Экстракция степень

Одноступенчатая экстракция. Простейшим и наиболее широко применяемым в лабораторных условиях методом экстракции является приведение в единичный контакт всего количества исходного раствора и экстрагента и отбор продуктов — рафината и экстракта (рис. У1-25, а). Этот метод наименее эффективен и редко применяется в промыщленном масштабе. В подобном процессе всегда устанавливается состояние, очень близкое к равновесному поэтому количество экстрагируемого вещества фиксировано равновесными соотношениями и количеством использованного экстрагента. Степень извлечения экстрагируемого вещества обычно мала, если объемное соотношение экстрагента и исходного раствора не очень велико (концентрация получаемого экстракта будет при этом весьма низкой). При однократной экстракции степень разделения компонентов исходного раствора относительно низка. Процесс может проводиться периодическим или непрерывным способом. [c.431]

Количество ступеней экстракции Степени извлечения компонентов в составе экстракта, % от загруженного Соотношение фенольных соединений к ацетофенону в экстракте [c.14]

Отношение количеств, определяющее эффективность экстракции, называется степенью экстракции (степенью чистоты рафината) и определяется двумя равнозначными общими уравнениями, обязательными для всех видов экстрагирования лем [c.97]

Адсорбционное разделение ксилолов на цеолитах более эффективно и экономично, чем кристаллизация и экстракция. Степень извлечения п-ксилола при одноступенчатом адсорбционном процессе составляет 98,4%, при кристаллизации — 60%, а при экстракции — 80%. Лучше всего для адсорбции п-ксилола использовать цеолит BaY илн цеолиты типа X и Y в бариевой и калиевой формах при массовом отношении Ва К от 5 до 35. Цеолит типа RbY селективен по отношению к этилбен-золу, aY и SrY — к л -ксилолу, а NaY — к о-ксилолу. [c.95]

Применяемые при экстракции системы с ограниченной растворимостью значительно отличаются от идеальных, и именно на этом основана возможность осуществления самого процесса экстракции. Степень отклонения растворов от идеальности проявляется в отклонениях их свойств от перечисленных выше свойств идеальных растворов. Изучение этих отклонений дает возможность предсказывать поведение соответствующих систем в процессе экстракции. Для расчета равновесия практически наиболее важным свойством идеального раствора является давление его паров, так как о температурах кипения растворов, давлении паров, составах азеотропных смесей и равновесии пар—жидкость накоплено значительное количество данных. Классификация соединений по признаку влияния межмолеку-лярных сил на свойства растворов также может быть весьма полезной при расчетах. Такие свойства, как изменение объема раствора при смешении и теплоты растворения, имеют меньшее значение вследствие ограниченности соответствующих экспериментальных данных. [c.71]

Дать определения понятий коэффициент распределения, константа распределения, константа экстракции, степень (фактор) извлечения, коэффициент разделения, фактор обогащения. [c.311]

Число ступеней экстракции Степень извлечения компонентов %) [c.19]

Элемент Оптимальные условия экстракции Степень Примечание [c.233]

Элемент Оптимальные условия экстракции Степень экстракции Я, % Примечание [c.239]

Металл Оптимальные условия экстракций Степень Примечание [c.257]

Как отмечалось выше, если распределение воды подчиняется уравнению (1.121) и активность воды во всех опытах постоянна, то гидратация не влияет на коэффициенты активности в органической фазе, и ее можно не учитывать. Введение в экстракционную систему высаливателя приводит к уменьшению активности воды, повышению активности соли в органической фазе и, следовательно, к уменьшению эффективной константы экстракции, что наблюдалось при экстракции соляной кислоты ТОА [190]. Гидратацией можно объяснить увеличение эффективных констант экстракции соляной и серной кислот при введении в аммониевый катион метильных заместителей. Выше отмечалось, что энергия внутримолекулярного взаимодействия в солях метилдиоктиламина и триоктиламина, например, различается мало. Амины, содержащие метильные заместители, являются несколько более слабыми основаниями, и следует ожидать, что константы экстракции кислот для них будут немного меньше. Действительно, константа экстракции азотной кислоты для ТОА несколько больше, чем для метилдиоктиламина [191], однако при экстракции соляной и серной кислот наблюдается обратная картина. Причиной аномалии является более сильная гидратация в неполярных растворителях хлоридов и сульфатов метилзамещенных третичных аминов, чем солей аминов с симметричными катионами, что приводит к более сильному понижению коэффициентов активности солей во влажных растворах по сравнению с сухими. Как показано в табл. 11.24, различие в коэффициентах активности солей из-за гидратации такое же, как для констант экстракции. Степени же гидратации азотнокислых солей различаются мало. [c.115]

В лабораторных условиях определение степени перехода извлекаемого компонента в экстракт и соответствующее значение величины п обычно проводится по операционной схеме противоточной периодической обработки исходного раствора растворителем. Многоступенчатая экстракция начинается с перекрестной обработки исходного раствора свежим растворителем и продолжается до тех пор, пока в последних ступенях конечных циклов при противоточной экстракции степень извлечения компонента не будет постоянной. Количество ступеней, необходимое для [c.322]

Очевидно, что с возрастанием числа экстракций степень извлечения вещества I возрастает, а чистота его (чистота экстракта) падает. Выход вещества П, напротив, с увеличением п уменьшается, но чистота его (чистота рафината) возрастает. Таким образом, такой режим экстракции целесообразно применять для повышения степени извлечения экстрагируемого вещества (за счет ухудшения его чистоты), или для повышения чистоты вещества, остающегося в рафинате (за счет снижения его выхода). [c.145]

Второй характеристикой является степень извлечения Я — процент экстрагированного в органическую фазу вещества от его общего количества в обеих фазах. В общем случае при многократной экстракции степень извлечения определяют по уравнению [c.258]

Процент экстракции (степень извлечения) Н — процент вещества, экстрагированного при данных условиях от общего количества. С коэффициентом распределения процент экстракции связан соотношением [c.14]

Процент экстракции (степень извлечения) 7 связан с коэффициентом распределения В соотношением (4). Если [c.16]

Экстрагирование в большой степени зависит от температуры. По мере повьпиения температуры увеличивается взаимная растворимость компонентов и, следовательно, возрастает экстракция. Изменение давления в пределах 0,1—2,0 МПа не оказывает существенного влияния на растворимость. Лишь применение высоких давлений может заметно изменить величину экстракции. Направление действия давления можно предусмотреть, пользуясь принципом Ле Шателье, согласно которому увеличение давления вызьшает ухудшение растворения, если объем раствора больше объема компонентов [129]. Процесс экстракции характеризуется следующими показателями коэффициентом распределения и коэффициентом экстракции, эффективностью экстракции, степенью очистки. [c.75]

В битумах со структурой геля имеются две фазы — каркас и механически. чяхваченное масло. Масляная фаза может быть выжата механическими силами. Если же такой битум покрыть тонким порошком неорганического вещества, масляная фаза проникнет в порошок под действием капиллярных сил. Из порошка масло может быть извлечено экстракцией. Степень адсорбции масла порошком для ряда глубоко окисленных битумов при различных температурах изучена Эйлерсом [21]. [c.16]

Результаты опытов сведены в табл. 5, из которой следует, что с повышением температуры экстракции степень деароматизации и обессеривания сырья возрастает, что оптимальной является температура экстракции 135—160°, поскольку прц этих условиях удается получить рафинат с содержанием ароматических ниже 4%. Остается серы в рафинате 0,14%. Степень обессеривания достигает 83,5%. Сульфирующихся в экстракте 76,7%, серы 2,78%. [c.180]

Имевшиеся затруднения были успешно разрешены благодаря использованию центробежного трехступенчатого экстрактора Лувеста [88], [94]. Образующийся в процессе экстракции осадок накапливается в грязевом пространстве барабана. Очистку выпавшей ацетилцеллюлозы производят после обработки 75 м раствора примерно раз в 48 ч. Для извлечения уксусной кислоты в качестве растворителя применяется этилацетат. При обработке раствора на одном трехступенчатом экстракторе концентрация уксусной кислоты в рафинате снижается с 270 до 28—35 Г/л, степень извлечения при этом составляет 91—92%. При последовательном соединении двух аппаратов, т. е. при шестиступенчатой экстракции, степень извлечения уксусной кислоты достигает 99,2—99,5%, а остаточное содержание ее в рафинате падает до 2—3 Г/л. Производительность экстрактора по сумме растворов составляла 5 м 1ч. Соотношение расходов растворителя и исходного раствора поддерживалось равным двум. Экстракционный способ регенерации уксусной кислоты с применением центробежных экстракторов-сепараторов оказался значительно более экономичным по сравнению с другими. [c.193]

При проведении экстракционной очистки сточных вод производства МХА на опытной установке МХНБ был взят в количестве 10% от веса воды и температуру поддерживали 60—65°С. После первой экстракции степень очистки составляла 70%, а после второй— 89%. [c.159]

Периодическая экстракция — наиболее распространенный прием в аналитической практике его используют тогда, когда коэффициенты распределения металлов сравнительно велики. При периодической экстракции степень извлечения R (при равных оЗъелшх всех органических [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология