Мера количества поведения вещества

МЕРА КОЛИЧЕСТВА ПОВЕДЕНИЯ ВЕЩЕСТВА [c.89]

Количество микрокомпонента в р астворе часто недостаточно для того, чтобы произведение концентраций его ионов стало больше величины произведения растворимости (ПР), даже если речь идет о малорастворимом соединении. Поэтому микрокомпонент, как правило, не образует собственную фазу, и его поведение в значительной мере определяется поведением посторонних примесей или веществ, специально вводимых в раствор, например, в качестве носителей. [c.142]

Обозначим меру количества поведения вещества ансамбля через и. Эта величина соответствует характеристике N4 в основном уравнении ОТ (14) применительно к ансамблю простых явлений (26), то есть [c.89]

Сложнее было с определением меры количества поведения вещества. С целью выяснения смысла меры N4 пришлось рассмотреть механизм силового взаимодействия между квантами вещества в ансамбле и привлечь для этого такое понятие, как универсальная мера количества воздействия, или работа dQx, распадающаяся на экстенсивную йх и интенсивную Рл составляющие. Параллельно были уточнены некоторые формулировки — в этом следует видеть главную пользу от проведенных рассуждений. [c.90]

Мера количества поведения вещества ансамбля и есть однозначная функция всех мер Е количества вещества число веществ различного сорта, из которых построен ансамбль, равно I. Как уже отмечалось, нам пока известно семь таких разнородных веществ. Вида функции Р мы не знаем. [c.91]

Согласно первому и седьмому началам ОТ, мера количества поведения вещества ансамбля N4 представляет собой энергию и (см. выражения (29), (71) и (136)). Следовательно, согласно общему уравнению (25), у парена энергия равна нулю. [c.313]

Следующей важнейшей характеристикой, входящей в основное уравнение ОТ (14), служит мера количества поведения N4, которую необходимо найти применительно к явлению (26). Поскольку в данном случае речь идет об ансамбле простых явлений, постольку с целью решения поставленной задачи нам придется обратить внимание на механизм образования такого ансамбля. Очевидно, что в основе этого механизма должно лежать какое-то специфическое поведение вещества, обусловленное процессом взаимодействия между отдельными его кван- [c.81]

Хотя работа и энергия имеют одну и ту же размерность, они по сути дела представляют собой совершенно различные характеристики. Работу можно назвать мерой количества поведения, обусловленного перемещением порций веществ в процессе образования или распада ансамбля когда процесс прекращается, тогда перемещения нет и работа равна нулю. Энергия —- это мера количества поведения, которое накапливается в ансамбле в ходе его образования и совершения работы. Количественная связь между обоими этими видами поведения определяется уравнением (31). [c.96]

По своей универсальности энергия стоит на одном уровне и органически связана с такими характеристиками, как сила и перемещение. Поэтому сила есть универсальная мера качества поведения вещества, причем поведение проявляется в виде притяжения и отталкивания, а энергия — это универсальная мера количества силового поведения ансамбля, которое проявляется в удержании квантов друг подле друга. Следовательно, меру и можно назвать также энергией связи между квантами, заключенной в ансамбле. [c.97]

Весьма важно, что за спиной энергии, как и силы, всегда стоят свои особые вещества, которые цементируют ансамбль в единое целое. Однако энергия-мера и упомянутые вещества суть принципиально различные вещи. Поэтому энергию недопустимо отождествлять ни с веществом, ни с какими бы то ни было иными объектами или понятиями. Согласно ОТ, никакого другого смысла, кроме указанного — быть универсальной мерой количества поведения на уровне ансамбля простых явлений,— энергия не имеет и иметь не может. [c.97]

Влияние расстояния от старта до уровня растворителя в камере зависит от сорбента, количества и типа разделяемых веществ и от используемой системы растворителей [12, 99, 141]. Это влияние четко проявляется при работе в двухкомпонентных системах и при разделении веществ с низкими значениями Rf. На значении Rf сказывается также длина пробега фронта растворителя [126] и в некоторой мере количество нанесенного образца [20]. К другим факторам, оказывающим влияние на воспроизводимость разделения, относится способ приготовления пластинок. Несмотря на то что разница в хроматографическом поведении веществ была несущественна, тем не менее величина стандартного отклонения значений Rf, подсчитанная для разделений на пластинках, приготовленных вручную, оказалась выше, чем для пластинок, приготовленных с помощью аппликатора по Шталю [97]. В работах [155—157] обсуждалось влияние вязкости суспензии сорбента. [c.79]

Много остается сделать на пути к количественному измерению, которое вытекает из этой новой теории относительности в химии. Нет сомнения, что по мере накопления все большего и большего количества экспериментальных результатов теория будет подвергаться изменению и усовершенствованию. Возможно, что она полностью уступит дорогу другой теории, но теперь о ней можно по меньшей мере сказать, что она может навсегда освободить химию от одноэлементных теорий поведения вещества . Это достижение большой важности. Оно раскрывает перед нами такие широкие горизонты, как никакая прежняя идея в химии. [c.198]

Понятие агрегативной устойчивости было разработано Н. П. Песковым. Агрегативная устойчивость, как и кинетическая, является самостоятельной характеристикой лиофобных коллоидов. Разумеется, обе характеристики устойчивости внутренне связаны между собой агрегативная устойчивость имеет смысл только для кинетически устойчивых систем, а кинетическая устойчивость быстро утрачивается в агрегативно неустойчивой системе. Лишь сочетание кинетической устойчивости и агрегативной устойчивости, обусловленной ионными и молекулярными адсорбционными слоями, характеризует природу стабильности лиофобных коллоидов . Химические и структурномеханические свойства адсорбционных слоев в значительной мере определяют поведение лиофобных коллоидных систем. Эти слои могут быть образованы или изменены небольшими количествами веществ, поэтому создаются возможности регулирования ряда свойств лиофобных коллоидов, что широко используется в различных практических приложениях. [c.133]

МОТОРНЫЕ ИСПЫТАНИЯ. Выбор масла для двигателя только на основании лабораторных данных крайне затруднителен, т. к. физико-хим. константы не позволяют в полной мере предсказать поведение масла в двигателе в эксплуатационных условиях. Окончательное суждение о качестве масла выносится по результатам моторных испытаний, подтвержденным опытной эксплуатацией. Основные показатели при испытании масла на двигателе а) износ трущихся деталей, б) количество и характер углеродистых веществ (нагара, лака, осадков), образовавшихся на деталях мотора и в маслосистеме, в) пригорание поршневых колец, г) коррозия деталей, [c.116]

Во всех опытах с животными, проводимых по меньшей мере в течение двух, а часто и в течение 3 лет прежде всего определяют нетоксическую дозу, т. е. такое количество действующего вещества, которое не вызывает никаких изменений в органах и тканях, а также в поведении возможно большого числа подопытных животных в течение длительного периода, по меньшей мере в течение [c.178]

В свою очередь, каждую форму вещества и каждую форму поведения можно определить (разложить) с помощью таких двух понятий, как количество и качество. Содержание понятия количества вещества формы особых пояснений не требует. Что касается качества вещества формы, то под этим термином понимается структура вещества, его строение, устройство, организация. Похожий смысл имеют количество и качество поведения формы. Количество поведения — это очень важная характеристика вещества, ибо ресурсы поведенческого проявления любого объекта всегда строго ограничены. Качество поведения есть структура, способ, специфические особенности поведения вещества. Следовательно, форма явления включает в себя количество и качество вещества формы, а также количество и качество присущего этому веществу поведения. Все эти понятия в равной мере относятся как к основному веществу и поведению, так и к веществу и поведению взаимодействия. [c.33]

Количество вещества Вселенной N1 равно бесконечности, ее структура N2 бесконечно сложна, количество поведения N4 бесконечно велико и способов поведения N5 тоже бесконечное множество. Неограниченно велико также и число функциональных связей между количественными мерами, но этот вопрос для нас не существен. [c.40]

Интерпретация ИК-спектров является для химика своего рода вызовом. Хотя наиболее очевидные спектральные особенности можно сразу же связать с составом образца, спектр содержит такое огромное количество информации, что даже умелый практик может воспользоваться только ее частью. Кроме того, спектры не отличаются хорошим поведением в том отношении, что интенсивности полос не пропорциональны концентрациям соответствующих групп, с которыми они связаны, а сдвиги групповых частот подвергаются влияниям, понятым только отчасти. Тем не менее уже тот факт, что даже новичок, сопоставляя неизвестный и известный спектры, уверенно может идентифицировать неизвестное вещество, приносит удовлетворение. По мере приобретения опыта метод может быть использован для решения структурных проблем, которые трудно или невозможно решить другими методами. Короче говоря, ИК-спектроскопия кое-что дает каждому. [c.185]

Поскольку сера является аналогом кислорода, их поведение при деструктивных процессах в значительной мере идентично. Кислородом наиболее богаты нефтяные смолы. Например, содержание его в смолах ромашкинской нефти превышает 7,0%. По мерс перехода к асфальтенам, карбенам и карбоидам содержание кислорода снижается. Так, отношение количества кислорода в смолах к его количеству в асфальтенах бавлинской нефти составляет 1,3, а туймазинской и ромашкинской — соответственно 2,25 и 2,6. Азотистые соединения в нефтях находятся в небольших количествах (0,01—0,2%, реже 0,4—0,7%) и концентрируются в основном в высокомолекулярных соединениях [99]. В нефтях и нефтяных остатках, не подвергнутых деструкции, основной азот составляет 25— 35% от общего содержания азота. На качество электродного кокса азотистые соединения существенного влияния не оказывают [90]. Фосфор находится не во всех нефтях и в неодинаковом количестве. Нефти с высоким содержанием серы отличаются п повышенным содержанием фосфора 75]. Гетероциклические соединения, содержащие атомы О, 8, М, Р и металлов, в основном концентрируются в наиболее тяжелой части нефтяных остатков — в асфальто-смолистых веществах. Эти соединения весьма сложны и трудно поддаются идентификации. [c.54]

Очевидно, что остальные меры вещества и его поведения у наипростейшей формы явления способны приобретать нулевые значения. Нетрудно, например, представить себе порцию п в виде определенного бесструктурного образования, некоего первородного киселя, играющего роль первокирпичика мироздания. Мера качества формы вещества такого бесструктурного киселя N2 равна нулю меры количества поведения N4 и качества (способа) поведения N5 тоже должны быть равны нулю, то есть он никак себя не проявляет ни с количественной, ни с качественной стороны. В целом конкретная наипростейшая форма явления определяется следующим набором значений количественных мер [c.41]

В природе существует истинно простое электрическое явление, наделяющее тела особыми электрическими свойствами. К специфике электрического явления следует отнести и наличие, по бытующим сейчас представлениям, двух различных видов электрического вещества положительного и отрицательного. С количественной стороны они определяются одинаково и различаются только знаками. Мерой количества электрического вещества служит электрический заряд, или электриор Ф (Кл), мерой качества поведения электрического вещества — электрический потенциал, или электриал ф (В), электрическая работа (Дж) [c.272]

Как видим, главная условность введенного нами явления заключается в том, что роль объекта переноса в нем играет не вещество, а энергия О, представляющая собой меру количества поведения системы, находящейся на простом уровне эволюции. Однако это обстоятельство не принципиально, условно простое информационное явление имеет такое же право на существование, как и любое другое условно простое явление. Некоторые специальные аспекты новой теории информации рассматриваются в гл. XXVIII. [c.287]

Особенно существенное влияние на электрохимическое поведение веществ оказывают иодид-ионы, причем эффект влияния наблюдается не только в присутствии этого галогенида в поляро-графируемом растворе, но и в том случае, если он в электролите отсутствует, а вольт-амперные кривые снимаются на иодированном электроде, т. е. на электроде, на котором предварительно были адсорбированы ионы иода. На таком электроде, как и при наличии в растворе свободных иодид-ионов, восстановление, например, железа (HI) происходит при более отрицательных потенциалах, а величина его тока уменьшается (рис. 14). По мере того как увеличивается время иодирования электрода (количество адсорбированного иодида), этот эффект усиливается настолько, что процесс разряда ферри-ионов почти прекращается (рис. 14, [c.55]

Образование комплексов в смеси растворителей можно изучить, определяя отклонения в поведении растворов от закона Генри, вызываемые образованием связи метал.ч — донор с одним из растворителей [23, 24]. Парциальные давления паров летучих компонентов во многокомпонентной системе служат мерой нх активности. Об образовании комплексов летучего компонента можно судить на основе рассмотрения соответствующих изотерм парциальное давление — состав. В качестве примера рассмотрим раствор комплекса металла в смеси двух летучих растворителей, один из которых может образовывать комплекс с растворенным веществом, а второй инертен по отношению к растворенному веществу. Наблюдающееся понижение давления пара образующего комплекс растворителя в присутствии данного количества растворенного вещества позволяет определить степень комплексообразовання. Для этого строится зависимость парциального давления образующего комплекс растворителя от его концентрации нри заданном количестве растворенного вещества. Если кривая обнаруживает отклонение от закона Генри, количество растворителя, связанного в комплекс с. растворенным веществом, можно определить но величине смещения, получающегося при линейной экстраноляции. Пересечение экстранолиро-ванного линейного участка кривой с осью, на которой отложены концентрации растворителя, позволяет оценить значение х в формуле М хЬ, где М — растворенное вещество, а.Ь — рассматриваемый растворитель. Этот метод был использован для определения стехиометрии тетрагидрофу-рановых комплексов,литнйалюминийгидридат- соединений [c.148]

Влияние головы на остальную часть тела гидры, которое характеризуется значительным радиусом действия, представляет собой весьма распространенное явление. Во многих развивающихся системах небольшие участки ткани способны приобретать какие-либо особые свойства, превращающие их в источник сигнала, который распространяется через прилежащие участки ткани, и может контролировать их поведение. В частности, сигналом могут служить диффундирующие молекулы, секретируемые сигнализирующим участком. Предположим, что по мере диффузии сигнального вещества через соседние ткани происходит его разрушение. В этом случае наивысшая концентрация сигнального вещества будет вблизи источника. С увеличением расстояния от источника количество этого вещества будет уменьшаться, вследствие чего в гкани возникнет концентрационный градиент (см. рис. 16-42). Па разных расстояниях от источника сигнала клетки будут подвергаться различному действию этого вещества в зависимости от его концентрации и благодаря этому приобретут разные свойства. Гинотетическое вещество, подобное вышеупомянутому, концентрация которого прочитывается клетками и позволяет последним определить расстояние [c.99]

Эту цепочку законов структуры различных порядков можно было бы продолжить, выразив коэффициенты структуры третьего порядка С через экстенсоры по типу равенств (78) и (79), при этом появятся коэффициенты структуры четвертого порядка О и т. д. [18, с. 20, 73 21, с. 52]. Каждый последующий закон характеризует все более тонкие особенности процесса структурообразования, причем число этих особенностей непрерывно возрастает, особенно сильно сказывается состав системы, в частности величина п. Например, при п= мы имеем по одному коэффициенту А, В и С при п=-2 количество этих коэффициентов соответственно равно 4, 8 и 16. Среди всех этих законов наиболее важное значение имеет первый, соответствующий третьему началу ОТ он связывает две главные характеристики вещества и его поведения — интенсиал Р (мера качества поведения) и структуру А (мера качества вещества). [c.124]

Исключительность роли семи начал вытекает из общего анализа понятия Вселенной, которая состоит из вещества и его поведения, а последние, в свою очередь, распадаются на соответствующие количества и качества. В совокупности они определяются семью главными количественными мерами (см. гл. II), следовательно, им может быть сопоставлено семь уравнений и семь главных законов. Аналогичная картина наблюдается и на простом уровне эволюции. На этом уровне главными количественными мерами количества и качества вещества и количества и качества поведения этого вещества служат экстенсоры, емкости и проводимости, энергия и интенсиалы они однозначно характеризуют все мыслимые категории отношений на этом уровне — состояние и изменение состояния (перенос) [5,7,24]. Только эти меры входят в обсуждаемые семь начал. Дополнительные меры появляются лишь в дополнительных законах. Это дает полное право считать начала главными законами природы, а остальные законы — дополнительными, производными, частными. [c.211]

Аварии на нефтеперегонной установке в первую очередь являются результатом нарушения технологического режима и правил эксплуатации попадания значительного количества воды в систему, сброса сырьевого насоса или насосов, подающих орошение, образования повышенного давления на выкидах насосов, падения вакуума в вакуумной системе, ирогара труб печи и др. Аварии могут произойти и по причинам пе технологического характера (прекращение иодачи сырья, пара, воды, электроэнергии, сжатого воздуха), если пе будут приняты своевременно соответствующие меры. Наконец, аварии могут произойти при нарушении правил пожарной безопасности при работе с огне- и взрывоопасными веществами и в результате преступного нарушения правил личного поведения (курения на территории установки и пр.). [c.209]

В практике нефтепереработки наиболее распространенными являются нефтяные дисперсные системы с дисперсной фазой в твердом, жидком и газообразном состоянии и жидкой дисперсной средой. Реальные нефтяные системы ввиду сложности их состава являются полигетерофазными дисперсными системами различных типов, что чрезвычайно усложняет выявление особенностей их поведения. Различными нефтяными дисперсными системами являются парафиносодержащие нефти и нефтепродукты, В различных нефтях содержание парафинов колеблется от долей процента до 20 процентов. По мере понижения температуры из нефти выделяются кристаллы парафина (твердых углеводородов), образующие структуры, размеры и количество которых в объеме изменяются. Благодаря действию адгезионных сил часть жидкой фазы ориен тируется вокруг надмолекулярных структур в виде сольватных слоев определенной толщ гны. При определенной, достаточно низкой температуре, кристаллы парафинов сцепляются, что приводит к возникновению пространственной гелеобразной структуры, в ячейках которой иммобилизована часть дисперсионной среды. Система при этом приобретает структурно-механическую прочность. Установлено [7, 8], что присутствие сложных асфальтеновых веществ способствует стабилизации устойчивости дисперсий парафина. [c.34]

В результате несчастных случаев, по мере дрейфа нефтяного пятна происходит эмульгирование нефти с образованием двух типов эмульсий типа нефть в воде и вода в нефти , так называемый шоколадный мусс . Он отличается устойчивостью и способен долгое время находится в толще воды и на ее поверхности. Образованию устойчивой эмульсии способствует то обстоятельство, что стабилизаторы эмульсии — поверхностно-активные группы находятся в самой нефти и наибольшее их количество — в смолисто-асфальтено-вой части. Это гетероатомы в циклической части молекул и в алкильных заместителях, а также функциональные группы, количество которых меняется в результате химического и микробиологического окисления. Кроме того, смолисто-асфальтено-вые вещества, благодаря своей протонодефицитности, наличию свободных радикалов, способны к образованию ассоциатов даже в очень разбавленных растворах (см. раздел 1) в органических растворителях. В воде ассоциативность проявляется в большей степени. По мере растворения, миграции, химического и биологического окисления различных составных частей нефти происходит концентрирование смолисто-асфальтеновых соединений, таким образом увеличивая концентрацию поверхностноактивных групп и протонодефицитность, что приводит к еще большей стабилизации шоколадного мусса . Изучать нефтяные эмульсии нужно в динамике, исследуя поведение группового и компонентного состава в конкретных условиях с учетом температуры, миграционных факторов, концентрации соли в воде и степени ее загрязненности, Известно, что нефтяные эмульсии концентрируют тяжелые металлы. Смолисто-асфальтеновые вещества выступают в качестве лигандов и достаточно прочно удерживают металлы. В состав эмульсии может включаться любые углеводородные и гетероатомные соединения, находящиеся в воде в качестве загрязнителей. Эмульсия будет получать в качестве своего компонента новые поверхностно- [c.640]

Концентрация ПМЦ, образующихся при распаде угольного вещества, зависит от ряда факторов. Так, например, количество радикалов возрастает по мере измельчения угля, что отражается и на его поведении в реакциях ожижения [58]. Заметное воздействие на количество радикалов оказывает температура. В термообработанных битуминозных углях их концентрация возрастает и достигает максимума при 400—500 °С, а затем снижается при повышении температуры до 600 °С. С ростом температуры --факторы радикалов угольного происхождения уменьшаются в разной степени в зависимости от типа угля [56]. [c.209]

Разрабатывая новые промышленные экстракционные процессы, не всегда можно полагаться на равновесные данные, полученные при применении тщательно очищенных веществ, так как влияние небольших количеств примесей, обычно присутствующих в технических продуктах, часто нельзя предвидеть. Смесь, предназначенная для разделения, во многих случаях не является раствором двух или трех химически чистых компонентов, а содержит по крайней мере небольшие количества веществ, поведение которых при экстракции не всегда можно предусмотреть. Более того, о наличии следов некоторых веществ в растворе иногда можно судить, лишь сконцентрировав их в одной из фаз путем многоступенчатой экстракции. Разделяемая смесь может иметь настолько сложный состав, что попытка получить детальные равновесные данные, особенно если компоненты смеси влияют на распределение друг друга, оказалась бы безуспешной или слишком дорогостоящей. Методы расчета, описанные в предыдуишх главах, к таким системам не применимы. Иногда, при очень малых концентрациях, кривая равновесного распределения может принимать неожиданную, неблагоприятную для экстракции, форму. Это приобретает важное значение, если необходимо довести остаточную концентрацию распределяемого вещества в рафинате до нескольких миллионных долей. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология