Нитробутанол эфиры

Продуктами присоединения тетраокиси азота к бутену-1 в эфире при 0° являются 1,2-динитробутан и частично 1-нитробутанол-2. При дезацилировании ацетата 1-нитробутанола-2 карбонатом калия получается 1-нитробутен-1 с выходом 62%. [c.99]

Нитропарафины (нитрометан, нитроэтан, нитропропан и др.), как известно, способны вступать в реакцию азосочетания. Эта реакция, согласно патентным данным [81], может осуществляться обра(боткой однокомпонентных материалов смесью паров нитропарафина с аммиаком. Для получения отпечатков полумокрого проявления рекомендуется применять 1-нитробутанол-2, нитроацетамид, метиловый эфир нитроуксусной кислоты и др. [82]. [c.110]

Для этой же цели применимы формали нитроспиртов или нитро-гликолей с нитрогруппой, стоящей рядом с гидроксильной группой, например формали 2-нитробутанола, 2-нитро-2-этилпропандиола-1,3 и их эфиры жирных кислот. [c.488]

Осуществляя реакцию хлорангидридов арилсульфокислот с нитроспиртами в присутствии пиридина для получения эфиров сульфокислот, Рибсомер достиг хорошего выхода, только применив одноатомные нитроспирты. То, что из 2-нитробутанола не образуется сложных эфиров, объясняют легкостью образования нитроолефина при действии на него бикарбоната. В качестве пластификаторов наиболее пригодны 2-нитро-к-бутиловый эфир га-толуолсульфокислоты (т. пл. 73° С) и соответствующий изобутиловый эфир (т. пл. 52—53° С). [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология