Бромбензилбромид

I) с последующим взаимодействием полученного о-бромбензилбромида [c.82]

Антрацен I образуется при многих пирогенетических процессах, например из ацетилена, из ацетилена и бензола стирола и бензола о-бензилтолуола И, фенола, толуола , изопрена , терпентинного масла каменноугольной смолы буроугольного дегтя нефтяных остатков и древесного дегтя . Он может быть синтезирован также нагреванием хлористого бензила III с водой под давлением пиролизом метилбензофенона IV или о-бромтолуола обработкой о-бромбензилбромида V натрием, причем в этом случае возникает как антрацен, так и дигидроантрацен [c.280]

При действии к-бутиллития на п-бромбензилбромид наряду с обменом галоида на литий при —50° С отмечена и конденсация [c.84]

Наиболее доступными и отработанными методами получения 4-бромбензальдегида являются окисление 4-бромтолуо-ла хромовым ангидридом [1] и бромирование 4-бромтолуола до 4-бромбензилиденбромнла с последующим омылением [2] или бромирование до 4-бромбензилбромида и далее перевод его в альдегид черея уротропиновый колгплекс по реакции Соммле [3]. Недавно 4] был опубликован новый общий метод синтеза альдегидов, заключающийся в непосредственной конденсации соответствующих углеводородов с уротропином с помощью полифосфорной кислоты. Выход 4-бромбензальдегида (из бромбензола) составлял 44%. [c.29]

Методика получения п-бромбензилбромида [357]. 102 г п-бромтолуола (0,6 моля), нагретые до 120° в трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой и дефлегматором, подвергают облучению 100-ваттной лампой Мазда, помещенной как можно ближе к колбе. Затем в течение 3 час. добавляют с постоянной скоростью по каплям бром (102 г, 0,64 моля), время от времени взбалтывая реакционную смесь. После того как перестает выделяться бромистый водород, реакционную смесь охлаждают, твердую массу отфильтровывают и промывают спиртом. Выход п-бромбензилбромида (т. пл. 6Г) составляет 98—100 г (66%). Немного измененная методика, при которой используются два эквивалента брома, приводит к высоким выходам п-бромбензальдибромида [358]. [c.291]

С хиноидной формулой антрацена согласуекя также то, что при синтезах антрацена и его производных чаще всего сначала получается дигидроантрацец, который уже затем превращается соответствующими реакциями в антрацен. Например, при действии натрия на о-бромбензилбромид получается дигидроантрацец [c.468]

Получите антрацен из о-бромбензилбромида по реакции Вюрца — Фиттига. [c.177]

При взаимодействии фениллития с о-бромбензилбромидом образуется о,о -дибромдибензил (выход до 60%) [353], (ср. гл. 8). При прибавлении л -ксилилендибромида (0,039 моля) в 600 мл бензола к кипящему раствору фениллития (0,04 моля) в 100 жл бензола и в 150 мл эфира и дальнейшем кипячении в течение 2 час. получают циклическое соединение с выходом 39% [354] [c.125]

При хлорировании о-, м- и /г-бромтолуола посредством SO2 I2 в присутствии перекиси бензоила также отмечено вытеснение брома хлором и образование хлортолуола, хлорбензилхлорида, а также бромбензилбромида. Образования хлорбензилбромидов не наблюдалось . [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология