Изменение степени превращения

Рис. 1-87. Изменение степени превращения со временем (в расчете на содержание СО2 в газе)

Для каждого данного исходного соотношения реагентов изменение состава реакционной смеси с изменением степени превращения реагентов представляет линейную траекторию (рис. 40, в), отвечающую условию [c.203]

Определить ход изменений степени превращения и температуры во время реакции и рассчитать время пребывания, необходимое для достижения степени превращения а = 0.98. [c.333]

Рис. 1-88. Изменение степени превращения со временем (в расчете на общее количество газа)

Рис. 19. Изменение степени превращения НгЗ х) от количества его ( ), поданного на палладиевый катализатор, и температуры.

При использовании очень мелких частиц и малоинтенсивном псевдоожижении следует учитывать возможность роста внешнедиффузионного сопротивления с переходом процесса из кинетической области в область внешней или переходной диффузии. Учет кинетического и гидродинамического факторов позволяет определить диапазон рационального изменения размеров частиц катализатора но слоям многополочного реактора. Так, в реакторе для проведения экзотермической реакции нижние слои целесообразно загружать более мелкозернистым катализатором, чем верхние. Действительно, в этом случае диаметр зерна, для которого степень использования внутренней поверхности близка к 1, увеличивается Для каждой лежащей выше полки в соответствии с уменьшением температуры и изменением степени превращения. В то же время, учитывая, что в реальных промышленных аппаратах, как правило, верхние полки имеют большую высоту слоя катализатора, снижение для них числа взвешивания или разности рабочей и критической скоростей газа, за счет загрузки этих слоев крупнозернистым катализатором уменьшает перемешивание, проскок газовых пузырей и благоприятно сказывается на суммарной скорости процесса. [c.256]

Давление. Повышение давления при неизменных прочих параметрах процесса вызывает изменение степени превращения в результате увеличения парциального давления водорода и углеводородного сырья п содержания жидкого компонента в системах, находящихся [c.46]

Изменения степени превращения и температуры во время реакции представлены на рис. УИ1-36. На основании полученных результатов находим, что время, необходимое для достижения степени превращения а = 0,98, составляет Тг = 1,20 ч, а конечная температура смеси реагентов [c.334]

Критерий устойчивости реактора, основанный на уравнениях стационарного состояния, был введен Уилсоном в 1946 г. Было показано, что малые изменения степени превращения могут вызывать быстрое увеличение температуры, если [c.293]

По значениям А, В, I и х строятся диаграммы (рис. 1-15 — 1-17), с помощью которых вычисляют конечное изменение температуры. Конечное изменение степени превращения дается соотношением [c.260]

Таким образом, степень превращения будет измеряться при разных значениях линейной скорости, но при одной и той же величине Если в изучаемом процессе диффузия не играет заметной роли, то степень превращения в обоих случаях остается одной и той же. Изменение степени превращения свидетельствует о влиянии внешней диффузии. Пример применения описываемой методики приведен на рис, 1-89. На графике 1-89, а показана зависи- [c.124]

Изменение степени превращения на отдельном участке [c.175]

Наиболее простым и распространенным методом изучения кинетики реакций, осуществляемых в потоке, является исследование изменения степени превращения х при изменении скорости подачи реагента в реактор о- Результаты такого исследования обычно представляют в виде таблиц или графиков типа х = f (hq). Кинетические уравнения для скоростей проточных реакций, предложенные Г. М. Панченковым [7] (см. гл. III), имеют вид для гомогенных реакций [c.160]

Правая часть последнего уравнения учитывает, что поглощаемое тепло вызывает понижение температуры системы на йТ. Это уравнение записано для элементарных изменений степени превращения и температуры, так как Ср и АЯ являются функциями температуры. Суммирование в правой части ведется по всем компонентам реагирующей смеси, причем [c.119]

При консекутивных реакциях сначала образуется Р, который затем превращается в X. Поэтому вначале = 1, а по мере приближения реакции к концу эта величина уменьшается до 0. Следовательно, с изменением степени превращения выход т проходит через максимум. [c.62]

Кинетические зависимости и стадии, определяющие / скорость процесса взаимодействия газа с твердой частицей, находят путем изучения характера изменения степени превращения вещества, составляющего твердую частицу, и влияния на нее изменения размеров частицы и температурных условий процесса. Эти данные получают различными экспериментальными методами. Одними методами предпочитают пользоваться вследствие простоты оборудования и возможности обойтись подручными материалами, другие методы основаны на применении направленного эксперимента и на соответствующей математической обработке результатов. [c.342]

Для нахождения констант в уравнении скорости необходимо, чтобы в экспериментальных работах изменялось независимо парциальное давление каждого компонента и общее давление, а также чтобы состав смеси оставался постоянным. Поэтому нужно определить изменение степени превращения при постоянном составе и постоянном парциальном давлении индивидуальных компонентов. [c.229]

Рис. 37. Изменение степени превращения (кривая I) и температуры газовой смеси (кривая//) по длине полочного адиабатического реактора в оптимальном режиме.

Изменение степени превращения х начального вещества А в функции т выражается соотношением йх [c.280]

Изменение температур с изменением степени превращения в адиабатических условиях находят пз уравнения теплового баланса [c.281]

Уравнения (1У.29) и (IV.39) преобразуются с учетом (IV.39) и (IV.34) при обозначениях (IV.35) для изменения степеней превращения в плотной части слоя и в пузырях в зависимости от безразмерной координаты и принимают вид [c.120]

На рис. 9 схематично показано изменение степени превращения х. [c.90]

Легкость достижения постоянства температуры в реакторе, даже для реакций со значительным тепловым эффектом, благодаря интенсивной циркуляции и соответственно малому изменению степени превращения в слое катализатора [2, 3]. [c.287]

Существует дифференциальный способ исследования каталитической активности, представляющий собой обычный проточный метод при малом количестве катализатора и больших объемах протекающей реакционной смеси, т. е. при больших объемных скоростях [2]. Благодаря этому, изменение степени превращения в слое катализатора невелико, и количество превращенного вещества может служить мерой скорости реакции. Однако, этот метод не обеспечивает достаточную точность измерения скорости реакции. [c.289]

Результаты исследования процесса амидирования и этерификации графически изображались в виде кривых, выражающих изменение степени превращения исследуемых кубовых жирных кислот во времени при различных температурах и соотношениях реагирующих веществ. Типичные кривые для реакции амидирования КЖК с КЧ = 76 приведены на рис. 1, а для реакции этерификации на рис. 2. Аналогичные кривые получены для кислот с КЧ, равным 45 и 110 при различных соотношениях реагирующих компонентов. Следует отметить, что при этерификации кислоты с КЧ=45 при температурах 150—170° С наблюдалось осмоление реакционной массы и степень этерификации не превышала 70%. [c.155]

На рис. 12 показано изменение степени превращения 1% СО в водороде на никелевом катализаторе в зависимости от перепада в порозности слоя. В системе, в которой отсутствовала разница в порозности между частями адиабатического реактора, концентра- [c.54]

Интегральной избирательностью называется отношение общего количества соответствующего продукта, образовавшегося ири конечном изменении степени превращения исходного вещества, к теоретически возможному (когда образуется только данный продукт). Интегральная избирательность полезна для характеристики всего каталитического процесса. Ее величина зависит от начального состава реакционной смеси, температуры и конечной степени превращения. [c.409]

В бесконечно малом объеме реактора с Ур изменение степени превращения равно с1а и, следовательно, убыль реагента А в еди- [c.692]

Из приведенных графиков видно, что все кри-170 вые изменения степени превращения на интервалах слоя имеют максимумы, положение и величи-Ш на которых зависят от других параметров. Увеличение скорости потока уменьшает в данном случае максимум степени превращения и сдвигает его по направлению потока. Повышение исходной температуры газа увеличивает максимум степени превращения и сдвигает его по направлению ко 130 входу реактора. При мольном отношении ре-210 агентов, превышающем оптимальное (1 55), максимум степени превращения уменьшается. При мольном отношении, не достигающем оптимального, максимум также понижается. По результатам измерений степени превращения и темпера-130 туры Паштори и др. рассчитали кинетические 2Ю параметры — такие, как константы равновесия и константы скорости реакции. [c.178]

Количество катализатора, необходимое для изменения степени превращения от х до з ,, определяется из уравнешш [c.281]

Рпс. 47. Изменение степени превращения и температуры в трубчатом реакторе при" политермотеском [режиме [c.83]

Харвей X. Водж [1] отмечает, что для данного катализатора и исходного сырья температура и степень превращения — основные два фактора. Повышение степени превращения при фиксированной температуре приводит к увеличению выхода газа. Одновременно с этим возрастает выход кокса и уменьшается ненасыщенность продуктов. Изменение степени превращения с продолжительностью процесса показано на рис. 129. С ростом продолжительности процесса степень Ьревращения резко падает, особенно в первые 10 мин. Большое влияние оказывает продолжительность крекинга и на состав продуктов. При прочих равных условиях, чем больше продолжительность процесса, тем большая глубина превращения может быть достигнута. Глубина превращения в каталитическом крекинге изменяется в широких пределах. Ограничивает ее в основном образование газообразных фракций при высоких степенях конверсии. Одна и та же глубина превращения достигается различным сочетанием [c.243]

Общую длину реактора примем постоянной и будем считать, что он состоит из 5 полок. Рассмотрим математическое описание этого реактора. Изменение степени превращения и температуры по длине полки описывается системой (IV, 173) при В = 0. Уравнения материального и теплового балансов блоков смешенпя дадут следующие соотношения для входных и выходных величин этих блоков [c.149]

Потребитель промышленного катализатора интересуется, главным образом, исходной производительностью. Но он также желает иметь информацию о стабильности, т. е. о том, насколько хорошо производительность сохраняется во времени. Это значит, что большинство соответствующих методов испытания катализаторов должно быть непрерывным и проводиться при постоянном давлений, а не перйо-дическим при постоянных объемах. Изменение производительности катализатора во времени можно легко заметить при непрерывном испытании, поскольку изменение степени превращения отражается на концентрациях реагирующих веществ и продуктов реакций в потоке газа на выходе. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология