Нитроспиртов формали

Если конденсация проводится в присутствии алкоголята, то в первую стадию реакции образуется щелочная соль аци-формы нитроспирта, при подкислении которой слабой кислотой выделяется нитроспирт [c.226]

Нитропарафины представляют собой соединения, довольно своеобразные с химической стороны Переходя в таутомерную форму нитроновой кислоты , они обладают способностью к различным превращениям и реакциям конденсации При конденсации с альдегидами они дают нитроспирты, которые в свою очередь могут служить источником получения сложных и простых эфиров, аминоспиртов и др [c.216]

Важно, чтобы в момент образования аг и-формы в реакционной смеси находилось эквимолекулярное количество альдегида. При недостатке альдегида аци-форма переходит з нормальную неактивную форму. Естественно, что выход нитроспирта при этом снижается. Избыток альдегида приводит к потерям за счет образования по- [c.18]

Выход нитроспиртов снижается при использовании вторичных нитроалканов и альдегидов изостроения по сравнению с первичными нитроалканами и нормальными альдегидами. Причина, возможно, скрыта в меньшей скорости реагирования, вследствие чего аци-форма частично превращается в неактивную для реакции нитроформу. [c.19]

Важно, чтобы в момент образования аци-формы в реакционной смеси находилось эквимолекулярное количество альдегида. При недостатке альдегида а и-форма переходит в нормальную неактивную форму. Естественно, что выход нитроспирта при этом снижается. Избыток альдегида приводит к потерям за счет образования побочных продуктов. Гидросульфит натрия может быть заменен любым другим реагентом кислого характера, способным вытеснить нитроловую кислоту из ее натриевой соли, но не оказывающим на нее разрушительного действия, например слабыми кислотами — угольной или уксусной. [c.96]

Образующиеся при восстановлении некоторых ароматических нитроспиртов продукты являются, как оказалось, катализаторами переноса протонов от кислотных компонентов буферного раствора к деполяризатору [111]. При увеличении тока с ростом потенциала повышается количество продукта — катализатора, ускоряющего процесс, что придает ему автокаталитический характер. Отвечающая такому процессу полярографическая волна имеет очень большую крутизну, которая зависит от pH и буферной емкости раствора. Аномальна также и форма i — f-кривых, отве- [c.109]

И. В. Тиндаль [173] синтезировал и описал свойства 96 различных эфиров органических кислот и нитроспиртов, которые были получены конденсацией нитрометена, нитроэтана, 1- и 2-нитропропана, 1- и 2-нит-робутана с форм альдегидом, ацетальдегидо м, пропионовым альдегидом, н-бутиральдегидом и изобутиральдегидом. В табл. 106 приведены отдельные продукты и их свойства [174]. [c.330]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Более сложный вопрос представляет интерпретация результатов по равновесию взаимодействия нитрометана и нитроэтана с моногидратом формальдегида. Установленное в работе [227] [после внесения в результаты работы [223] поправки, учитывающей реакцию ( XI)] одноступенчатое взаимодействие объяснено как результат равновесия на последней (третьей для нитрометана и второй для нитроэтана) ступени взаимодействия нит-роалкана с моногидратом формальдегида. В пользу этого предположения говорит вероятность того, что остающиеся в моно- и динитроспирте (из нитрометана) и мононитроспирте (из нитроэтана) активные атомы водорода должны привести к образованию полярографически неактивных анионов аци-форм нитроспиртов. Таким образом, только полное замещение атомов водорода на метилольные группы дает полярографируемый продукт. Равновесие этой стадии для исходного нитрометана [c.266]

Для этой же цели применимы формали нитроспиртов или нитро-гликолей с нитрогруппой, стоящей рядом с гидроксильной группой, например формали 2-нитробутанола, 2-нитро-2-этилпропандиола-1,3 и их эфиры жирных кислот. [c.488]

Шлейер н сотр. [229] критиковали выводы работ [230, 231] они считают, что авторам этих работ не удалось получить полосы поглощения связанной ОН-группы в -нитроспиртах из-за плохого разрешения прибора с призмой из Na l. Влияние добавки H3NO2 на спектр состоит главным образом в том, что образуются новые водородные связи между нитрометаном и спиртами. Величина Avqh в значительной степени зависит от концентрации протонного акцептора (нитросоедипения) [229]. Данные, полученные при изучении УФ-спектров м- и п-нитрофенолов и нитроанилинов в газовой фазе и в нескольких растворителях, позволяют предположить, что в этих соединениях образуется межмолекулярная водородная связь [232]. УФ-спектры 4-нитро-4 -аминодифенилметана и их метильных производных показывают, что в растворе могут иметь место две формы ассоциации, а именно молекулы могут быть расположены одна над другой в параллельных плоскостях или же возможна линейная ориентация молекул ( голова к хвосту ) [233]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология