Арилсульфокислоты хлорангидриды

По описанному общему способу были получены и другие эфиры арилсульфокислот . н.-Бутиловый эфир можно получить обработкой эфирного раствора п-толуолсульфохлорида и бутилового спирта истолченным в порошок едким кали кипячением с обратным холодильником хлорангидрида с 10%-ным избытком спирта и нагреванием спирта и хлорангидрида в присутствии безводного углекислого натрия . При применении пиридина в качестве конденсирующего агента выход может быть увеличен до 86% теоретического. [c.151]

Ацилирование хлорангидридами арилсульфокислот [c.668]

Получение арилсульфокислот и их хлорангидридов прямым сульфированием аренов уже рассматривалось (см разд 12 1 3 1), было также обсуждено поведение сульфокислот в реакциях электрофильного (см разд 12 1 3 1) и нуклеофильного (см разд [c.219]

Хлорангидриды арилсульфокислот Арилхлориды Катализатор тот же 240° С [313] [c.300]

Описано взаимодействие магния с хлорангидридами арилсульфокислот [c.39]

ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ И ХЛОРИСТОГО СУЛЬФУРИЛА для БЕКМАНОВСКОЙ ПЕРЕГРУППИРОВКИ ВТОРОГО РОДА [c.172]

Большая группа производных антрахинона, содержащих окси-алкиламиногруппы, действием хлорангидридов алкил- или арилсульфокислот была переведена в соответствующие эфиры. Например, в эту реакцию введен 1-изопропиламино-4-(у-оксипропилами-но) антрахинон [125]. [c.2043]

Важными промежуточными продуктами в ряде синтезов лекарственных веществ являются хлорангидриды сульфокислот — сульфохлориды. Последние могут быть получены взаимодей ствием арилсульфокислот или их солей с галогенидами фосфора [c.73]

Ароматические галогенопроизводные с хлорсульфоновой кислотой дают хлорангидриды галогенозамещенных арилсульфокислот, которые при действии аммиака переходят в соответствующие амиды [c.236]

Синтез хлорангидридов арилсульфокислот при пом рида в растворе дифенилформамида был уже описан (ск том I 11.23). [c.223]

Вместо хлорангидридов п-толуол- и я-хлорбензолсульфокис.ют мои<-но с успехом применять соответствующие (по алкильному радикалу) сложные эфиры этих кислот, полученные аналогично другим эфирам арилсульфокислот — взаимодействием сульфохлсрида го спиртами в растворе сухого пиридина [6]. [c.22]

Реакция. 1. Электрофильное ароматическое замещение под действием хлорсульфоновой кислоты. Это превращение, возможное и с менее реакционноспособными ароматическими соединениями (как в данном случае), является важнейшим промышленным процессом получения хлорангидридов арилсульфокислот. [c.177]

Для получения тиофенолов существуют два общих метода. Первый из них заключается в действии этил-ксантогената калия на арилдиазоний хлориды с последующим нагреванием со щелочью, причем образуются тиофенолы . Эта реакция применялась для получения многих тиофенолов, однако она страдает тем недостатком, что одно--временно протекает ряд побочных реакций и возникает опасность случайных сильных взрывов , если экспериментальные условия соблюдаются неточно. Второй метод заключается в восстановлении хлорангидридов арилсульфокислот цинковой пылью и серной кислотой. Само собой понятно, что этот метод непригоден для соединений, содержащих группы, легко восстанавливаемые цинком и серной кислотой (например, для хлорангидридов нитробензолсульфокислот). Поэтому применение последнего метода более ограничено, чем применение способа с ксантогенатом. Однако этот метод дает лучшие выходы и более чистый продукт, чем ксантогенатный кроме того, в нем отсутствуют экстракция эфиром и обработка спиртовым раствором едкого кали. Сам тиофенол был получен также из дифенил-сульфида и из хлорбензола нагреванием с водным раствором сернистого натрия под давлением. [c.383]

Хлорангидриды арилсульфокислот (арилсульфонилхлориды) гидролизуются медленно, однако они достаточно реакционно- [c.219]

С сульфенилхлоридами [5, 32, 35—39, 336—340], с хлорангидридами алкил- и арилсульфокислот [21, 22, 36, 252—254, 313, 341—343] бензоксазолинон образует соответствующие N-пpoизвoдныe схема (27) . [c.87]

Синтез хлорангидридов арилсульфокислот при помощи тионил-хлорида в растворе дифенилформамида был уже описан (см. том I [c.216]

Применение хлорангидридов арилсульфокислот и хлористого суль-фурила для бекмановской перегруппировки второго рода . 173 Перегруппировка 1,2-нафтохиноныоноксима в о-цианкоричную [c.138]

В ряде случаев действие хлорангидридов арилсульфокислот не вызывает прямо перегруппировку оксимов, но приводит к образованию их арилсульфонатов, которые можно перегруппировать (нагреванием со спиртами или фенолами) в арилсульфонаты эфиров аминокислот. Так, например - 162, i9i действием п-толуолсульфохлорида на оксимы циклических кетонов были получены соответствующие п-толуолсульфонаты кетоксимов [c.161]

Были исследованы галоидангидриды карбоновых кислот различных классов — алифатических, моно- и дикарбоновых ароматических кислот, хлорангидриды арилсульфокислот [32]. Реакция гексаметиленимина с большинством 1галоидангадридов происходит количественно за 5 мин, исключая хлорангидриды двухосновных кислот (фталевой, терефталевой), -циклогексансульфокислоты, которые реагируют количественно с гекса-метиленимином за 10 мин. [c.451]

Осуществляя реакцию хлорангидридов арилсульфокислот с нитроспиртами в присутствии пиридина для получения эфиров сульфокислот, Рибсомер достиг хорошего выхода, только применив одноатомные нитроспирты. То, что из 2-нитробутанола не образуется сложных эфиров, объясняют легкостью образования нитроолефина при действии на него бикарбоната. В качестве пластификаторов наиболее пригодны 2-нитро-к-бутиловый эфир га-толуолсульфокислоты (т. пл. 73° С) и соответствующий изобутиловый эфир (т. пл. 52—53° С). [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология