Нитроалканы цианэтилирование

При нагревании продуктов цианэтилирования нитроалканов с соляной кислотой наряду с гидролизом нитрильных групп происходит отщепление нитрогруппы и образуются лактоны [199, 260] [c.193]

Для прочих первичных нитроалканов могут быть получены продукты моно- и дицианэтилирования, но последние практически выделены не были, так как нитроалканы сравнительно медленно реагируют с акрилонитрилом. Это видно на примере нитроэтана, который при кипячении с акрилонитрилом в водноспиртовом растворе в присутствии едкого кали образует продукт моноцианэтилирования, т. е. у-нитровалеронитрил с выходом только 30% Если применить в качестве катализатора пиперидин, то реакция идет еще медленнее, и при 18-часовом кипячении смеси компонентов в бензоле выход не превышает 1% . Вторичные нитроалканы, а также нитроциклогексан, цианэтилируются несколько легче, чем первичные 2 ° 2". Подучен также продукт цианэтилирования 1-хлор-1-нитроэтана [c.87]

Подробно изучена реакция цианэтилирования нитроалканов [182—184]. В присутствии основных катализаторов — тритона Б, едкого кали [182], сильноосновного анионита АВ-17 [185] — реакция существенно ускоряется и в зависимости от соотношения реагентов образуются продукты моно- или полицианэтилирования. Вторичные нитроалканы цианэтилируются несколько легче, чем первичные, и всегда с образованием моноаддукта. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология