Триалкилизоксазолы

Выходы, температуры кипения и физико-химические константы 3,4,5-триалкилизоксазолов приведены в таблице 1, анализы—в таблице 2. [c.192]

Нитроалканы характеризуются весьма высокой реакционной способностью. В водных растворах первичные и вторичные нитроалканы находятся в равновесии с их таутомерными аци-формами, представляющими собой псевдокислоты. Они слабо растворимы в воде аци-форма растворима лучше и может обратимо реагировать со щелочами с образованием растворимых в воде солей. Концентрированные щелочи и безводные амины превращают нитроалканы в триалкилизоксазолы. Нитрометан очень чувствителен к действию щелочей. Едкий натр и едкое кали превращают его в метазоновую кислоту HON = СНСН = N< [c.413]

При действии щелочей первичные нитропарафины превращаются в триалкилизоксазолы Механизм этой реакции может быть изображен следующей схемой [c.357]

Дальнейшее превращение диоксимов в триалкилизоксазолы протекает следующим образом [c.358]

При действии оснований на нитропарафины получаются триалкилизоксазолы [22], например, при действии щелочи на нитроэтан получается триметилизоксазол [c.219]

Другие первичные нитроалканы под действием концентрирован ных растворов щелочей образуют триалкилизоксазолы [231]. Был подробно изучен механизм образования триметилизоксазола и промежуточных продуктов при щелочном гидролизе нитроэтана и его высших гомологов [232] [c.45]

При действии на первичные нитропарафины концентрированных щелочей, кроме образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исход- ного продукта. Так, нитрометан конденсируется с образованием метазановой кислоты [29]. Гомологи первичных нитропарафинов образуют триалкилизоксазолы [30] [c.376]

В общем случае реакция протекает с достаточной скоростью при комнатной температуре. Вторичные нитроалканы обычно вступают в реакцию несколько труднее, чем первичные, поэтому для них используют катализаторы большей основности. Из-за свойственной альдегидам склонности подвергаться межмолекулярному альдольному присоединению или вступать в реакцию Канницарро в щелочных средах необходимо тщательно следить за условиями реакции, особенно за щелочностью среды. Эта предосторожность необходима еще и потому, что нитроалканы также могут вступать в побочные реакции. Известно, нанример, что нитрометан в присутствии щелочи дает метазоновую и нитроуксусную кислоты, а его гомологи способны образовывать триалкилизоксазолы. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология