Оксиалкилирование оснований

Некаталитический синтез. В отсутствие катализаторов раскрытии цикла окиси при реакции со спиртами идет за счет нагревания. Так как энергия активации в этом случае несколько больше, чеы в присутствии кислот и оснований [88, 89], температура реакции на 30—80 ""С выше, чем в каталитических процессах. Предполагается, что р-оксиалкилирование спиртов протекает в результате внутримолекулярных превращений комплекса окиси алкилена и спирта, образованного за счет водородных связей в первой, быстрой стадии реакции [c.312]

На основании примерного определения свойств и состава зарубежных деэмульгаторов можно прийти к выводу, что они, за очень небольшим исключением, относятся к типу неионогенных поверх-ностно-активных оксиалкилированных соединений, в основном, блоксополимеров окиси пропилена и окиси этилена. Деэмульгирующая способность многих из них высока и зависит от длины цепей окисей алкпленов, порядка их присоединения к исходному веществу и от природы самого исходною вещества. [c.174]

Не вдаваясь в подробности механизма этого замещения, который, впрочем, еще не совсем выяснен, заметим, что реакцию этого рода может вызывать карбениат-ион и что она может приводить к получению оснований Манниха. Важно также отметить, что соли иммония (V), образующиеся при действии сильных кислот на геж-ами-ноалкоголи (II), выступают, весьма вероятно, как промежуточные реагенты, когда реакция Манниха проводится в присутствии не свободных аминов, а их солей (кислая среда). Вероятно, что в таких условиях основание Манниха образуется в результате взаимодействия иона иммония (V) и енола, соответствующего участвующей в реакции псевдокислоте, т. е. по механизму, аналогичному механизму оксиалкилирования в кислой среде (схема на стр. 156). [c.162]

Таким образом, на основании изучения алкилирования, алкоксилирова-ния и амидирования эфиров фосфорноватистой кислоты можно увидеть аналогию в их химическом поведении с поведением диалкилфосфитов. К такому же выводу приводят данные Иванова по реакции оксиалкилирования [5]. Много внимания уделили изучению реакции аминометилирования алкилгипофосфитов. Предполагалось, что эта реакция пойдет по следующей схеме [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология