Стирол бензолом

ВНИИОС разработан процесс комплексного производства стирола, бензола и фенола окислительным метилированием толуола. В качестве исходного сырья используют толуол, метан, кислород. Основные продукты реакции — стирол, бензол, фенол, крезолы, нафталин. Конверсия толуола — 50%, суммарный выход целевых продуктов —до 95%. В зависимости от состава исходной смеси реагентов и условий проведения процесса выход отдельных продуктов может изменяться в достаточно широких пределах бензол—10—30% стирол — 30—70%, фенолы — [c.176]

Данный процесс позволяет создать гибкое промышленное производство стирола, бензола и фенолов 13 толуола и природного газа. Себестоимость и удельные капитальные вложения при производстве стирола окислительным метилированием толуола в 1,5 раза ниже соответствующих показателей производства стирола на основе бензола и этилена. Внедрение этого процесса возможно при достаточных ресурсах толуола. [c.176]

В круглодонную колбу вместимостью 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают свежеперегнанный стирол, бензол и пероксид бензоила и нагревают 4 ч на кипящей водяной бане. Охлажденную массу выливают в фарфоровую чашку и добавляют 10—20 мл петролейного эфира или гексана. Растворитель сливают, а выпавший осадок полистирола сушат в вакуум-сушильном шкафу при 80° С (66 661—79993,2 Па, или 500—600 мм рт. ст.). [c.109]

При крупных масштабах производства жидкие продукты пиролиза, ранее считавшиеся отходами, превратились в целевые их переработка позволяет получить целую гамму ценных для народного хозяйства продуктов. Например, на установке мощностью 300 тыс. т этилена в год наряду с этиленом получается 130—140 тыс. т пропилена 40—45 тыс. т бутадиена, 45—50 тыс. т бутиленов, 110—120 тыс. т бензола, 8—10 тыс. т циклопентадиена, 5—7 тыс. т изопрена, 16—18 тыс. т нефтеполимерных смол и 40— 45 тыс. т сырья для производства технического углерода [11 ]. Поэтому пиролиз рассматривается не только как источник производства этилена и пропилена, но и как способ получения бутадиена, изопрена, циклопентадиена, стирола, бензола, нафталина и других продуктов, конкурентноспособный по отношению к традиционным методам их синтеза. [c.32]

В качестве осадителя можно использовать также метиловый или этиловый спирт для сополимеров с большим содержанием стирола, бензол или петролейный эфир для сополимеров с большим содержанием кислоты. [c.42]

Исходный продукт для получения стирола — бензол, который взаимодействием с этиленом в присутствии хлористого алюминия превращается в этилбензол [c.115]

Помимо описанных в этом разделе процессов, особый интерес представляет технология производства стирола, бензола, фенола окислительным метилированием толуола. На основе оригинальной реакции синтез продуктов идет в одну стадию из толуола и метана, что исключает необходимость производства низших олефинов, процесса деалкилирования толуола и дальнейших превращений сырья, которые необходимы при традиционных методах, применяющих бензол. При производстве стирола в новом процессе себестоимость целевого продукта на 25%, а капиталовложения на 55% ниже, чем в традиционном [143, с. 112 . [c.381]

Метод пригоден для определения паров стирола. Бензол до 0,02 мг в пробе не мешает определению. [c.52]

В качестве основного продукта образуется а-метилстирол, среди побочных продуктов найдены стирол, бензол, пропилен, метан, двуокись углерода и сухой остаток. Толуол и этилбензол в продуктах реакции не обнаружены. При длительном времени контакта и меньшем разбавлении парами воды изопропилбензола в продуктах реакции обнаруживается этилен. [c.245]

Бутилен + дивинил н-Пентены Изоамилены + изопрен Стирол Бензол Толуол Бензол [c.344]

Примечание. При анализе сополимеров малеинового ангидрида с винилацетатом в качестве растворителя используют ацетон, а при анализе сополимеров малеинового ангидрида со стиролом — бензол. [c.145]

Определению не мешают стирол, бензол, ацетон, изопропилбензол. [c.343]

Стирол, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода Бензол, толуол Стирол, бензол, толуол Стирол, бензол, толуол, метан, этилен, водород Стирол, бензол, толуол, метан, этилен, ацетилен, водород Ароматические кетоны [c.244]

Стирол, акрилонитрил, а-метил-стирол, бензол, толуол, о-, м-, п-ксилолы, бензальдегид, алифатические карбонильные соединения С1— Сз [c.245]

Стирол, бензол, толуол, метан, этилен, ацетилен, водород, окись углерода [c.245]

Синильная кислота, метанол Этиленгликоль, ма-леиновая кислота, стирол Бензол, этилен Этилен [c.91]

Стирол, бензол и толуол (небольшие количества) [c.140]

Рис. 69. хроматограмма разделения примесей в стироле /—бензол 2—толуол (внутренний стандарт) 3—этилбензол 4—м и п-ксилолы 5—изопропилбензол [c.126]

Бензол также должен быть чистым. Для производства стирола бензол рафинируют (очищают) обработкой концентрированной серной кислотой с последующей ректификацией. Бензол-ректификат должен выкипать в пределах одного градуса, [c.201]

Фенол, стирол, бензол, метиловый спирт..................5 [c.33]

При увеличении толщины полимерного осадка на его поверхности появляются потеки, сморщивание и нитевидные образования ( усы ) [17]. Так, при электрохимически инициированной полимеризации на катоде акрилонитрила в диметилформамиде, содержащем нитрат натрия, осле достижения толщины осадка 90 мкм на его поверхности происходит рост усов (рис. 21 и 22) [48], направленных к противоэлектроду— аноду. Усы также образуются при большой концентрации мономера и высокой плотности тока [17, 88]. Добавление е акрилонитрил стирола, бензола, толуола и ксилола способству ет образованию усов. [c.52]

Широкий ассортимент моторных топлив и смазочных масел, битумы, кокс, технический углерод и др. Широкий ассортимент нефтехимических продуктов MOHO- и диоле-фины, стирол, бензол и его гомологи, спирты и кислоты, спирты и фенол, га-лоидпроизводные, кетоны и альдегиды, водород, парафин и др. [c.8]

В работе [37] представлены результаты исследования термодеструкции и огнеустойчивости сополимеров фосфорсодержащих диметакрилатов со стиролом и метилметакрилатом и показано, что сополимеры метилметакрилата характеризуются большей скоростью газовыделения, чем сополимеры стирола. В продуктах деструкции сополимеров стирола идентифицированы стирол, бензол. [c.103]

Аналогичный эффект разбавления, но менее резкий, был обнаружен и для метилметакрилата [127] и метилакрилата [128]. Норриш и Симонс [132] также нашли увеличение Р при разбавлении стирола бензолом (фотоцолимеризация светом 335 ммк). С другой стороны, Кронгауз [131] не обнаружил изменения Р при разбавлении метилметакрилата этилацетатом (фотополимеризация светом 254—265 ммк). При обсуждении концентрационной зависимости фотоинициирования необходимо иметь в виду, что кинетика полимеризации в растворах часто носит необычный характер и при действии термоинициаторов. В настоящее время не совсем ясно, в какой мере необычная кинетика в растворах связана с особенностями механизма инициирования или присуща самим многокомпонентным системам независимо от методов инициирования (см. стр. 37). [c.61]

Стирол, бензол е-Капролактон, КНз тракс-Стильбен (I) [дифенилбута-диен] Присоедине 8-Оксикапронамид Рё(ОАс)г—А ОАс в уксусной кислоте, при кипячении [338] Pd (порошок)—AgOAo в уксусной кислоте. Выход 1—21% [338] те к лактонам Pd (5%) на угле 100 бар, 200° С. Выход 90% [339] [c.791]

Попытка связать величину константы передачи цепи со структурой молекулы передатчика впервые была сделана Греггом и Майо [103] для углеводородов при термической полимеризации стирола (см. табл. 28). Их исследования ограничивались главным образом ароматическими и алицикличе-скими углеводородами, так как в линейных алифатических углеводородах полистирол нерастворим. Было установлено, что бензол и циклогексан сравнительно не активны в реакциях передачи цепи например 15-кратное разбавление стирола бензолом приводит к уменьшению ОР полимера, полученного при 60°, только на 25%. Далее, низкая константа передачи цепи для грет-бутилбензола указывает на низкую активность атомов водорода в алифатической группе. Большую активность бензильного атома водорода и влияние увеличения числа заместителей хорошо иллюстрируют константы передачи цепи в ряду толуол, этилбензол, изопропилбензол и грет-бутилбензол. Возрастание константы в ряду дифенилметан, трифенилметан и флуорен указывает на большое значение резонансной стабилизации радикала, образующегося в реакции передачи цепи (ср. стр. 199—200). Можно заметить, что во всем ряду углеводородов, перечисленных в табл. 28, увеличение активности сопровождается уменьшением энергии активации. [c.272]

Радикалы Ъ способны реагировать с мономером, образуя новые растущие цепи, радикалы участвуют только в дальнейших актах ингибирования. Участие некоторой доли радикалов ингибитора в инициировании полимеризации должно снижать пропорционально этой доле значение стехиометрического коэффициента ингибирования. Справедливость такого представления подтверждается следующим экспериментальным фактом. Допуская существование горячих радикалов, необходимо считаться с возможностью их охлаждения , т. е. потери ими избытка энергии при неэффективных соударениях с молекулами инертного растворителя. Поэтому при полимеризации в растворе можно ожидать увеличения стехиометрического коэффициента ингибирования с уменьшением концентрации мономера, а при бесконечном разведении — совпадения экспериментальной величины [х с ее теоретическим значением. Действительно, как показано на примере системы стирол—бензол—тетрабромхипон, значение х [c.284]

Общий выход стирола, бензола и толуола от использованного сырья (алкилированной смеси) составляет 50,0—60,0 вес.%, что равно 20,0—25,0 вес.% от нефти, в случае ее переработки по предлагаемой схеме с включением процесса ароматизации в присут-етвин комплексов [5, 6]. [c.73]

Окислительное дегидрирование 4-винилциклогексена может проводиться и в отсутствие О2 - при использовании в качестве источников кислорода оксидов В1, Се, Со, Сг, Си, Ге, 1п, Мп, Мо, МЬ, N1, 8Ь, 8п, РЬ или V на носителе, в частности на цеолите, 81С, нитриде 81 или В, Т102 [37]. Так, в присутствии катализатора состава, % (мае.) К2О - 13, ЬагОд - 13, В1гОз - 25, ТЮ2 - 49 при времени контакта 3.7 с конверсия 4-винилциклогексена составляет 99.7%, селективность образования этилбензола, стирола, бензола и толуола - 44.2, 49.2, 2.7 и 1.6 % соответственно. [c.89]

Прямым алкилированием стирола метанолом на цеолитных катализаторах может быть получен -метилстирол - перспективный мономер для производства новых пластмасс [116]. Однако процесс алкилирования многомаршрутный [117, 118] алкилирование стирола идет как в ядро, так и в боковую цепь с образованием как П-, так и о-, м-, а- и Р-метилстиролов в качестве побочных продуктов образуются толуол, ксилолы, метилэтил-бензолы, тетраметилбензолы обнаружены также продукты диспропорционирования стирола - бензол и дивинилбензолы в результате вторичных процессов дегидроциклизации о-дивинил-бензола и о-метилстирола образуются нафталин и инден, при вторичном метилировании - диметилстиролы и т. д. Добиться высокой селективности образования га-метилстирола можно лишь сочетанием нескольких методов модифицирования пентасиловых катализаторов, которые позволяют изменить не только спектр кислотной силы центров, но и их доступность. [c.101]

В [47] проведен аналогичный хроматоскопический поиск Wo для молекулы стирола. Модель молекулы стирола строилась с учетом геометрических параметров фрагментов стирола — бензола и этилена, а также параметров стильбена (литературу см. в [47]). В расчете Ф для межмолекулярных взаимодействий всех атомов углерода молекулы стирола с ГТС принималась атом-атомная потенциальная функция (17). На рис. 6.12 показана зависимость вычисленной по уравнению (5) для квазижесткой модели константы Генри от задаваемого угла внутреннего вращения а для одной из температур, при которой было произведено экспериментальное определение Кх. Как видно, угол составляет около 25°. Он мало меняется с изменением температуры. Таким образом, молекула стирола не является плоской даже при адсорбции на поверхности ГТС. [c.203]

Влияние растворителя. Особенности радикальной Р. п. в р-рах связаны с образованием инициирующих радикалов из молекул не только мономера, но и растворителя. Поэтому малые добавки растворителей, характеризующихся более высокими выходами радикалов по сравнению с мономером, папр. добавление СНС1з или СО4 к стиролу и метилметакрилату, вызывают значительное увеличение выхода иолимера. Поскольку при большом содержании растворителя скорость процесса уменьшается (вследствие падения концентрации мономера в р-ре), то зависимость скорости Р. и от состава р-ра проходит через максимум. Добавление растворителя, для к-рого радиационно-химич. выход радикалов такой же, как для мономера, приводит нр1[ всех соотношениях мономер/растворитель к уменьшению скорости реакции (напр., для системы стирол — бензол). В ряде случаев полученные результаты нельзя объяснить только на основе представлений о независимом образовании радикалов из молекул мономера и растворителя тогда предполагается передача поглощенной энергии от одного компонента к другому. [c.125]

Ферриты щелочных металлов являются активной фазой желе-зоокисных катализаторов, используемых, например, в процессе дегидрирования олефиновых и алкилароматических соединений. В ряде работ [1, 2] изучали влияние щелочного промотора на процесс дегидрирования этилбензола на железоокисных катализаторах в присутствии водяного пара. Авторы показали, что скорость образования стирола, бензола и толуола, а также селективность действия катализаторов зависит от ионного радиуса щелочного промотора и его ионной силы. Ли [1] изучал влияние содержания калия на скорость образования стирола на оксидах железа, однако исследованные количества не превышали 9 %, что соответствует молярному отношению Ре К = 5,9. В то же время известно, что в зависимости от молярного отношения (м. о.) Ре Ме (где Ме — Ы, Na, К, КЬ, Се) возможно образование ферритов отличающихся стехиометрией и кристаллической структурой, в том числе при м. о. Ре Ме = 1. Каталитические свойства их подробно не исследованы, отсутствует взаимосвязь между каталитической активностью и структурой ферритов. [c.40]

Метилметакрилат. ... Этилметакрилат. .... л етилакрилат. .... Этилакрилат. ..... Акрилонитрил. .... Стирол. ....... Бензол......... 2,12 1 12,5 1.8 Насыщенный 1.8 1 2.8 1 25 1.8 Насыщенный 3 0 17 1.1 6,10 1,4 8,0 [c.43]

Бензол, поступающий на алкилирование, необходимо очистить от сернистых соединений и освободить от влаги. Очистка бензола осуществляется путем обработки серной кислотой, а осушка — азеотропной дистилляцией. Осушенный бензол направляется на алкилирование этиленом. В качестве катализатора алкилирования используется хлористый алюминий. Алкилат подвергается ректификации с целью выделения этилбензола. Непрореагировавший бензол и полиалкилбензолы возвращаются в процесс (полиалкилбензолы подвергаются деалкилированию). Этилбензол поступает на дегидрирование с целью получения из него стирола. Жидкие углеводороды после дегидрирования, освобожденные от газа, поступают на ректификацию. После ректификации получаются товарный стирол, бензол-толуольная фракция и смола. Непрореаги-ровавЩий этилбензол возвращается на дегидрирование. [c.196]

Из табл. 31 видно, что разность энергий когезии поливинилхлорида и бутана, пеитана, гексапа, этилового спирта, метилового спирта и воды больше, чем разность энергий когезии поливинилхлорида и этилхлорида, толуола, стирола, бензола, хлорбензола, ацетона и цикло-гексанона. В соединениях с больше разностью энергии когезии поливинилхлорид усто "1чип, в соединениях с малой разностью энергии когезии шбухает или растворяется. [c.128]