Пирогенетический процесс

ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ О ПИРОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ И ПРОДУКТАХ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЯ [c.29]

Обжарка кофе является пирогенетическим процессом, в результате которого одни вещества разрушаются, другие создаются вновь. В кофейных зернах происходят значительные химические изменения. Зерна увеличиваются в объеме, масса их уменьшается в результате испарения влаги и разложения сахаров, клетчатки и других органических веществ зерен вследствие высокой температуры обжарки. Сахар, карамелизуясь, образует карамелен — вещество, придающее зернам кофе коричневую окраску. От степени обжаривания зависит количественное накопление караме-лена, а следовательно, и интенсивность окраски зерен. [c.179]

Дальнейшее изучение роли циклобутадиена как промежуточного продукта в пирогенетических процессах представляется нам насущно необходимым. Есть все основания считать, что один из основных путей происхождения ароматических соединений идет именно через циклобутадиен. К сожалению, исследование этого вопроса продвигается крайне медленно, и до сих пор в литературе можно встретить примитивные представления об ацетилене как промежуточном продукте пирогенетических процессов и о прямом образовании бензола из трех молекул ацетилена, что совершенно не согласуется ни с экспериментом, ни с теорией. [c.357]

Ароматические углеводороды, образующиеся при этих, пирогенетических процессах, хотя и получаются сами в результате ряда реакций, все же являются только промежуточными продуктами в ряду дальнейших изменений. При достаточно длительном нагревании первоначально образовавшиеся ароматические углеводороды превращаются в другие вещества и в конце концов в водород, метан и кокс. Последнее состояние достигается быстрее в присутствии таких катализаторов, как никель. Однако- в то м случае, когда одноврем енно могут иметь место различные реакции, можно катализировать с помощью правильного подбора контактного материала одну из них за счет других, причем для большинства из этих реакций, в которых желаемый продукт является промежуточным в целом ряде изменений, особое значение всегда имеет фактор времени. [c.184]

Вследствие термодинамической устойчивости бензола и других ароматических углеводородов они легко образуются при различных пирогенетических процессах. [c.458]

Дивинил и его гомологи. могут быть получены при помощи реакций, аналогичных реакциям, ведущим к получению простейших этиленовых углеводородов, с той, конечно, разницей, что здесь должны образоваться не одна, а две этиленовые связи. Кроме того, благодаря тому, что система сопряженных двойных связей часто более устойчива, чем системы, содерл ащие иные сочетания двойных связей, углеводороды с сопряженными связями нередко образуются при пирогенетических процессах, а также вследствие внутримолекулярных перегруппировок (стр. 67), при таких реакциях, когда должны бы были образоваться изомерные им углеводороды. [c.347]

Антрацен I образуется при многих пирогенетических процессах, например из ацетилена, из ацетилена и бензола стирола и бензола о-бензилтолуола И, фенола, толуола , изопрена , терпентинного масла каменноугольной смолы буроугольного дегтя нефтяных остатков и древесного дегтя . Он может быть синтезирован также нагреванием хлористого бензила III с водой под давлением пиролизом метилбензофенона IV или о-бромтолуола обработкой о-бромбензилбромида V натрием, причем в этом случае возникает как антрацен, так и дигидроантрацен [c.280]

В некоторых случаях минеральные вещества угля могут влиять на ход технологических процессов. Известно, например, что в некоторых случаях минеральные вещества влияют на спекаемость угля. Степень плавкости зол, зависящая от химического состава минеральных веществ, является весьма важной характеристикой энергетических углей. Мало исследовано, но, безусловно, имеет большое значение каталитическое влияние минеральных веществ на ряд технологических процессов, например на выход смолы и ее состав при пирогенетических процессах разложения угля и пр. [c.189]

Поведение серы угля при пирогенетических процессах [c.213]

ПОВЕДЕНИЕ СЕРЫ УГЛЯ ПРИ ПИРОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ [c.213]

РР. .....Пирогенетический процесс (способ производства, при- [c.360]

С развитием каталитических методов ароматизации алифатических и алициклических углеводородов пиролиз нефти потерял свое прежнее значение как дополнительный источник ароматических углеводородов. Возможно даже, что каталитические методы получения ароматических углеводородов станут не менее важными, чем коксование углей. Однако это не относится к нафталину, который пока получают только при высокотемпературных (750—1000°) пирогенетических процессах переработки углей, и нефти. [c.474]

После успешного внедрения в промышленность начавшего развиваться примерно с 1894 г. производства ацетилена из карбида кальция вни,мание к пиро-генетическому способу на время ослабло. Только значительно позднее интерес к этому методу снова возрос в связи с увеличивающимся предложением дешевого органического сырья, как например природный газ. с.месь газообразных парафинов и олефинов крекинга, сырая нефть и различные ее погоны, тяжелые смолы и асфальты. Транспортировка метана, являющегося главной составной частью природного газа, невыгодна для многих районов его добычи, а применение его как топлива и источника сажи ограничено. Поэтому и были начаты поиски способов превращения метана в другае углеводороды. Однако для быстрого разложения метана требуется настолько высокая температура, что образование при этом парафинов и олефинов в больших количествах становится невоз.можньш хогя даже ароматические углеводороды могут быть получены при 1200°, все-таки наиболее важным способом использования. метана обещает быть конверсия его в ацетилен. Вследствие этого высокотемпературный крекинг метана и привлек к себе больше внимания, че.м другие пирогенетические процессы, предложенные для получения ацетилена. В некоторых странах Европы, не богатых запасами природных газов, была изучена также возможность пиролиза газов коксовых печей, водяного газа и содержащих метан смесей, получаемых из окисей углерода и водорода, нередко являющихся дешевыми побочными продуктами. Некоторый интерес как потенциальный источник ацетилена представляет крекинг дешевых нефтяных остатков, асфальтов и смол. Газообразные парафины и олефины и низкокипящие погоны представляют ценность для других целей, поэтому на них как на сырье для получения ацетилена обращалось меньше внимания. [c.38]

С физико-химической стороны сырой газ следует расс.матривать как сложную смесь, состоящую из газообразных, парообразных и жидко-капельных систем. Каждый пирогенетический процесс переработки твердых топлив далеко не всегда обеспечивает постоянство состава летучих продуктов на протяжении всего процесса. Постоянство состава газа является одной из основных технических задач разрешение ее зависит от многих факторов. Среди них решающая роль принадлежит тепловому режиму переработки твердого топлива. Различие в составе технических газов, получающихся при разных методах, в самых общих чертах сводится к следующим характерным особенностям. [c.372]

Сырой газ является сложной смесью, состоящей из газообразных, парообразных и капельно-жидких систем. Каждый пирогенетический процесс переработки твердых топлив не всегда обеспечивает постоянство состава летучих продуктов на протяжении всего процесса. Тепловой режим переработки твердого топлива является решающим фактором, определяющим постоянство состава прямого газа. [c.241]

Влияние условий пирогенетического процесса на выход тантала и ундециленовой [c.664]

Принятые в различных странах температуры пирогенетических процессов различны они составляют 875° С (ФРГ), 1050° С (Бельгия, метод Инишар). Время нагрева колеблется в пределах 3—20 мин. Условия анализа также различаются. В некоторых стандартах предусматривается, в частности, работа в восстановительной среде с целью избежать опасности окисления во время анализа. Во Франции старый стандарт [26] устанавливал температуру 960 10°С, достигаемую за 9—11 мин и поддерживаемую в течение 5 мин. Новый стандарт [27] предусматривает, напротив, температуру 900 10°С, поддерживаемую в течение 7 мин после того, как тигель или тигли нагреваются до этой температуры. [c.47]

Большое значение за последнее время приобрели эфиры серной кислоты, которые, кроме применения в качестве алкилиру-ющих агентов, служат полупродуктами при синтезе спиртов из олефинов. Это последнее направление весьма важно для промышленности органического синтеза, базирующейся на использовании непредельных соединений крекинга нефти и других пирогенетических процессов. [c.5]

Существенной особенностью рассматриваемой схемы является то обстоятельство, что вновь возникающая горючая смесь питается не чистым воздухом, а воздухом, уже потерявшим часть своего кислорода и заменившим этот кислород продуктами сгорания и газификации нижележащей коксовой зоны. Таким образом, образующаяся горючая смесь оказывается в довольно значительной степени забалластированной, что при прочих равных условиях должно снижать ее горючесть (н ор ) и пределы ее воспламенимости. Однако, надо думать, высокая начальная температура образующейся смеси может не только компенсировать отрицательное воздействие принудительного балласта, но и расширить пределы воспламеняемости, а равно и степень горючести этой смеси 2. По всей вероятности, в состав топливной части такой смеси входят элементарные газы Нг, СО и СН4, как продукты газификации летучих и кокса, а возможно, что в конечном предпламенном этапе этот газ упрощается под воздействием пирогенетического процесса, идущего при участии кислорода, до самых элементарных компонентов газификации — окиси углерода и водорода. Мы считаем неизбежным такой ход процесса и, по нашему м нению, было бы весьма желательным [c.239]

Основной пирогенетический процесс был выбран с получением древесного угля, который является более дефицитным и нужным продуктом, чем древесный генераторный газ. Для получения наибольшей гаммы продуктов пиролиза, образующихся при НИЗКИХ и высоких температурах, процесс разложения ведется в две стадии. Сначала древесину подвергают предварительному пиролизу в среде жидкого теплоносителя (дизельное топливо) с температурой 275° и получают основную массу кислот,, легкокипящих продуктов, входящих в так называемый древесный спирт, и смол. Образующуюся в результате предпиролиза бурую древесину (см. стр. 37) подвергают вторичному пиролизу при температуре 600—700° с твердым теплоносителем (древесный уголь) и Получают светильный газ и жижку, содержащую отстойную смолу с большим выходом низкокипящих фенолов, дополнительное количество кислот и древесный уголь. Последний отличается низким содержанием летучих и повышенной активностью. [c.138]

Для превращения пpe eльныx углеводородов и нефтяных дестиллатов в этилен требуется более высокая температура чем в том случае, когда желательно получить пропилен и бутилен. Обзор пирогенетических процессов с целью по- [c.142]

Воздействие высоких температур является основным методом химическгй переработки твердых горючих ископаемых. При нагревании без доступа воздуха органическая часть углей и сланцев претерпевает сложные превращения, в результате которых образуются жидкие и газообразные продукты распада и нелетучий обуглероженный остаток. Пирогенетические процессы без доступа воздуха нвзываются сухой перегонкой. В зависимости от температуры различают два основных процесса, получивших широкое промышленное распространение, — полукоксование и коксование. [c.413]

Если изучение свободных радикалов в течение трех десятилетий нашего столетия имело только теоретический интерес, то исследования свободных радикалов с коротким периодом жизни неожиданно пролило свет на природу химических процессов, имеющих большое практическое значение (полимеризационные и пирогенетические процессы, автокисление и др.). [c.233]

Механические взвеси обычно содержатся в газе при условии его получения в пирогенетическом процессе. Технический водород, как правило, не содержит пыли, так как в ряде случаев он вырабатывается непирогенетическим путем (как, например, глубоким охлаждением газовых смесей или электролизом воды), а в других — при получении водорода через водяной газ — пыль удаляется в самом процессе производства водорода (до поступления водяного газа на конверсию СО). Загрязнен механическими взвесями (сажистым углеродом) водород, образующийся при термическом разложении углеводородов в гомогенном процессе. Наоборот, в сыром синтез-газе, вырабатываемом, как правило, в пирогенетических процессах преобразования твердых, жидких и газообразных топлив, механические взвеси являются сравнительно частым компонентом. [c.312]

Бензол был открыт Фарадеем в 1825 г. в компрессорном нефтяном газе, однако лишь в 1848 г. А. Гофман и Мансфилд разработали метод выделения больших количеств бензола из каменноугольной смолы. Бензол образуется также при коксовании угля и при других пирогенетических процессах, например, при деструктивной перегонке древесной смолы или нефти. Теоретический интерес представляет образование бензола путем пиролиза ацетилена по методу Бертло и синтез бензола из пимелиновой кислоты по методу Виль-штеттера и Хатта. В тех случаях, когда требуются небольшие количества очень чистого бензола, даже в настоящее время предпочтительным остается метод получения его сухой перегонкой бензойной кислоты с известью. Этот метод был предложен Митчерлихом в 1833 г. [c.199]

Первый синтез антрацена осуществлен в 1866 г. Лимприхтом, который получил его нагреванием хлористого бензила с водой. В этом же году Бертло также обнаружил образование антрацена при пирогенетических процессах. Однако особое значение антрацен приобрел только после работы Гребе и Либермана, которые в 1868 г. получили антрацен при перегонке с цинковой пылью природного ализарина, доказав тем самым структуру последнего. Это открытие привело к синтезу первого красителя антраценового ряда. [c.280]

Серный ангидрид.— Историческая справка. Характерной особенностью алхимического периода, как бы отображающей социальную природу феодального строя, является разобщенность усилий и утаивание открытий. Вследствие этого обычно бесполезно спрашивать, кому принадлежит то или иное алхимическое открытие. Подлинный автор его по большей части оставался в тени. Можно лишь ставить вопрос, когда и где впервые были опубликованы способ получения и свойства того или иного вещества. При этом теоретические идеи алхимиков не играли сколько-нибудь заметной руководящей роли в их открытиях и они появлялись чаще всего в результате применения к различным минералам техники химического опыта, главным образом пирогенетического процесса. Так, в одном из произведений алхимического периода (1645) имеется следующая пропись Возьми минерал, называемый витриолем, испроси у бога понимания и мудрости для твоего намерения и после того, как ты подвергнешь витриоль кальцинации, помести его в хорошо обогреваемую реторту, веди нагревание сначала тихо, потом усиль огонь. Тогда появится белый дух витриоля в виде ужасного дыма или пара и перейдет в приемник... Если ты отделишь и освободишь этот возгоняющийся пар хорошо и чисто посредством дистилляции от грубой влажности, то на дне сосуда ты найдешь сокровище и основу всех философов (т. е. алхимиков.— Ю. Х.)у>. [c.389]

Вторым важным шагом к открытию нового метода получения ацетилена явилось введение Бётгером аммиачного раствора однохлористой меди в лабораторную практику, особенно в исследования газовых смесей [65. Этот реактив, как позднее показал Бертло, растворяя многие углеводороды, только с ацетиленовыми образует нерастворимые осадки, не разрушающиеся при кипячении [68, стр. 740]. Наконец, решающее значение имела работа французского ученого И. Ке, применившего аммиачный раствор однохлористой меди для поглощения газов термического разложения спирта [69]. Пирогенетические процессы, известные еще с древних времен, в 1850—1860-е годы снова привлекли к себе внимание в связи с проблемой свободных радикалов. В 1857—1858 гг. А. Перро [70], пытаясь изолировать радикал метилен, подвергал этиловый спирт и эфиры разложению нри высокой температуре или в электрических разрядах. Получившиеся газы он обрабатывал бромом и выделил сладковатую жидкость [71], по словам Бертло, смесь бромистых производных ацетилена [72]. [c.31]

Стадников на ряде примеров экспериментально доказал несостоятельность выводов Нефа о метиленовой диссоциации и обратил внимание на необходимость разграничивать по механизму пирогенетические процессы и реакции в растворах (Неф рассматривал их с единой точки зрения). Кроме того, Стадников привел данные о широком распространении процессов ассоциации, предшествую щих химическим реакциям. Однако по поводу ацетиленовой части теории Нефа он ограничи.1гся замечанием ,..в своем из.тго-жении я умышленно обошел молчанием исследования Нефа в области производных ацетилидена, где американскому ученому, по-видимому, удалось доказать существование соединений с двух валентным углеродом [118, стр. 36]. [c.56]

Из работ, проделанных американской фирмой Пур Ойл К", можно отметить процесс полимеризации, проводимой при высокой температуре и низком давлении. Температура в реакционном змеевике печи при этом, в отличие от. предыдущего процесса, поднимается до 620—700 С, давление составляет 3,5—5,5 аг. В результате повышения температурного режима процесса, наряду с полимеризацией, занимают значительное место пирогенетические процессы разложения и последующего уплотнения. Эти условия приводят к образованию значительных количеств ароматики. Полученные при таком режиме бензины имеют октановое число в пределах 86—105°. Выход бензина при работе на крекинг-газе с большим содержанием непредельных (79,6%) доходит до 68% по весу при работе на естественном газе выход равен 22% (весовых). [c.689]

Классическая работа Вертело [1 ] показала, что ацетилен может циклизо-ваться, давая бензол и другие ароматические углеводороды. Позднее этот пирогенетический процесс был изучен другим1х исследователями [2], однако никакого ценного в синтетическом отношении метода не было найдено. Только после 1940 г., когда Репне продемонстрировал возможность применения в таких реакциях металлических катализаторов, циклизация алкинов вновь привлекла внимание исследователей. [c.266]

Во-первых, на основании принцина паилучшего использования сродства, во всех циклах, содержащих шесть или больше атомоп углерода, нужно ожидать особьп" вид натяжения, а именно — склонность к превращению в такие новые циклы, в которых имеет место большое насыщение сродства. Отсюда следует нез]1ачительпая устойчивость и все возрастающая трудность в получении этих циклов, что особенно следует принимать во внимание при реакциях, которые благоприятствуют разнообразным перегруппировкам, например, при пирогенетических процессах. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология