Диэтил диоксинафталин

Более трудно отстоять положение о полной делокализации двойных связей в случае некоторых производных нафталина. Реакция нафтолов с диазосоединениями проходит очень гладко и с высокими выходами. Однако 1,5-диэтил-2,6-диоксинафталин Via не вступает в эту реакцию. Это было объяснено фиксацией связей, как показано в формуле Via. Формула VI6 допускает азосочетание в положение 3 (показано стрелкой) В этом соединении отсутствует свободное пара-положение по отношению к гидроксильной группе, обеспечивающее обычно реакции в дьюаровской форме. [c.136]

Диазо-К,М-диметил- анилин 4-Диазо-М,К-диэтил- анилин 4-Диазо-К-этил-К- Р-оксиэтиланилин 2-Оксинафталин-6-суль-фокислота 2,3-Диоксинафталин--6-сульфокислота 2,7-Диоксинафталин--3,6-дисульфокислота Резорцин Флороглюцин ж-Оксифенилмочевина Красный Синий Красновато-синий Коричневый Синевато.-черный Красновато-коричневый [c.122]

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Аналогичным образом можно истолковать и результаты других опытов, например азосочетания 1,5-диэтил-2,6-диоксинафталина [75. По-видимому, в процессе реакции нарушается мезомерия не всей ароматической двухъядерной системы, а лишь одного кольца, для чего необходимо затратить лишь половину энергии мезомерии, т. е. около 35 ккал/моль. Тогда две двойные связи будут закреплены в положении, отвечающем несимметричной формуле [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология