этой реакции, вероятно, является 1-фенилбутен-2, хготорый затем реагирует с другой молекулой бензола с образованием 1,2-дифенилбутана. Были получены выходы 14 и 59% соответственно, считая на количество прореагировавшего бензола [79]. [c.51]

Хлористый бензилиден, реагируя с иодистым метилмагнием [124], дает (с небольшим выходом) а-стереоизомер дихлорстильбена. Интересно, что при реакции с хлористым метилмагнием продукты получились другие [1251, а именно смесь изопропилбензола, 1,2-дифенил-1-хлорпропана и оба стереоизомера 2,4-дифенилбутана. При действии бромистого фенилмагния на хлористый бензилиден Рейхлер [126] изолировал трифенилметан и тетрафенилэтан, а Фьюзон и Росс [124], наряду с первым продуктом, только а-стильбен и дифенил. Аналогично из хлористого циннамилидена получен дифенилстирилметан [127]. [c.354]

Введение в реагирующую смесь угля ускоряло деструкцию 1,3-дифенилпропана, 1,4-дифенилбутана, бензилфенилового и дибензилового эфиров [63], то же наблюдалось и при введении витринита [61]. Применение меченых - С растворителей лри ожижении угля [82] показало, что растворитель попадает не только в жидкие продукты, но и в асфальтены, и в преас-фальтены, и в непревращенный уголь. Число вовлеченных молекул на 1000 атомов углерода субстрата составляло в случае ирименения в качестве растворителя мезитилена от 5 до [c.126]

Стирол, бензол е-Капролактон, КНз тракс-Стильбен (I) [дифенилбута-диен] Присоедине 8-Оксикапронамид Рё(ОАс)г—А ОАс в уксусной кислоте, при кипячении [338] Pd (порошок)—AgOAo в уксусной кислоте. Выход 1—21% [338] те к лактонам Pd (5%) на угле 100 бар, 200° С. Выход 90% [339] [c.791]

Окись цис-траис-а,а -диметилстильбена эри тро-2,3-Ди фенил бутанол-2, трео-2,3-дифенилбута-нол-2 Рё на угле в этаноле, 1 бар, 20° С. Происходит обращение конфигура ции эпоксида [723] [c.341]

В спектрах 1,1-дифенилбутана и 1,1-дифенилдодекана (рис. 203 и 204) наблюдается совершенно аномальное поглощение (хотя положение типичных монозамещенных максимумов и сохраняется) происходит значительное перераспределение интенсивности в полосе (причем, одно и то же в обоих случаях) и чрезвычайно сильное возрастание общей интенсивности поглощения. [c.31]

Взаимодействием бензола с 1,3-бутадиеном в присутствии в качестве катализатора морденита с мольным соотношением SiO/AljOg = 114 полз ают смесь 1,3-, 1,2-, 2,3- и 1,1-дифенилбу-танов с выходом, % 66.7, 26.8, 4.9 и 1.5 соответственно [591]. Дифенилбутаны используются в качестве растворителей в производстве термочувствительной регистрационной бумаги и как масляные теплоносители. [c.196]

О реагенте Гриньяра, полученном из 2-бромстирола, было сообщено в 1902 г., но выход этого реагента из-за образования фенилацетилена и конденсации, приводящей к образованию, 4-дифенилбутадиена, был очень мал [142]. В дальнейшем [120], используя магний, активированный иодом, удалось повысить выход стирилмагнийбромида до 55% выход 1,4-дифенилбута-диена составлял всего 19%. В 1923 г. Циглер [153] получил Р, р -дифенилвинилмагнийбромид, а после обработки реакционной смеси ацетофеноном был получен соответствующий спирт с выходом 75%. Однако вплоть до 1953 г. в литературе не был описан основной реагент Гриньяра H2 = HMgBr, и считалось, что незамещенные винилгалогениды слишком инертны для того, [c.118]

То,-ЧТО из 1,4-дифенилбутадиена-1,3 не получены моно- или дизамещенные производные трифенилкремния, можно объяснить неумелостью экспериментатора, так как 1,4-дифенилбута-диен-1,3 является винилогом стильбена. Вероятно, быстро проходит полимеризация, мешающая основной реакции, что затрудняет выделение желаемых соединений. [c.377]

Мы полагаем, что ДЛг = Лж ЛтвМожет быть важной характеристикой вещества. Так, для дифенилбутана она равна 21,9, а для дифенила — 6,2. Малое значение ДЛг в последнем случае свидетельствует об изменении конформации молекулы при фазовом переходе. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология