Нитрофенилазосалициловая кислота

Диазосоставляющую готовят по методу, описанному в предыдущей работе, исходя иа 1,4 г га-нитроанилина и 0,7 г нитрита натрия. К раствору 1,4 г салициловой кислоты в 15 мл 2 н. раствора едкого натра медленно при перемешивании и охлаждении до 5—10 С прибавляют раствор диазосоставляющей. С помощью индикаторной бумаги следят за тем, чтобы раствор все время был щелочным (в случае необходимости прибавляют еще раствор щелочи). Образовавшийся краситель осаждают, прибавляя 2 н. соляную кислоту и мелкораздробленный хлористый натрий. Нитрофенилазосалициловую кислоту перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Выход 2,7 г. (90% теоретического), т. пл. 258 °С . В кислой среде нитрофенилазосалициловая кислота имеет желтый, а в щелочной — коричневый цвет. [c.149]

Построение калибровочной кривой. Навеску натриевой соли нитрофенилазосалициловой кислоты, содержащую около 0,3 г 100%-ного вещества, переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл и растворяют в буферном растворе (рН=9,1), который готовят, растворяя 19,07 г буры в 1 л воды. [c.443]

Часть раствора переносят в полярографическую ячейку, пропускают через раствор азот в течение 15 мин. и снимают полярограмму. Измеряют высоту первой волны и находят по калибровочной кривой концентрацию нитрофенилазосалициловой кислоты в исследуемом растворе, выраженную в ммоль л. [c.444]

Анализ реакционной массы в процессе восстановления нитрофенилазосалициловой кислоты [c.444]

В производствах анилинокрасочной промышленности большое значение имеют процессы восстановления нитросоединений. Эти процессы можно контролировать полярографическим методом, поскольку все нитро-, азо- и азоксисоединения легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде. Более того, так как потенциалы восстановления большинства этих соединений имеют различные значения, эти вещества могут быть определены при совместном присутствии, без предварительного разделения, как, например, при определении примеси нитрофенилазосалициловой кислоты в аминофенилазосалициловой кислоте (см. стр. 442). При определении примеси нитробензола в анилине можно открыть эту примесь в количестве до 10- моля в литре, причем анализ продолжается всего 10—15 мин. Кроме того, мононитросоединения можно определять в присутствии ди- и тринитросоединений, например мононитронафталин определяется в присутствии динитронафталина. Ниже будут описаны методы определения примеси динитроксилола в нитроксилоле и нитробензола в анилине. [c.417]

Рис. 3. Изменение концентрации нитрофенилазосалициловой кислоты в ходе восстановления.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология