Метилирующие агенты

Диазометан легко и количественно превращает кислоты в метиловые эфиры, а фенолы — в соответствующие простые метиловые эфиры даже ненасыщенные и многоатомные спирты при действии диазометана подвергаются частичному метилированию. Поэтому диазометан имеет большое значение как метилирующий агент [c.359]

Метионин является биологическим метилирующим агентом и, в частности, играет важную роль при образовании холина и креатина в живом организме (Дю Виньо). [c.356]

Анизол может быть получен из фенола или фенолятов действием следующих метилирующих агентов хлористого метила i метил-сернокислого натрия метилового спирта в присутствии окиси тория метилового спирта и р-нафталинсульфокислоты (или кислого сернокислого калия , или фтористого бора ) диметилсульфата диметилового эфира и фтористого бора . [c.45]

Основное количество метанола расходуется для производства формальдегида. Он также является промел уточным продуктом в синтезе сложных эфиров (метилметакрилат, диметилтерефталат, димсрялсульфат) и применяется как метилирующий агент (получение метиламинов, диметиланилина). Некоторое количество метанола исиользуют в качестве растворителя, но ввиду высокой токсичности его целесообразно заменять другими веществами. Кроме того, метанол рекомендован как компонент моторного топлива, применяется для получения высокооктановой добавки к топливу (метил-грег-бутнловый эфир) и рассматривается как перспективный промежуточный продукт для сннтеза углеводородных топлив, низших олефинов и других веществ (вместо их прямого синтеза из СО п Н2). [c.527]

Получение дурола методом метилирования. Реакцией метилирования можно ввести в ароматич еское ядро метильную группу и тем самым синтезировать различные полиметилбензолы. Для введения метильной группы можно использовать метанол, диметиловый эфир, метилгалогениды и другие реагенты. Экономически наиболее выгодным метилирующим агентом обычно является метанол. Одним из первых промышленных процессов метилирования ароматических углеводородов было получение толуола из бензола в Германии во время второй мировой войны [43]. Реакцию осуществляли в присутствии фосфорноцинкового катализатора при 340—380 °С, 3,5 МПа (35 кгс/см2) и мольном отношении бензол метанол 0,25 1. Выход толуола в расчете на бензол составлял 12—17 вес. % одновременно получалось 4—6 вес. % ксилолов и 3—6 вес. % высших ароматических углеводородов. При возврате в реакцию непревращенного бензола выход толуола в расчете на бензол достигал 69 вес. %, расход метанола 0,85 т/т толуола. Недостаток толуола в условиях военного времени послужил причиной применения этого процесса в Германии. [c.227]

Метиловый спирт широко применяется в промышленности для производства формальдегида, полимерных материалов, в качестве растворителей для лаков, политур, красителей. Используют его и как метилирующий агент (для введения в различные органические вещества метильной группы —СНз). [c.111]

Метиловый эфир л-толуолсульфокислоты т. кип. 161° (10 мм) , т. пл. 28°. Широко применяется как метилирующий агент вместо ядовитого диметилсульфата. [c.128]

Метилирующий агент —>Диметилсульфат [c.261]

Особо удобным метилирующим агентом является диметилсульфат он обладает высокой реакционной способностью и дешев. Кроме того, при необходимости работать при повышенных температурах этот реагент не требует сложного аппаратурного оформления в отличие от синтезов с участием метилиодида (почему ). [c.267]

Хлорнроизводпые метана. Продукты хлорирования метана являются прежде всего растворителями. Хлористый метил часто применяется так жо, как метилирующий агент (метилцеллюлоза и др.). На рис. 61 показаны возможные направления псиользовапия хлористого метила. [c.118]

Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты. Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты образуется при взаимодействии фтор сульфоновой кислоты с метиловым спиртом. Он представляет собой жидкость с уд. весом 1,427, кипящую при 92° [157]. Эфир разъедает стекло и в присутствии щелочи реаги )ует с фенолом как метилирующий агент. [c.29]

Заметим, что в присутствии оснований ксантин метилируется двумя эквивалентами подпетого метила до теобромина 5, а его избытком - до кофеина 2 [27]. Продукт монометилирования циклогомолога ксантина 41 получен из диазепина 18 при использовании в реакции одного эквивалента основания и метилирующего агента. При этом в реакционной смеси не обнаружен продукт типа С. Строение соединения 41 подтверждено встречным синтезом из производного 17 через тозил-метилат 42 и последующее дебензилирование его водородом над палладиевой чернью [28]. [c.207]

Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165 [c.31]

Холин СН20НСН2М(СНз)з0Н. Холин, представляющий собой полностью метилированный коламин, имеет большое значение в биологии. Он является важнейшей составной частью лецитииов (стр. 271) и очень распространен как в органах человека н животных, так и в растениях. В биологических процессах холнн является метилирующим агентом сам он получает метильные группы, например от метионина (стр. 353, 356). [c.308]

Хлористый метил (хлорметан) СНа—С1 — газ, применяется в качестве метилирующего агента в органическом синтезе и как хла-доагент в холодильных установках. [c.97]

Отдельные представители. Диазометан СНгЫг — токсичный и взрывоопасный газ желтого цвета, с неприятным запахом, /кип= = —23°С. Употребляется чаще всего в виде эфирного раствора. Используется во многих органических синтезах. Например, часто применяется в качестве метилирующего агента [c.210]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР — первый член гомологического ряда простых эфиров СНд—О—СНз- Д. э.— бесцветный газ, т. кип.—23° С, растворим в воде, химически малоактивен. Образует комплексные соединения с НС1, НВг, HI и Brj. Д. э. является слабым наркотиком. Применяется в качестве метилирующего агента, для получения диметилсульфата. [c.88]

МЕТИЛИРОВАНИЕ — введение в органические соединения метильной группы СН3. М, является простейшим примером алкилирования. Доступным метилирующим агентом является метанол, широко применяется также диметил-сульфат, а в живых организмах метилирующим агентом является одна из незаменимых ами1 окислот — метионин. [c.160]

Сульфониевый катион, получающийся при этой реакции, является биологическим метилирующим агентом, превращающим группы —ОН и NH в —ОСНз и N Ha за счет переноса метильной группы, соединенной с атомом серы. [c.324]

Метанол — важный продукт химической промышле.ч-ности. В больших количествах он перерабатывается в формальдегид. Из него получают и другие органические вещества, например эфиры кислот. Метанол используют в промышленном органическом синтезе как метилирующий агент (для введения метильной группы в различные соединения). [c.369]

Реакции присоединения. Азиды склонны к многочисленным реакциям присоединения. Присоединение водорода протекает очень легко с образованием соответствующих аминов и азота. Используются каталитические и. некаталитические методы гидрирования. Иногда такой метод выбирают для синтеза аминов. Среди соединений, которые можно присоединять к азидам, следует упомянуть гриньяровские реагенты. Продукт присоединения метилмагнийиодида к фенил-азиду— З-метил-1-фенилтриазен является очень хорошим метилирующим агентом и к тому же устойчив [c.116]

Аналогично может быть получен N-метил-п-нитроацетаннлид из -нитроацетанилида (синтез см, Ю,, III, 74). В этом случае реакционную смесь после прибавления метилирующего агента кипятят в течение 1 мии выход 80 /о от теоретического т. пл. 153— 154 С. [c.94]

Пиромеллитовая кислота и ее диангидрид могут найти применение во многих областях, рост которых и промышленное осуществление процессов создадут крупный спрос. При необходимости производства больших количеств дурола потребность в нем будет покрываться путем синтеза. В этом отношении наиболее перспективно простое метилирование псевдокумола, ведущее к образованию дурола. Процессы метилирования с применением метанола в качестве метилирующего агента разработаны фирмами Шелл и Хамбл [2]. [c.273]

С, f 188,5 С (с разл.) 1,3516, 1,3874 раств. в СП., эф., плохо — в воде (е разл.) ta n 83 °С. Реаг. с МНз в отсутствии р-рителя со взрывом сульфирует нек-рые аром, соед., напр, эфиры фенолов. Получ. взаимод. ЗОз с метанолом. Метилирующий агент в орг. синтезе. Канцероген, поражает глаза, кожу, органы дыхания (смертельная конц. паров 0,5 мг/л при экспозиции 10 мин). [c.171]

Хлористый метил ирименяется в качестве метилирующего агента для ироизводства тетраметилсвинца и различных метил сил анов. [c.2312]

Такого рода обработка служит для удаления неизменившегося малонового эфира. Михаэль i показал, что такая обработка полностью удаляет неизменившийся малоновый эфир и почти совсем не затрагивает этиловый эфир метилмалоновой кислоты. В случае применения бромистого метила в качестве метилирующего агента этилового эфира диметилмалоновой кислоты не образуется. [c.591]

М.-метилирующий агент (он менее токсичен, чем ди-метилсульфат) применяется в произ-ве лек. в-в, 2,5-димето-ксианилина, З-амино-5-метокситолуола, кубовых красителей. Н Б. Карпова. [c.59]

Синтез солей метионинметилсульфония в растениях происходит путем метилирования метионина S-аденозилметио-нином. Биол. значение этой р-ции состоит, по-видимому, в том, что очень неустойчивый S-аденозилметионин (метилирующий агент в биохим. р-циях) превращается в более устойчивый М., выполняющий те же ф-ции. [c.71]

Процесс, несмотря на высокий выход алкилдиметиламинов, обладает существенными недостатками периодичностью процесса, необходимостью значительного избытка метилирующих агентов, высоким расходом щелочи. [c.80]

Метилирование полисахаридов можно проводить различными метилирующими агентами диметилсульфатом в присутствии щелочей, йодистым метилом с окисью серебра или гидроокисью бария, йодистым метилом и металлическим натрием в жидком аммиаке, йодистым метилом и гидроокисью таллия. [c.88]

Карбонильный кислород можно прометилировать сильными метилирующими агентами, например метиловым эфиром о-нитробен-зол сульфокислоты. [c.195]

При при,менеиии методов Пурди или Хеуорзса обычно (при наличии достаточного избытка метилирующего агента) происходит практически полное метилирование углевода. Избирательное метилирование ие удается осуществить, даже применяя рассчитанное количество метилирующего средства, так как различие в реакционной способности гидроксильных групп моносахаридов недостаточно сильно проявляется в жестких условиях реакции. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология