Коэффициент извлечения отношение распределения

В таблице 9.1 приведены концентрации йода в некоторых растворителях, находящихся в равновесии с водным раствором йода. Последние три колонки — так называемый коэффициент распределения — содержат отношение равновесных концентраций йода в органическом слое, находящемся в контакте с водным раствором йода. Величина коэффициента распределения характеризует экстракционную способность одной жидкости по отношению к другой. Видим, что в приведенном примере наилучшим экстрагентом для извлечения йода из водного раствора может служить сероуглерод. [c.190]

Коэффициент извлечения к связан с коэффициентом распределения К, характеризующим отношение концентраций анализируемого компонента в жидкой и газовой фазах, уравнением [c.20]

Коэффициент извлечения, отношение распределения, т. е. отношение числа молей растворенного вещества в неподвижной фазе, к числу молей вещества, растворенного в подвижной фазе, произведение коэффициента распределения на отношение объемов двух фаз Значение коэффициента извлечения при температуре То м, см Длина колонки [c.14]

Степень извлечения урана из водной фазы в органическую за одну операцию экстракции определяется коэффициентом распределения а и отношением объемов фаз Уо и Уд. С увеличением коэффициента распределения и отношения объемов фаз возрастает количество урана, которое можно извлечь за одну операцию экстракции. Обобщенным показателем экстракции служит коэффициент извлечения [c.101]

Основные количественные характеристики сорбции, как и экстракции, — коэффициент распределения и степень извлечения. Так, коэффициент распределения представляет собой отношение концентрации вещества в фазе сорбента к концентрации с, его в водной фазе [c.241]

Изменение исходных концентраций кубовой жидкости и азотной флегмы, получаемого кислорода или отходящего азота может существенно изменить картину распределения компонентов по высоте верхней колонны. Однако следует еще раз подчеркнуть, что несколько пониженное содержание аргона во фракции (напри мер, из-за более низкого места отбора ее) вовсе не является определяющим в отношении коэффициента извлечения аргона. Для обеспечения высокого коэффициента извлечения потребуется отбирать несколько большее количество аргонной фракции, а для обеспечения процесса ректификации в колонне сырого аргона — посылать в ее конденсатор больше кубовой жидкости. [c.35]

Эффективность разработки любого месторождения характеризуется коэффициентом извлечения полезного ископаемого, который представляет собой отношение извлекаемой его части к начальным запасам. Метод ПВС характеризуется небольшим извлечением серы, поскольку потерянная сера остается в рудном массиве, хотя при этом нарушается ее распределение по площади и толще рудного тела. После разработки месторождение становится беднее, однако не исключена возможность повторной разработки месторождения обычными методами, но на более высоком техническом уровне. Из американских источников известно, что ряд отработанных серных куполов сейчас эксплуатируется повторно. [c.153]

Для описания распределения вещества между водной фазой и не смешивающейся с ней органической фазой используется коэффициент распределения О, который представляет собой отношение концентрации вещества в органической фазе к концентрации его в водной фазе. Степень извлечения Е выражается в процентах. С коэффициентом О эта величина связана следующим соотношением [c.72]

Как видно из таблицы, коэффициент распределения тиофана выше, чем коэффициент распределения ж-ксилола. Для всех изученных смесей содержание тиофана в экстрактах составляет 40—46%, а извлечение — 85—90%. Расчет селективности сернистого ангидрида по отношению к тиофану в изучаемых смесях показал, что во всех случаях р > 1, т. е. процесс экстракционного выделения возможен. [c.220]

Коэффициент распределения иода I между хлороформом и водой при 25 °С составляет 0(1г) = 133. Определите отношение объемов органической и водной фаз ( ), при котором степень извлечения иода [c.261]

Экстракция —процесс извлечения одного или нескольких растворенных веществ из одной жидкой фазы другой фазой, практически не смешивающейся с первой. Процесс экстракции основан на законе распределения, согласно которому отношение равновесных концентраций вещества, распределенного между двумя жидкими фазами, при постоянной температуре есть величина постоянная, называемая коэффициентом распределения [c.116]

Коэффициенты распределения и разделения не зависят от соотношения между количествами адсорбента (его поверхности) н раствора и поэтому не могут характеризовать распределение массы вещества между этими двумя фазами. Распределение массы вещества характеризуется степенью извлечения я степенью разделения. Степень извлечения есть отношение количества вещества в одной из равновесных фаз к общему его количеству. Например, для адсорбционного слоя степень извлечения Е равна [c.153]

Степень извлечения зависит от тех же факторов, что и коэффициент распределения, и кроме того, от отношения объемов органической и водной фаз. [c.203]

При постоянной концентрации высаливающих агентов состав которых входят одноименные анионы коэффициенты распределения при извлечении кетонами, диметил-пиридином и ТБФ меняются симбатно изменению таких параметров, как электроотрицательность металла в водном растворе X,- [18], изменение потенциального барьера выхода воды из первой гидратной оболочки иона АЕ [9], изменение энтропии воды на разделе первой и второй гидратной оболочек —Д5п [19, 20] и отношение времен релаксации молекулы в поле иона и в поле структуры воды Тг /т [21, 22] (рис. 3—6). Такое совпадение изменения значений коэффициентов распределения и параметров, характеризующих гидратацию катионов, трудно объяснить какими-либо другими причинами, кроме как влиянием катионов на состояние воды в равновесных водных фазах. [c.124]

В табл. Д.17, указано число экстракций, которое необходимо провести для извлечения 99% экстрагируемого вещества, в зависимости от коэффициента распределения. При 0 = 1 достаточно провести семь экстракций. На практике важно найти оптимальное соотношение между объемным отношением и числом экстракций, так как частое встряхивание, а также испарение большого количества растворителя (для выделения экстрагированного вещества), требует больших затрат времени. [c.226]

Из уравнения (HI. И) следует, что, зная коэффициент распределения в статических условиях и отношение объемов фаз в колонке, можно оценить количество элюента для извлечения того или другого компонента смеси из колонки. Это позволяет при разработке методов разделения пользоваться данными по экстракции в тех случаях, когда механизм разделения чисто распределительный [102]. [c.169]

Коэффициент распределения бензойной кислоты между диэтиловым эфиром и водой при 10 °С составляет D = 90, И. Определите отношение объемов о > ганической и водной фаз, при котором степень извлечения бензойной кислоты из водного раствора будет равна R = 99%. Ответ а 1,1 т. е. объем органической фазы в 1,1 раза превышает объем водной фазы. [c.263]

Из формул (18.17) и (18.18) видно, что мольная доля извлеченного вещества зависит как от коэффициента распределения Д (константы распределения /Со ), так и от отношения объемов фаз l ei/v. Зависимость носит один и тот же характер, потому что замена О (Ко ) па иех/и, или наоборот, никаких изменений в формулах (18.17) и (18.18) не вызывает. Графическое изображение этой зависимости показано на рис. 55. [c.246]

Для расчета констант равновесия неидеальных систем необходимо знать коэффициенты активности обмениваемых ионов в твердой фазе и в растворе (стр. 39). Коэффициент распределения представляет собой отношение числа миллиграмм-эквивалентов иона, сорбированного 1 г ионообменника, к числу миллиграмм-эквивалентов этого иона, находящегося в 1 мл раствора в равновесных условиях. Таким образом, коэффициент распределения непосредственно характеризует степень извлечения ионообменником иона из раствора. С другой стороны, коэффициент селективности относится уже к двум ионам, участвующим в обмене, и равен отношению концентраций двух ионов в твердой фазе, деленной на отношение их концентраций в растворе (также в равновесных условиях). Этот коэффициент определяет преимущественную степень сорбции одного иона по сравнению с другим и иногда определяется равновесным соотношением, вытекающим из выражения (1) [c.12]

Бутил- и амилацетат являются самыми дешевыми и вместе с тем очень эффективными (особенно бутилацетат) растворителями. Избирательность бутилацетата -примерно такая же, как и у диэтилового эфира, преимущество его — малая летучесть. Коэффициент распределения галлия при экстрагировании из 6 N НС1 при соотношении фаз 1 1 равен 400 (см, табл, 14). Отношение коэффициентов раопределения галлия и алюминия достигает п-Ю , что обусловливает высокое извлечение галлия в органическую фазу и весьма эффективное отделение его от алюминия. Распределение алюминия между 5 М НС1 и бутилацетатом практически не зависит от концентрации металла в исходном растворе, а распределение галлия возрастает с увеличением как его собственной концентрации, так и концентрации алюминия. Последнее обстоятельство Большаков и Сериков [73] объясняют эффектом высаливания. Fe (III) и V (V) практически полностью экстрагируются бутилацетатом и другими эфирами, поэтому требуют предварительного отделения (см. выше). Отделение галлия от Ре (II) и Си (II) не вызывает затруднений, поскольку (Последние плохо экстрагируются бутилацетатом из 5 Л/ НС1, Содержание же Си (I) в растворе должно быть минимальным (см. табл. 15). Циклогексан обладает незначительной экстрагирующей способностью [666] [c.55]

Величину, равную отношению равновесной концентрации определенной формы вещества в органической фазе к равновесной концентрации этой же формы в водной фазе, называют константой распределения, коэффициентом распределения и обозначают символами Р, К, X ш другими. Процент экстрагированного вещества от общего количества вещества в системе называют степенью извлечения, процентом экстракции, экстрагируемостью. [c.12]

Из рисунка следует, что степень извлечения н-гептана и метилциклогексана обратно пропорциональна их коэффициентам распределения-, т. е. отношению количества углеводорода в единице объема жидкой фазы к количеству его в единице объема паровой фазы в присутствии данного растворителя. Весьма существенным является то, что степень извлечения углеводородов почти не связана с растворяющей способностью этих растворителей по [c.51]

Число ступеней каскада, необходимое для дайной степени извлечения, обычно имеет минимум при некотором соотношении количеств экстрагентов и, как правило (но не всегда), уменьшается при использовании флегмы. Отношение количеств экстрагентов, при котором число ступеней каскада минимально (если коэффициенты распределения не постоянны), обычно изменяется в зависимости от флегмового числа, причем в общем случае получаются очень сложные соотношения. В связи с этим указанные зависимости лучше рассмотреть для более простого случая — процесса экстракции при постоянных коэффициентах распределения. [c.361]

Интересен еще один вывод отношение значений коэффициентов распределения для области нормального и малого извлечения составляет величину порядка тысячи и более — это возможный предел очистки при экстракции. Следует выбирать состав водной фазы по очищаемому веществу в области нормального извлечения, а но вредной примеси — в области малого извлечения. Это достигается подбором систем и концентраций внутри системы. По-ви- [c.36]

Для практических целей наиболее важной характеристикой служит коэффициент распределения, т. е. отношение аналитической (суммарной) концентрации вещества в органической фазе к аналитической (суммарной) концентрации экстрагируемого компонента в водной фазе. Если известна константа экстракции, можно рассчитать коэффициент распределения для различных условий, например для различных значений pH и т. п. Однако константы экстракции установлены лишь для немногих случаев, например для извлечения комплексов металлов с дифенилтиокарбазоном, и небольшого количества некоторых систем. Иногда из-за экспериментальных трудностей глубокого изучения систем ограничиваются установлением коэффициента распределения. Значение коэффициента распределения относится к определенному, часто очень узкому интервалу условий — прежде всего к pH и солевому фону химический состав и концентрация буферных растворов, а также различных маскирующих веществ также нередко сильно влияют на численное значение [c.46]

Полнота извлечения определяемого иона зависит от коэффициента распределения его в несмешивающихся друг с другом растворителях. Коэффициент распределения представляет собой отношение суммарных равновесных концентраций распределяющегося вещества в обеих фазах растворителей (органическая фаза и вода) [c.289]

Очевидно, чем больше коэффициент распределения и меньше отношение W/V, тем выше степень извлечения Е. Зависимость между числом экстракций р, необходимых для уменьшения содержания экстрагируемого вещества в водной фазе в раз, коэффициен- [c.289]

Однако фактор разделения не дает надежной характеристики чистоты разделения, так как если меньший коэффициент распределения достаточно велик, то при использовании избытка реагента и достаточного объема растворителя (случай, обычный в практике экстракционных разделений) оба вещества могут быть извлечены в органическую фазу в больших количествах и практически никакого разделения не произойдет, даже если 5 велико. По-видимому, более объективной характеристикой эффективности разделения может быть отношение количеств разделяемых веществ, извлеченных в органическую фазу. Эта величина, которую можно назвать фактором очистки, равна отношению процентов экстракции [c.189]

Как сказано выше, извлечение церия в чистом виде производится экстракцией органическими растворителями. Наиболее подходящими из последних оказались трибутилфосфат и нитро метан. Высокая устойчивость нитрометана к окислительному действию озона позволяет использовать последний в качестве защитного окислителя при экстракции церия. Экстракция церия нитромет 1ном зависит от концентрации азотной кислоты, присутствия высаливателей и других факторов. В присутствии нитратов металлов (например, нитрата кальция) коэффициенты распределения церия значительно возрастают по сравнению с экстракцией из чистой азотной кислоты. Нитромотан обладает вы сокой избирательностью по отношению к четырех валентному церию как в чистой азотной кислоте, так и в присутствии нитрата каль-ция. Наилучшими условиями для извлечения церия нитрометаном являются концентрация кальция 3—4 г-экв/л и азотной кислоты в водной фазе 3—5 М. [c.25]

Рис. 3.7. Зависимость степени извлечения от коэффициента распределения Ом для различных отношений объемов водной и органической фаз.

Основной параметр, определяющий скорость движения хроматографической зоны — это коэффициент распределения К, равный отношению равновесных концентраций сорбата в неподвижной и подвижной фазах. В хроматографической колонке в каждый момент времени движется лишь то количество сорбата, которое находится в подвижной фазе. Это количество равно gVg, где g — концентрация сорбата в подвижной фазе, Vg — объем подвижной фазы. В неподвижной фазе находится количество вещества, равное F , где С — концентрация веществ в неподвижной фазе, F — объем неподвижной фазы. Отношение этих количеств называется коэффициентом извлечения, или отношением распределения [c.7]

Коэффициент извлечения к можно определить как отношение числа молей растворенного вещества в неподвижной фазе к числу молей этого вещества в газовой фазе . Поэтому в газо-жидкостной хроматографии коэффициент извлечения зависит от растворимости компонента в неподвижной фазе и от относительных количеств двух фаз. Чем больше растворимость, тем больше коэффициент распределения. Согласно основным зависимостям газовой хроматографии, коэффициент извлечения представляет собой отношение исправленного удерживаемого объема к мертвому объему (принимая, что вклад других мертвых пространств, за исключением колонки, незначителен), к = V — У<гв)/Усг8. где, как уже было определено, V и — удерживаемый объем и мертвый объем соответственно. Коэффициент извлечения называют также отношением емкости или коэффициентом емкости колонки. [c.33]

Коэффициенты распределения индивидуальных сульфидов для исследованных экстрагентов колебались от 0,03 до 1,83 (в зависимости от типа сульфида и экстрагента). Введение в бензиновую фракцию 10 вес. % ароматических углеводородов (толуола или о-ксилола) практически не вызывало изменения этих величин. Экспериментальным и расчетным путем было найдено, что максимальное извлечение тиофана из фракции 95—122° С достигается лишь при экстракции в четыре ступени фурфуриловым спиртом. Концентрация тиофана в исходной смеси была 1,65 вес. %,а в экстракте она составляла 15,1 вес.%. Содержание других сульфидов в конечном экстракте не превышало 1,3—5,6 вес.%. Таким образом селективность исследованных экстрагентов по отношению к сульфидам оказалась чрезвычайно низкой. Для индивидуальных [c.109]

Раствор извлеченного компонента I в экстрагенте называют экстрактом, а раствор, из которого он был извлечен, — рафинатом (последний термин применительно к водной фазе употребляется редко). Отношение концентраций компонента I в соравновесных фазах (т. е. при равенстве химических потенциалов) характеризует коэффициент распределения а [c.317]

Недостаток применения емкостей с постоянным объемом состоит в том, что введение большого объема жидкости и соответствующее вытеснение газа из сосуда происходит не мгновенно и сопровождается извлечением некоторого количества вещества, так что концентрация его в вытесняемом газе будет меньше, чем С%. Избежать этого или учесть количество извлеченного жидкостью вещества в процессе ее введения в сосуд практически чрезвычайно сложно. Поэтому использовать сосуды с постоянным объемом целесообразно при больших значениях отношения V/Vl, когда долей вытесненного вещества можно пренебречь. Именно при таких условиях и допущениях рассматриваемый вариант определения К в емкостях с постоянным объемом был использован Нельсоном и Хоффом [13] для измерения коэффициентов распределения ряда спиртов, карбонильных соединений и сложных эфиров в водных и водно-солевых растворах, а Хасти [19] — для получения данных о растворимости метилиодида. В последней работе К рассчитывали по приближенному уравнению [c.37]

И методика неполного извлечения. Анализ проводится в довольно сложной стеклянной аппаратуре, причем вакуум создается опусканием уровня ртути в условиях большого отношения объемов газовой и жидкой фаз. Таким образом, остаюшиеся при этой методике неизвле-ченными количества газов невелики и учитываются с помощью коэффициентов распределения по формуле (1.20). [c.169]

Степень извлечения уксусной кислоты из жижки, т е отно шение массы кислоты в экстракте к ее массе в исходной жижке зависит от природы кислоты и экстрагента и соотношения их количеств, от крепости кислоты и наличия примесей в ней, от величины поверхности контакта фаз и числа ступеней экстрак ции, от температуры среды и продолжительности процесса Для оценки пригодности растворителей в качестве экстрагента оп ределяют так называемый коэффициент распределения К Его величина выражает отношение массовой доли уксусной кис лоты в экстракте С] к массовой доле ее в рафинате Сг при полном равновесии системы, составленной из равных объемов растворителя и водного раствора кислоты К = С Сг Чем выше это соотношение, тем больше извлекается уксусной кис лоты из жижки данным количеством растворителя и тем меньше остается ее в эфироводе С увеличением массовой доли уксусной кислоты в растворе значение К возрастает (табл 4 2) Однако в экстракторе вследствие недостаточного смешения фаз не достигается состояние полного равновесия Для 6—9 % ной жижки коэффициент распределения при этилацетате практиче ски равен 0,74—0,87 при соотношении объемов растворителя и жижки 1,33 1 [c.87]

Рассмотрение влияния строения спирта показывает, что для алифатических моноспиртов существует линейная зависимость логарифма коэффициента распределения от отношения О С, аналогичная зависимости при извлечении технециевой кислоты [10]. [c.250]

Весовое отношение катализат экстрагент Коэффициент распределения и а (leio н а к j> и л а м и д а Степепь извлечения диацетои-акриламида (вес. %) [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология