Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Доддс

    Доддс и сотр. [9] исследовали поглощение СО2 растворами NaOH при прямотоке в колонне диаметром 460 мм, насаженной стальными кольцами размером 51 мм и седлами размером 25 и 38 мм. [c.474]

    Большое значение приобрели в медицине синтезированные Доддсом с сотр. (1938) диэтилстильбэстрол (I) и синэстрол (И)  [c.594]

    Доддс и сотрудники [2], которые впервые получили гекс-эстрол с т. ПЛ.Д84—185°, выделили также из продуктов деметилирования анетола изомер, плавящийся при 128°. Уэссели и Уэллеба [3] показали, что последнее соединение представляет собой рацемическое соединение и приписали гексэстролу мезо-структуру. [c.584]


    Но существует много случаев, когда очень сильное упрощение структуры молекулы не лишает ее специфических свойств, но только снижает уровень ее активности. Это относится, например, к действию женских половых гормонов, структура которых показывает возможнасть чрезвычайно сильного упрощения (вплоть до 4-кратного уменьшения числа циклов в составе молекулы) без потери эстрогенной активности (Доддс). Этот гормональный ряд может быть начат со сложной молекулы естественного гормона эстрадиола и быть законченным н- и л-про-пилфенолом, веществом немного более сложным, чем карболовая кислота. При этом гормональная активность сохраняется, но падает в миллион раз. [c.50]

    Кассельс и Доддс [1] описывают следующий случай, происшедший в Англии. На очистку хранилищ из-под этилированного бензина была направлена парт я рабочих. Однако необходимые профилактические мероприятия (полная смена домашней одежды на спецодежду, резиновые фартуки, сапоги и перчатки, мытье под душем после окончания работ, шлацговый противогаз и т. д.) не были выполнены, вследствие чего произошло 25 случаев острого отравления ТЭС, из них два со смертельным исходом. [c.727]

    Метод заключается в том, что для каждого топлива, при стандартном режиме работы двигателя, подбирают ту минимальную степень сжатия, ниже которой вспышки не происходит. Чем ниже к. с. с., тем лучше топливо в отношении процесса горения и запуска. Чтобы исключить влияние атмосферных условий на к. с. с., некоторые исследователи предлагали вместо к. с. с. определять критическое давление сжатия [63]. Так как метод к. с. с. не отражает в достаточной мере поведения топлива в действительных рабочих условиях, то пытались производить оценку топлив по величине dp dt, используя для более эффективного наблюдения и измерения этой величины катодные осциллографы, например) системы Метровик-Доддс или Санбюри [6, 23, 24]. [c.261]

    Нестероидные синтетические эстрогены. Еще до окончательного выяснения строения эстрона Кук и Доддс исследовали ряд синтетических соединений, обладающих небольшим структурным сходством с эстроном, и вскоре обнаружили, что эстрогенная активность совершенно не специфична для эстрона и что характерные изменения эструса удается вызвать введением соответствующих доз самых разнообразных соединений, в том числе и не имеющих отношения к эстрону. Так, например, 1-кетотетрагидрофенаптрен вызывает характерную картину эструса у кастрированных крыс, в том числе и изменения матки, при введении животному 100 мг. Это, конечно, очень большая доза (около 400 мг на 1 кг) и вряд ли подобная незначительная эстрогенная активность, обнаруженная также у неоэргостерина, 3,4-бензпирена и 5,6-цикло-пентен-1,2-бензантрацена, может иметь какое-либо практическое значение. Открытие слабой эстрогенной активности у канцерогенных углеводородов привело к исследованию некоторых их кислородсодержащих производных, обладающих известным сходством с природными эстрогенами, например диолов, полученных при действии магнийорганических соединений на 1,2,5,6-дибензантрахинон. [c.342]


    Предлагаемый метод синтеза представляет собой видоизменение метода Доддса [1] и Уайлдса [2], в статьях которых описаны методики получения исходного вещества. Применение аналогичного метода для неизотопного синтеза описано Ха-наном [3]. [c.408]


Смотреть страницы где упоминается термин Доддс: [c.509]    [c.875]    [c.1151]    [c.594]    [c.598]    [c.91]    [c.80]    [c.375]    [c.301]    [c.342]    [c.343]    [c.343]    [c.509]    [c.875]   
Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.375 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.509 , c.875 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте