Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триметин

    I, Каков тип гетероцикла в молекуле триметина а. Ароматический б. Неароматический [c.312]

    У. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза триметина в щелочной среде а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Спирт д. Алкоголят е. Кислота ж. Соль кислоты [c.312]

    У. Какая новая функциональная группа образуется при нагревании одного из продуктов полного гидролиза триметина в кислой среде а. Двойная связь б. Лактидная в. Лактонная [c.312]


    Триметин — белый кристаллический порошок со слабым своеобразным запахом, холодящим горьковатым вкусом, т. пл. 45—47°, напоминакидим камфару. В воде растворяется около 5% легко растворяется в спнрте, эфире, хлороформе, не растворяется в петролейном эфире. При нагревании с едкими щесочами разлагается с выделением метила.мииа (характерного запаха)  [c.316]

    Количественное определение основано на приведенной выше реакции ги чролнза триметина щелочью при нагревании и поглощении образующегося [c.316]

    Аналогично дейс вует цинк в уксусной кислоте и на синее ангидрооснование, полученное из хлористого бис-7-окси-2-фенилбензопиран-(4)-триметин-пиранина (СХ1У) вначале образуется красное вещество, а затем бесцветный раствор. Красное вещество снова окисляется кислородом воздуха в синее соединение, но бесцветный продукт реакции удается окислить только хлор-анилом [152]. [c.248]

    Диметилсульфат применяется в качестве метилирующего агента в химико-фармацевтической промышленности для получения противоэпилептического препарата триметина — 3,5, 5-триметилоксазолидин-2,4-диона, анальгина (см. стр. 408), а также 8-метилкофеина, например, при метилировании 8-ме-тилксантина по реакции  [c.148]

    В качестве побочного продукта хлористый этил получают в производствах хлоралгидрата и триметина. [c.224]

    Для триметина (3,5,5-триметил-оксазолидин-2,4-диона), содержащего в молекуле три атома кислорода и атом азота, которые могут образовать водородные связи с атомами водорода воды, найден обычный изотопный эффект в растворимости, как и для уротропина, в молекуле которого имеются четыре атома азота [902]. Растворимость первого из этих веществ между [c.265]

    Как видно из табл. 153, для четырех изученных дикарбоновых кислот, а также для мочевины и тиомочевины наблюдается увеличение теплоты растворения в тяжелой воде относительно теплоты того же процесса в обычной воде, что ранее установлено для многих электролитов. Однако для триметина и уротропина обнаружен обратный эффект. [c.269]

    Однако для сернокислого аммония, триметина и уротропина наблюдается обратный изотопный эффект в теплоте растворения в тяжелой воде, [c.272]

    Из этих соединений наибольшее практическое применение в настоящее время имеет 3,5,5-триметил-оксазолидиндион-2,4 (XXVII, R==R/ = R" = = СНз), который под названием триметин (тридион) 35 используется в медицине как антиконвульсивное средство (главным образом при эпилепсии).  [c.108]

    Синтез триметина может быть осуществлен методом 34 общим для по-лучения соединений этого типа конденсацией эфира диалкилгликоле-вой кислоты с мочевиной и последующим N-алкилированигм  [c.108]


    Замена в гетероциклическом ядре триметина атома кислорода на азот или серу приводит к неактивным веществам  [c.108]

    Вместе с тем, производное хинолина — 2,4-диоксо-З-метил-З-аллил-тетра-гидрохинолин (XXVIII), построенное по тому же типу, что и триметин, обладает антиконвульсивным действием при эпилепсии 36. [c.108]


Библиография для Триметин: [c.312]   
Смотреть страницы где упоминается термин Триметин: [c.316]    [c.317]    [c.593]    [c.125]    [c.31]    [c.948]    [c.949]    [c.1132]    [c.250]    [c.250]    [c.55]    [c.402]    [c.499]    [c.499]    [c.130]    [c.585]    [c.541]    [c.268]    [c.256]    [c.292]    [c.691]    [c.691]    [c.171]    [c.205]    [c.205]    [c.691]    [c.710]   
Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.148 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.710 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.161 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.222 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.107 , c.173 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.198 , c.597 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте