Франций коэффициент распределения

Определяют коэффициент распределения франция как отношение его активности в органической фазе к активности в водной фазе в начальный момент времени. Сопоставляют величины коэффициента распределения с величинами диэлектрических проницаемостей выбранных растворителей. [c.388]

В работе [4] исследована экстракция франция и цезия раствором дипикриламина в нитробензоле (табл. 56). Степень экстракции прямо пропорциональна концентрации реагента в органической фазе (до 0,01 М). Найдено, что соотношение Fr к дипикриламину в пределах его концентрации 0,0005- 0,005 М равно 1 1. Коэффициент распределения Fr значительно выше коэффициента распределения s. Максимальное различие соответствует концентрации дипикриламина, равной 0,01 М коэффициент разделения равен 7. [c.274]

Изучена ионнообменная сорбция франция, цезия и рубидия на катионитах КУ-1 и КУ-2 [24, 25, 28, 29, 90]. Зависимость коэффициентов распределения от концентрации НС1 изображена на рис. 116, а и б. В соответствии с уменьшением радиусов гидратированных ионов коэффициенты распределения увеличиваются в ряду Rb s < Fr независимо от концентрации НС1 и природы ионита. [c.275]

Коэффициент распределения франция между катионитом КУ-1 и 0,6 М раствором НС1 почти в 2 раза выше, чем в случае сорбции на катионите КУ-2. Сорбция рубидия и цезия из растворов 1 М НС1 на катионитах КУ-1 и КУ-2 почти одинакова. Коэффициенты распределения этих элементов резко уменьшаются с увеличением концентрации НС1 вплоть до 6 М. [c.275]

При больших концентрациях H I сорбция франция на катионите КУ-2 изменяется незначительно. Сорбция франция и цезия (рубидия) катионитом КУ-1 по-разному зависит от концентрации НС1 коэффициент распределения франция уменьшается с увеличением концентрации НС1, сорбция цезия (рубидия) проходит через минимум при концентрации НС1 6 М. Различие в ионообменном поведении указанных элементов обусловлено увеличением константы обмена с ростом концентрации НС1 за счет дегидратации, степень которой различна для исследуемых катионов (Fr — наименее гидратированный катион). На характер протекающих процессов может оказать влияние и различие в степени изменения осмотических [c.275]

Сорбция щелочных элементов на катионитах увеличивается в присутствии метанола (рис. 118, табл. 57) [99]. В области малых концентраций НС1 увеличение сорбции франция еще значительно. Коэффициент распределения франция при сорбции из 0,2 М НС1, содержащей 80% метанола, достигает 1000. Однако с увеличением концентрации спирта отношение коэффициентов распределения франция и цезия слегка уменьшается. Так, в 1 М НС1 при 25 °С это отношение составляет 2,1 в отсутствие метанола и 2,0 в присутствии 80% СНзОН. [c.276]

Отношение коэффициентов распределения рубидия, цезия и франция при сорбции на катионите КУ-1 выше, чем при сорбции на катионите КУ-2 при двух концентрациях НС1 5—6 М и 0,7 М [c.278]

ОТ концентрации НС1 (рис. 117). Получены большие различия коэффициентов распределения всех щелочных элементов при сорбции на последнем катионите независимо от концентрации НС1. Коэффициенты распределения франция, рубидия и цезия между катионитом дауэкс-50 X 8 и растворами НС1 близки между собой. Коэффициент распределения франция зависит не только от концентрации НС1, но и от типа катионита (см. табл. 57) [90, 99]. [c.276]

Коэффициенты распределения ( 1) для циклических ангидридов аминокислот, выделенных из автоклавного гидролизата желатины (уксусноэтиловая франция) [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология