Нитробутанол

Нитробутанол-З Ацетальдегид, нитроэтан Б 99(17) 1,4420 60 [c.140]

Для синтезированных нитроспиртов определяли критические температуры растворения с ароматическими и неароматическими углеводородами с тем, чтобы оценить их избирательность. Упомянутые температуры, полученные по кривым при изучении фазовых равновесий в двойных смесях, приводятся в табл. 2. Из данных табл. 2 видно, что критические температуры растворения парафиновых углеводородов в низкомолекулярных нитроспиртах (нитро-пропанолы, нитробутанол) оказались выше температур кипения первых. [c.52]

С кн 178 С, 79—80 С/10 мм рт. ст if/ 0,944, n 1,453 смешивается с водой, раств. в сп. (.ш 73,3 °С. Получ. взаимод. 1-нитропропана с формальдегидом с послед, гидрированием образующегося 2-нитробутанола. Примен. в производстве эмульгаторов абсорбент кислых газов. [c.36]

Третичные амины были также использованы для синтеза галогено-нитроспиртов. Так, конденсацией нитроэтана с хлорацеталь-дегидом в присутствии триэтиламина ими был получен 1-хлор-.3-нитробутанол-2 с выходом 56 о. [c.16]

Продуктами присоединения тетраокиси азота к бутену-1 в эфире при 0° являются 1,2-динитробутан и частично 1-нитробутанол-2. При дезацилировании ацетата 1-нитробутанола-2 карбонатом калия получается 1-нитробутен-1 с выходом 62%. [c.99]

Взаимодействие бутена-2 с тетраокисью азота приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-нитробутанола-З, который превращается в 2-нитробутен-2 с выходом 89%. [c.99]

Питроспирты можно легко перевести в растворе четыреххлористого углерода в присутствии пиридина с тионилхлоридом в первичные хлориды, являющиеся исходными материалами для различных синтезов к 60 частям 2-нитробутанол-(1), 43 частям пиридина и 135 частям четыреххлористого углерода прибавляют по каплям 65,5 части тионилхлорида, растворенного в 75 частях четыреххлористого углерода. Температуру путем охлаждения держат на уровне 65—70°. Продукт реакции после промывки водой отгоняют с водяпым паром. После просушки продукт отгоняют лри 50° (остаточное да-вление 3 мм рт. ст.). Выход 2-нитро-1-хлорбутана 58 частей, что составляет 85% от теоретического [184]. [c.335]

Нитробутанол-2. Через колонку диаметром 18 мм заполненную на 40 см амбсрлитом марки ША-400 (ОН -форна) и снабженную рубашкой , при 27—30° С и течение 3 ч медленно пропускают смесь 58 г иропионовогс альдегида, 91 г нитромртана и 50 г этилового спирта. Выход продукта 70% от теоретического т. кил. 107—115° С (25 мм рт. ст.) л 1,4432. [c.713]

Бейли [8] также изучал реакции алкоголиза лигнина. Для этого он нагревал древесину тсуги канадской, осины и сосны с 2-аминобутанолом, при pH 0,8 7 11,2 12 и 13, а также с 2-нитробутанолом при pH 0,6 2,6 7 и 9,2. Нагрев вели 4 ч прн 160° С. [c.524]

Из нитрометана соответственно с пропионовым, изомасляным и изовалериановым альдегидами— 1-нитробутанол-2, -s 2-метил-4-нитробутанол-3, 2-метил-5-нитропентанол-4. [c.10]

Из нитрозтана с формальдегидом, ацетальдегидом и пропионовым альдегидом — 2-нитропропанол-1, 2-нитробутанол-З, 2-нитро-пентанол-3. [c.10]

Из 1-нитро-2-метилпропана с формальдегидом и ацетальдегидом — 2 метил-3-нитробутанол-4 и 2-метил-3-нитропентанол-4. [c.11]

З-нитробутанол-2 и 1,1,1-трихлор-3-нитропентанол-2 соответственно с выходами 53 и 36%. Для достижения 36% выхода второго потребовалось шестичасовое нагревание, по-видимому, связанное с понижением активности нитропропана. В отсутствие воды выход 1,1,1-трихлор-3-нитробутанола-2 резко увеличивался. [c.12]

При взаимодействии галогенозамещенных нитропарафинов с алифатическими альдегидами в качестве катализатора применялся также карбонат калия. Так, в присутствии небольшого количества карбоната калия Л. Анри из 1-хлор- и 1-бром-2-нитроэтана и формальдегида синтезировал 2-хлор- и 2-бром-2-нитропропанол-1. Конденсация 1-хлор-1-нитропропана с формальдегидом привела к образованию 2-хлор-2-нитробутанола-1. В результате конденсации бромнитрометана с формальдегидом и ацетальдегидом в присутствии карбоната калия были выделены соответственно 1-бром-1-нитро-этанол-2 и 1-бром-1-нитропропанол-2.1 Взаимодействием бром-нитроизопентана с формальдегидом в аналогичных условиях был получен 2-бром-4-метил-2-нитропентанол-1 [c.13]

Существенный недостаток описанного метода заключается в том, чтс лишь первичные нитроалканы образуют нитроспирты с высокими выходами29 при использовании альдегидов изостроения и вторичных нитроалканов выход нитроспиртов резко падает. Большие неудобства создает также длительность проведения реакции. Известен патент на получение нитроспиртов в присутствии гидрата окиси кальция. Замена гидратов окисей щелочных металлов на гидраты щелочноземельных металлов понижает тенденцию альдегидов к межмолекулярной альдольной конденсации, что приводит к повышению выходов нитроспиртов др 89—99%. Выход 1-нитробутанола-2 (73%) был несколько ниже из-за образования значительного количества нитрогликоля. Осаждение катализатора в виде нерастворимых солей облегчает удаление его из реакционной смеси. [c.14]

При взаимодействии нитроспирта с солью диазония иногда происходит разложение молекулы. Например, из 2-нитропропа-нола и хлористого фенилдиазония образуются формальдегид и с выходом 78% фенилгидразон 1-нитроацетальдегида [116]. Аналогичным путем 2-нитробутанол-1 превращается в фенилгидразон 1-нитропропионового альдегида. Если реакционную смесь, [c.22]

Оптимальные условия реакции для нитросоединений могут быть весьма различными. Обычно применяют водный раствор натриевой соли ацинитросоединения. С другой стороны, реакция сочетания нитрометана протекает при pH 4,5 [25]. Реакции нитроспиртов протекают в среде с довольно высоким pH. Так, реакция 2-нитробутанола-1 с хлористым п-хлорфенилди-азонием при pH 10,8 вообще не идет, а при pH 13,9 получаются [c.33]

Из З-иодпропанола-1 и нитрита серебра с хорошим выходом образуется З-нитропропанол-1 8]. З-Нитробутанол-1 был получен с выходом 82% нагреванием смеси З-хлорбутанола-1 и нитрита серебра в бензоле [9]. [c.56]

Взаимодействием дивинилкеталя кетена с 2-нитроэтанолом, 2-нитробутанолом-1 или З-нитробутанолом-2 в присутствии концентрированной серной кислоты получены дивинилнитроалкилорто-ацетаты, которые при гидролизе разбавленной серной кислотой превращаются в ацетаты нитроспиртов [328] [c.82]

Нитробутанол-З превращен в 2-нитробутанон-З действием элементарного фтора при —15 °С [416]. [c.93]

При реакции 2-нитробутанола-1 с 1-нитробутаном в присутствии диэтиламина получается 3,5-динитрооктан [422]. [c.94]

Соответствующие нитродиолы получены при конденсации ацетальдегида с 1-нитробутанолом-2 [101], 2-хлор-2-нитроэтанолом [353], [c.96]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.384 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.384 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.10 , c.11 , c.99 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.79 , c.93 , c.94 , c.96 , c.212 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология